简介：对于低含量的金,碘量法测定终点不敏锐,有返终点现象.用原子吸收分光光度法测定,试样用王水溶解,经活性炭富集,干扰元素基本分离,测定效果良好,提高了分析的准确度及分析速度,可用于0.1g/t以上金的测定.

简介：通过对723可见分光光度计的测试,了解仪器性能,分析仪器误差,选择测定可溶性硅酸实验条件,制订操作规程,圆满完成该项目测定可溶性硅酸的试运行实验。实验结果表明:该仪器需要开机预热30分,对地震日常观测采用仪器参比调零消除比色皿的配对误差,应尽量缩短仪器参比调零与观测时间间隔。在吸光度较小,选用5cm比色皿能减小相对误差1-3倍。可溶性硅酸显色反应随时间而变化,实验结果显示,其稳定时间为配置后10-30分,要求实验水样品应控制在该时间内。

简介：摘要：在许多化学分析方法中，紫外可见分光光度较为普遍，应用范围较广，特别是在环境分析中。是一种较为成熟的检测方法。当水中含有危险物质时，通过在一定波长对某些试剂作出反应，可以获得不同的吸收特性。该仪检测能够快速准确地检测水中的危险物质。同时，加标回收率有助于满足环境研究的需要，高效识别水中的危险物质。

简介：摘要：针对POM塑料中甲醛含量不确定度评价，文章主要采取紫外可见分光光度计方式进行观察。经过相关工作人员严格按照现有规范实施测定，综合试样质量称量以及重复性试验等多个方面，最终找出不确定度的主要来源。经过一段时间试验调查可以看出，站在POM塑料视角下，其中主要含有5.015mg/kg的甲醛成分，而且达到了0.254mg/kg（k＝2）的扩展不确定度。测定结果的不确定度主要来源于试样水溶液的甲醛浓度测试引入的不确定度，占比90.82%，而占有比重最大的就是线性拟合分量引入不确定度，然后分别占据较大比例的就是标液配制与仪器引入不确定度分量。为获取到准确测量结果，那么工作人员必须合理选择性能良好的仪器以及设备等，着重增加标准工作曲线更新频次，引导全体人员遵循现有标准实施测试，而像一些较小不确定度，可以不做计算。

简介：摘要：检测实验室仪器设备的状态好坏直接影响了检测结果的准确性，且很多化验室化验员素质、能力参差不齐，尤其矿山化验室，往往忽略了仪器的期间核查和仪器设备的校准工作，甚至于完全不了解期间核查。根据 ISO / IEC17025 : 2017《检测和校准实验室能力的通用要求》和 CNAS—CL01 : 2018《检测和校准实验室能力认可准则》的要求，实验室应设有专人负责设备的管理，包括定期校准、维护保养和期间核查等，为及时了解仪器的状态制定设备校准、核查和维护的程序，从而保证其量值溯源性，减少由于仪器稳定性变化而造成检测结果的系统偏差，对重要的检测设备在两次周期检定（校准）之间需进行期间核查，最终使其满足检测工作的要求，保证检测结果的准确性 。

简介：CE318型太阳光度计，是法国CIMEL公司制造的一种高精度野外太阳和天空辐射测量仪器，主要用来测量大气气溶胶光学厚度。用于卫星遥感产品真实性检验和气溶胶气候研究的大气气溶胶环境监测仪器，在遥感卫星传感器辐射定标中用于大气光学参数测量的重要仪器，同时还在沙尘暴监测中发挥重要作用。

简介：本文提出一种测定地质样品和阳极泥中痕量泥金的方法，即用ＡｍｂｅｒｌｉｔｅＸＡＤ－１６型离子交换树脂吸附金，洗脱后的金用火焰原子吸收分光光度法测定。同时研究了在盐酸溶液中金形成的氯配合物的吸附行为，发现金的回收率能达到９５．４８±０．０４＾（置信度９５％）。对不同体积的样品，其预富集的范围在１０～７５倍之间。金的检出限为０．０４６ｍｇＬ＾－１。对ＡｍｂｅｒｌｉｔｅＸＡＤ－１６树批吸附金的吸附等温线和

简介：本文介绍了上海天文台1.56米望远镜光电光度计的光学设计、机械设计、电路原理和计算机软件。该光度计是在北京天文台兴隆60厘米望远镜光电光度计的基础上研制的。结合1.56米望远镜的实际情况，在光学设计、机械结构设计、探测灵敏度、观测波段、动态范围、快速测光、软件功能以及仪器电路部分结构上都有了很大改进。

简介：［摘 要］经反复实践，试样经氢溴酸、盐酸、硝酸分解，加入稀王水煮沸，用空气—乙炔原子吸收光谱仪测定矿石中3%以下的铅含量。此方法和EDTA滴定法相比，所用试剂量种类少，分析流程快，且干扰离子少，灵敏度高，回收率达到94.22%-105.57%，测定速度快，结果稳定。

简介：测定Ta的方法有很多,比如结晶紫法,该法的灵敏度低,检出限达不到化探样品的要求;乙基紫法,灵敏度虽高,但稳定性相当差,不适合成批化探样品的检测.本文采用钽钼酸与丁基罗丹明B在聚乙烯醇存在下形成水溶性缔合物光度法测定化探样品中的Ta[1],其表观摩尔吸光系数为1.39×106L@mol@cm-1,灵敏度高,稳定性好,并且在水相中测定,适合化探样品中痕量Ta的测定.

简介：摘要：在 0.5mol/L~0.65mol/L硫酸溶液中，利用高锰酸钾氧化锑（Ⅲ）为锑（ V），抗坏血酸还原铁（Ⅲ）为铁（Ⅱ）从而消除干扰，锡（ IV）与苯芴酮 -溴代十六烷基三甲胺生成有色络合物，用分光光度法测定锌湿法冶炼溶液中的锡量。此络合物在 510nm波长处有最大吸收峰，在锡 (IV)含量为 0.00 -0.80 mg/L之间，溶液中锡含量与吸光度值呈线性关系，符合朗伯—比耳定律，适用于锌湿法冶炼溶液中锡的测定。

简介：摘要：分散元素一般指在地壳中丰度很低（多为10~9级），在岩石中极为分散的元素，比如镓、铟、铊、锗、硒、碲、铼、镉等，它们都称为稀散元素。这些元素的地球化学特征普遍具有亲石性和亲硫性，锗作为其中一种稀有的分散元素，亦具有亲石、亲硫、亲铁、亲有机物的化学性质，一般以分散状态分布于其他元素组成的矿物中，成为多金属矿床的伴生组分，如含硫化物的铅、锌、铜、银、金矿床[1]。锗是当代高科技新材料的重要物质基础之一的分散元素，又因其具有良好的半导体性能，因而广泛应用于红外光学、光纤通信、航空航天、农业及医药卫生等领域[1]。随着时代与科技的高速发展，锗的需求量不断增加，而锗的获取按照以往经验主要是在煤矿中提取，现在人们更是希望能从化探样品中提取锗，因而对快速、准确测定化探样品中锗含量也提出了更高要求。

简介：摘要：原子吸收光谱线也叫做原子吸光度法,它是以被检测元素的基态分子的原子共振辐射为基准,测定了试样中的元素的数量浓度,被广泛用于测量微量和超微量元素。原子吸收光谱技术是分析化学领域应用最为普遍的一个定量技术,它具备测定限小,选择性强,精密性好,抗干扰能力强的特性。

简介：摘要：原子吸收光谱线也叫做原子吸光度法,它是以被检测元素的基态分子的原子共振辐射为基准,测定了试样中的元素的数量浓度,被广泛用于测量微量和超微量元素。原子吸收光谱技术是分析化学领域应用最为普遍的一个定量技术,它具备测定限小,选择性强,精密性好,抗干扰能力强的特性。

简介：摘要：原子吸收光谱线也叫做原子吸光度法,它是以被检测元素的基态分子的原子共振辐射为基准,测定了试样中的元素的数量浓度,被广泛用于测量微量和超微量元素。原子吸收光谱技术是分析化学领域应用最为普遍的一个定量技术,它具备测定限小,选择性强,精密性好,抗干扰能力强的特性。

简介：试验了410#哌啶树脂对微量金的吸附性能，在ψ为5％-10％的王水介质中，Au与Cl^-可形成[AuCl^-]络阴离子，并可被410#哌啶树脂吸附．吸附物采用30g／L硫脲溶液解吸后，进行原子吸收光谱测定，方法经金管理样测定试验，结果与推荐值相符。

简介：摘要：目前，我国的经济在快速发展，社会在不断进步，石墨炉（GFAAS）原子吸收法灵敏度高、吸收效果好、原子化温度可自由调节、测定速度快，因此在化工、农业、生物、食品、水质监测等领域应用广泛。但是由于石墨炉原子吸收分析过程中，部分样品基体较为复杂，产生严重的背景吸收干扰，极大地影响了测定结果。所以还需要对待测样品预处理及石墨原子吸收分析中的基体改进技术进行探讨。本文主要阐述了基体改进剂的类型、基体改进及降低干扰的途径，以及在基体改进技术未来的发展方向。

简介：[摘要]：本文根据地表水环境质量标准GB 3838-2002,对钼酸铵分光光度法测定水质中总磷（以P计）开展了方法验证实验，验证的主要内容包括标准曲线、方法检出限、测定下限、精密度和准确度、加标回收，并根据标准的适用范围进行实际样品测定。本次实验验证明确：水质中总磷的线性曲线关系及下述采用验证方法符合要求，可用该方法检测总磷含量。[关键词]：分光光度法;测定；总磷；方法验证

简介：将碱熔后的样品酸化,在磷酸介质中,以硼氢化钾为还原剂,用原子荧光光谱法测定锗的含量。该法的检出限为0.1μg/g,,测定的六个国家一级土样与推荐值相符,并且各自测定12次的RSD均小于10%。

简介：样品经王水分解处理，并在Fe^3＋存在条件下，经泡沫吸附，硫脲解脱，采用石墨炉原子吸收光谱法测定痕量金”’。通过对干燥温度及时间、灰化温度及时间、原子化温度设置影响测定结果的实验因素进行筛选，确定了实验室测定化探样品中的痕量金的最佳条件，方法检出限为O．18ng／g。精密度（tKSD，n=12）为7．95％～11．56％，经国家一级标准物质分析验证，结果与标准值相符。