简介：本文报告了从丹东市部分医院肠道门诊腹泻病人粪便标本中检出的非脱羧勤克氏菌、彭氏变形杆菌分离鉴定、药敏试验及致病性研究结果。生化鉴定、分子遗传学检测结果与文献记载基本相符、证明鉴定结果可靠。部分菌株可引起动物、生物模型病变，证明有致病力，与人的腹泻关系密切。阳性率最高是溶血素，其次为乳鼠灌胃Vero细胞病变。药敏试验证实，两组细菌虽然在检验工作中很少发现，但抗药谱已很广泛，临床上可用的敏感药物不多，说明在治疗上存在不合理用药。我们的研究结果对于阐明既往原因不明的腹泻，指导合理化疗，提高检验及疾病诊断水平，具有重要意义。

简介：使用抗菌药物后引起菌群交替性腹泻和伪膜性肠炎称为抗生素相关腹泻（antibioticassociateddiarrhea，AAD）。从20世纪50年代始，人们注意到抗生素相关腹泻性肠炎发病率升高与接受广谱抗生素治疗有关。1977年Rifkin和Larsan等在临床和地鼠研究中，证实艰难梭菌（clostridiumdifficile，CD），又称为难辨梭状芽胞杆菌是引起抗生素相关性腹泻的主要病原菌，但常规培养的手段很难分离到该菌，

简介：随着医学科学发展，各种病种也在临床普遍展开。护士工作量明显加重，工作繁忙，节奏紧张，同时各种危害工作人员健康的因素也大量增多。因此，就这个问题提出探讨，同时提出—些防护建议，以减少有害因素对工作人员的危害，使护理工作得以正常进行。

简介：

简介：睡行症是一种在睡眠中出现的以行走或其他异常行为或活动为特征的睡眠障碍（sleepdisorder），通常发生在非快速眼动睡眠的慢波期。由药物引起的睡行症称之为药源性睡行症。引起药源性睡行症的常见药物有镇静催眠药、抗精神病药物以及抗抑郁症药等。据称，药源性睡行症的发生由多因素所致，包括既往睡行症发作史，应用增加慢波睡眠的药物以及体内外刺激。药源性睡行症的发生机制尚不清楚，有人认为是某些神经递质如5-羟色胺、1-氨基丁酸增加慢波睡眠所致。药源性睡行症防治原则包括：减少致病药物的剂量或停药，排除危险因素，加强环境安全及给予苯二氮[艹卓]革类药物。

简介：在应用某些药物时，可能引起一过性血压增高，严重者可发生脑血管意外。这就是所谓的药源性高血压导致的一些病变。

简介：呼吸系统疾病是临床中常见的疾病之一,其中因药物导致的肺部疾病已逐渐引起人们的重视.药源性肺部疾病是药物不良反应的一种,具有涉及的药物范围广、疾病的种类多、发病机制复杂、起病方式差异大等特点.本文综述了可导致药物性肺炎、肺纤维化、哮喘、肺水肿、肺栓塞、肺出血、肺癌、肺动脉高压、肺血管炎等疾病的药物及可能的致病机制.提示药源性肺部疾病在其诊断、治疗、预后及其潜在的用药危险因素等方面均应引起医师足够的重视.

简介：

简介：药源性高血压为常见药物不良反应之一,其发病机制包括交感神经活动亢进,肾性水钠潴留,肾素-血管紧张素-醛固酮系统激活,以及动脉弹性功能和结构改变。临床表现为血压升高、反跳现象,甚至出现高血压危象。高危因素包括高龄、性别、遗传原因、既往高血压病史、超重、钠敏感、基础疾病。高危人群应避免使用可致血压升高的药物;必须使用时,应从最小剂量开始并应监测血压水平。一旦出现高血压应立即停药或减少剂量,并予对症治疗。

简介：最新的《自然—细胞生物学》刊登一项研究称,科学家发现了一种因子,与先天性巨痣及其引起的黑色素瘤等出生胎记的形成和存在有着密切联系。该发现或能有助于开发针对恶性胎记的治疗新方法。有学者对患有黑色素瘤的小鼠模型进行研究,该小鼠的黑色素瘤中含有已知的突变促进因子Nras,但缺少INK4a这种在人体黑色素瘤中并不活跃的因子。

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简介：目的：分析重症监护病房常见致病菌及其耐药性。方法：收集某大型三甲医院2005年重症监护病房院内感染致病菌，药敏测定采用CLSI所提供的标准K-B法及其判读标准。结果：该医院重症监护病房2005年共分离致病菌300株，铜绿假单胞菌、不动杆菌属占41．00％和15．33％，金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌分别占7％～9％。铜绿假单胞菌对亚胺培南、美罗培南的耐药率为65％，不动杆菌属对青霉素类、头孢菌素类、氨基糖苷类、氟喹诺酮类的耐药率超过50％，甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌分离率迭95．65％，同时对大环内酯类、氨基糖苷类、氟喹诺酮类以及四环素高度耐药。结论：重症监护病房的主要致病菌为铜绿假单胞菌、不动杆菌属、葡萄球菌属，均存在严重的多重耐药现象。

简介：目的比较经纤维支气管镜防污染保护刷法(FBPSB)与痰培养法的两种采样方法，在肺感染致病菌检出率，防污染性能的差异。方法对30例肺感染患者，每一例都先后用两种取样方法采集标本。结果总阳性率66．6％，FBPSB63.3％，痰培养法30．0％。两种采样方法结果显示在需氧菌检出率（P<0．05)，真菌检出率(P<0．01)和防污染性能(P<0．05)等三方面均有显著差异。结论FBPS法致病菌检出率高，防污染性能强，都明显优于痰培法。因此，有助于肺感染致病菌的正确判断及抗生素的合理选择。

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简介：【摘要】目的：分析女性盆腔炎（PID）患者病原菌分布特点及药敏情况，为临床治疗盆腔炎性疾病提供可靠的实验数据。

简介：目的：建立不同亚型流感病毒侵入环节的细胞水平重组病毒药理筛选模型，并应用该模型筛选流感病毒侵入抑制剂。方法：将表达流感病毒外壳蛋白（hemagglutinin，HA）质粒和HIV-1核心基因共转染至病毒生成细胞，生成由HA包装HIV核心的重组病毒颗粒，简称HA／HIV模型，HIV-1核心基因上携带的报告基因的表达水平可以反映感染水平。在筛选过程中，以VSVG／HIV模型作为特异性对照模型，以HA抗体作为阳性对照。结果：成功构建了两种H5N1亚型和-种H5N2亚型的流感病毒侵入为靶标的药理筛选模型，HA抗体可以成功抑制HA／HIV假病毒颗粒的侵入。应用以上模型筛选了2000余个化合物，其中发现三个海洋来源的化合物YCUA-6、YC-72、GC-29可以剂量依赖性抑制三种不同亚型流感病毒HA介导的侵入，其IC50均在1～10μM之间。结论：目前针对流感病毒的侵入环节尚无有效的药物，本研究首次建立了以流感病毒侵入环节为靶标的药物筛选模型，发现三个海洋来源化合物单体YCUA-6、YC-72、GC-29可有效抑制H5N1高致病流感病毒的侵入，本研究提供了流感病毒侵入抑制剂的先导化合物，为研发新靶点和新结构类型的流感病毒抑制剂建立了筛选和物质平台。