简介：【摘要】目的：探讨我中心中药协定方治疗不寐症方面的临床疗效。方法：选择2020年1月至12月在我中心诊治的350例不寐症患者，按照入院顺序均分两组，分别采用常规纯西医对症治疗（对照组）和联合我中心中药协定方治疗（观察组），观察并分析两组患者疗效以及治疗前后阿森斯失眠量表（AIS）评分。结果：治疗后，观察组治疗总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（P0.05）；两组治疗后AIS评分较治疗前均有所改善，但观察组AIS评分明显低于对照组，差异有统计学意义（P

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简介：摘要：我公司现依据《中国药典》2015版收载的微生物限度检查法对亮氨酸进行微生物限度检查，进行实验以保证检测方式符合要求。确保该方式在本实验室现有实验条件下具有良好的适用性、稳定性及准确性，能够确实有效的控制与保障产品质量。

简介：摘要：对于制药企业来讲，GMP合规性的管理是保证药品生产安全的重要保障，也是推动药品管理实现智慧化的重要途径。下文重点分析GMP合规性管理主要要求，分析GMP合规性管理中信息化应用现状，进而提出GMP合规性信息化系统的管理应用途径，以供参考。

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简介：摘要：目的：分析羟丙甲纤维素在药物制剂方面的应用情况。方法：使用文献查阅法，结合羟丙甲纤维素属性和特征进行分析，总结羟丙甲纤维素在空心胶囊生产方面的应用情况；采用不同的工艺方式，对比分析羟丙甲纤维素空心胶囊对制剂溶出的影响。结果：样品1在pH=6.8介质中溶出度、样品2在pH=1.2介质中溶出度不合格，样品3在三种介质中的溶出度均符合检测标准结论：羟丙甲纤维素在药物制剂研制方面，具有较高的应用价值，研究羟丙甲纤维素空心胶囊生产工艺发现，在不同工艺生产条件下，胶囊剂的溶出率也具有一定的差异性，为后续研究工作深入开展，提供了科学依据。

简介：【摘要】目的：探讨早期护理干预在预防维持性血液透析患者并发症方面的效果。方法：探究实验选取在2019年3月－2021年1月期间在我院接受治疗的114例维持性血液透析患者，将其随机分为两组，实验组与对照组，分别实施早期护理干预和常规护理干预，对比两组患者并发症的发生情况与护理干预满意度。结果：由对比实验可以看到两组患者并发症的发生情况，实验组患者并发症发生率为3.51%，对照组患者并发症发生率为14.04%，实验组患者并发症的发生情况要好于对照组患者，P＜0.05；对比两组患者护理满意度，实验组的护理满意度为94.74%，对照组患者护理满意度为80.70%，实验组患者护理满意度高于对照组患者，P＜0.05。结论：维持性血液透析患者在治疗期间采取早期护理干预，能够有效地预防并发症的发生，提高患者护理满意度。

简介：摘要：目的 对预防医学管理在高血压等慢性病防治方面应用的作用价值进行研究。方法 选取本院在2019年8月-2021年6月期间接收治疗的高血压患者122例为研究资料，应用计算机分组，分成研究组与对照组，一组61人。对照组应用常规防治干预，研究组应用预防医学管理干预，对两组高血压患者慢性病防治的效果。结果 研究组患者高血压慢性病防治知识掌握优良率为95.08%，高于对照组患者掌握优良率81.97%，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论 预防医学管理在高血压等慢性病防治当中应用，能够有效帮助患者对慢性疾病治疗与预防的专业、正确方法，提高患者慢性病防治知识掌握水平。

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简介：【摘要】: 医院的营销策略对医院的发展起到十分关键的作用，在经济飞速发展的今天，医院营销水平需不断提高才能跟上时代发展的步伐，由于当下医院在市场上的竞争中愈演愈烈，故针对医院所采取的营销方式需结合市场的竞争方向才更为合理。随着微信平台的普及，微信公众号的广泛应用，将其作为一种营销手段应用于医院营销中，故本文针对微信公众号营销应用于医院营销中的策略进行分析讨论。

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简介：摘要：中药饮片种类繁多，且加工个炮制方法存在较大差异，饮片性质、形态不同，部分中药饮片炮制过程中不仅含有本身成分，还会添加辅料，再加上湿度、温度、霉菌、空气、贮藏时间及包装容器等环境因素影响，会导致中药饮片变质，增加饮片贮藏养护难度。作为中药饮片管理人员，需从饮片成分、特性、形状入手，进行合理分类贮藏，并利用饮片特性与科学技术进行有效。、经济、合理养护，建立完善的贮藏档案，提高中药饮片管理的科学性、规范性与标准性。

简介：【摘要】目的：探讨细化分类管理模式在手术病理标本管理中的应用效果。方法：选取2020年8至12月间我院手术患者病理标本88份为本研究资料，根据入院奇偶号分为常规组和研究组各44份，两组分别应用常规管理模式与三维细化分类管理模式，比较至本研究结束时两组发生不良事件的机率、手术科及病理科对病理标本管理的满意度评分。结果：两组不良事件总发生率对比，常规组15.91%（7/44）>研究组的4.55%（2/44），这一计数指标的组间差异经x2检验得P

简介：摘要：药品，是用于人们疾病的预防、治疗和诊断的一种特殊商品。药品质量安全与人们身体健康息息相关。近年来，随着人们安全意识和健康意识的加强，药品质量安全的关注度越来越高。切实加强药品监管，确保药品质量安全，为人民群众生命健康提供有力保障成为当前及今后一段时期的重要任务。药品检验工作是药品科学监管的主要技术支撑，对强化药品安全监管，保证人民群众用药安全有效，促进医药产业高质量发展发挥着重要的科技支撑作用。本文通过分析目前药品检验工作现状，找出药品检验工作存在的薄弱点，并思考解决措施，希望为药品监管工作提供更有力的技术支撑。

简介：摘要：目的：探究医院西药房管理中引入药品合理分类于药品监管制度的应用效果。方法：医院西药房于2019年7月开始引入药品合理分类与药品监管制度，于前后一年各选取86例患者作为研究对象，实施前、后分别设为对照组与研究组，观察两组管理效果。结果：与对照组比，研究组药品发放不良事件发生率更低，且患者有更高的药事服务满意度，P

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简介：摘要：2020国家市场监督管理总局公布了最新的《药品注册管理办法》，进而对化学药品注册分类相关内容展开了进一步调整，其中涉及到内涵、技术、标准等多方面内容。基于此，本文对化学药品注册分类改革的相关内容展开分析，并针对注册分类改革对药品研发的影响加以讨论，推动我国医药市场的稳定发展。

简介：【摘要】目的：探索药品生产质量管理规范（GMP）检查中质量控制与质量保证方面存在的主要问题及建议；方法：针对药品生产企业生产期间，在药品GMP检查中发现存在的质量控制与质量保证方面问题，分析可能出现该问题原因，并从多个不同方面进行考虑，探讨解决药品生产质量问题措施，提出相应建议，以期为药品上市中质量控制与质量保证水平改进与提升，以及加强监管部门对药品监管力度提供思路；结果：通过对药品生产企业进行GMP检查过程中发现，受多方面因素影响，导致在质量控制与质量保证方面存在一些问题，为保证生产安全高效运行，应采用有效措施解决问题，制定改进方案，以此保障药品质量；结论：药品质量主要责任人为药品上市许可持有人，为保证药品使用安全性，应不断提升对药品质量控制，持续加强质量保证，从而保证药品生产质量。

简介：[摘要]目的：分析药品合理分类及药品监管制度在医院西药房管理中应用意义。方法：我院在2017年8月在西药房管理中实施药品合理分类及药品监管制度，分析制度应用前后的西药管理质量对比效果。结果：管理制度应用后的药品出错率相比管理制度应用前明显降低，管理制度应用前后出错率对比具有差异表示统计学有意义。医院在实施西药管理对策后，患者对西药房服务的满意度明显提升，管理前后患者对服务的满意度对比具有差异表示统计学有意义。结论：在医院西药房管理中实施药品合理分类及药品监管制度的管理对策，能够有效提高西药房的工作质量，降低药房药品出错的机率，提高患者对西药房服务的满意度，促进医院的服务质量，并且得到患者的认可，从而促进医患关系和谐，提高医院的口碑，也为患者提供更加完善、优质的服务。