简介：为了紧扣药物应用与监测主旨，关注临床热点药物发展动态，我刊将临床评价栏目设为重点栏目。此栏目主要刊载药物的临床研究、疗效观察、安全性评价、经济学评估、循证药学等内容。对于质量较高尤其是基金课题资助的稿件可以优先刊出，刊载周期为4～6个月。欢迎广大医、药、护及科研工作者踊跃投稿。

简介：目的对狗皮膏的皮肤用药安全性进行评价研究。方法取不同厂家样品10批分别进行家兔急性皮肤刺激性试验和豚鼠皮肤过敏性试验,同时采用原子吸收分光光度法测定给药后家兔血铅浓度的变化。结果10批样品中有7批出现皮肤刺激反应,除A厂家1批为中度刺激性,其余为轻度刺激性;10批样品均未见皮肤过敏反应;狗皮膏连续给药7d后,给药组的血铅浓度与对照组相比差异有统计学意义（P〈0.01）,连续给药14d后的血铅浓度与连续给药7d相比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论狗皮膏引起皮肤刺激反应的风险较大,且不同厂家间、厂内批次间存在差异;久贴狗皮膏可引起血铅升高,建议改善制剂以减轻不良反应。

简介：目的探讨碧蓝应用于产科会阴侧切缝合术中的镇痛效果。方法将在我院住院分娩的患者中需行会阴侧切缝合术的患者随机分为观察组和对照组，观察组应用碧蓝局部麻醉镇痛，对照组应用利多卡因局部麻醉镇痛。结果2组患者在会阴侧切缝合术中的镇痛效果、缝合时间、切口部位的红肿时间均有明显差异，观察组患者明显优于对照组。结论碧蓝应用于产科患者会阴侧切缝合术中镇痛效果好，切口部位出血少，缩短了切口缝合时间及伤1：7红肿时间，操作简单、方便、安全，无不良反应，值得产科临床推广应用。

简介：目的：对清肺消炎丸的临床应用进行评价和分析。方法：通过搜集国内外相关文献，对清肺消炎丸的应用现状、有效性和安全性进行综合分析与评价。结果与结论：目前临床已经证实清肺消炎丸在清肺化痰、止咳平喘方面作用显著。

简介：目的：评价国产硝苯地平控释片的临床应用概况。方法：收集国内外相关文献，从国产与进口硝苯地平控释片的有效性、安全性、经济学等进行评价、分析。结果与结论：国产硝苯地平控释片目前已普遍应用于临床，国产与进口硝苯地平控释片疗效、安全性相仿，但从药物经济学分析，应用国产硝苯地平控释片可以大大节省医疗开支。

简介：天津市新药安全评价研究中心是在天津药物研究院新药评价中心的基础上注册成立的独立法人研究机构。中心凝聚了刘昌孝院士领衔的92人科研团队，先后承担国家“十五”、“十一五”、“十二五”的药代平台、GLP安评平台以及药效平台的建设任务，是目前我国开展新药非临床成药性综合评价的技术领先单位。

简介：药物经济学研究在国内已开展数年，并逐渐引起医学界、药学界及政府有关部门的兴趣和重视。近年来，一些高等医药院校、研究机构的学者和外资制药企业先后投入人力、物力开展了药物经济学研究。

简介：目的：系统评价血栓心脉宁治疗心绞痛的疗效。方法：使用中国生物医学数据库、中国知网和MEDLIN等检索血栓心脉宁治疗心绞痛的随机对照试验（RCT），检索时限均为1997年1月-2013年9月，并采用STATA11．0软件进行Meta分析。结果：共纳入14个RCT，共1341例患者。血栓心脉宁干预组与对照组相比，能显著提高心绞痛改善率（OR=3．19，95％CI=2．45—4．15，P〈0．0001）和心电图疗效率（0R：2．26，95％CI：1．79～2．86，P〈0．0001）。对单用血栓心脉宁与血栓心脉宁联合常规西药治疗心绞痛分别进行亚组分析，与相应的对照组比较发现，心脉宁联合常规西药治疗组能更有效地提高心绞痛疗效率（OR=3．16．95％CI=2．05。4．86）和心电图疗效率（OR=2．49，95％CI：1．28—4．85）。结论：Meta分析结果提示，与对照组比较，血栓心脉宁治疗心绞痛可以提高心绞痛改善率和心电图疗效率，且血栓心脉宁和常规西药联合治疗心绞痛效果较好。由于纳入研究质量所限，尚需开展更多高质量的研究作进一步分析。

简介：20世纪后期,人们逐渐认识到肿瘤是一种多因素参与、多步骤发展的系统性疾病,肿瘤有关基因的异常是导致肿瘤细胞逃避凋亡、血管生成、侵袭转移等行为的根本原因,其中最重要的是肿瘤细胞增殖信号转导通路和肿瘤新生血管生成,因此各大药品生产企业纷纷聚焦于这两类靶点。1997年,第一个肿瘤分子靶向药物利妥昔单抗被美国食品药品管理局（FDA）批准用于治疗非霍奇金淋巴瘤,

简介：目的制备水杨酸微乳并进行质量评价。方法采用吐温-80作乳化剂,肉豆蔻异丙酯为油相,借助伪三元相图的研究手段确定乳化剂和助乳化剂的最佳配比,制成不同浓度的水杨酸微乳,并从含量测定、透光率、pH值、比重、黏度测定和稳定性方面进行了评价。结果吐温-80与1,2-丙二醇的配比为15：1,其微乳区最大,几种浓度的水杨酸制剂均能形成微乳且稳定分散于制剂中。结论微乳能增加水杨酸在制剂中的溶解度,方便于临床应用和提高了治疗效果。

简介：1杂志简介和征稿内容《中国医院用药评价与分析》杂志是由中华人民共和国卫生部主管，中国医药生物技术协会、中国药房杂志社主办的医药类学术性刊物。现为月刊，本刊以提高医院科学、合理用药水平，减少药品不良反应和医药资源浪费为办刊方针；以报道临床用药评价与分析，传播医药前瞻信息和合理用药专家共识意见，及时沟通临床用药与医药工商企业、医药卫生管理部门间的信息和动态为己任，重在实用。具有科学性、导向性、权威性、可读性。

简介：1杂志简介和征稿内容《中国医院用药评价与分析》杂志是由中华人民共和国卫生部主管，中国医药生物技术协会、中国药房杂志社主办的医药类学术性刊物。现为月刊，本刊以提高医院科学、合理用药水平，减少药品不良反应和医药资源浪费为办刊方针；以报道临床用药评价与分析，传播医药前瞻信息和合理用药专家共识意见，及时沟通临床用药与医药工商企业、医药卫生管理部门间的信息和动态为己任，重在实用。具有科学性、导向性、权威性、可读性。

简介：1杂志简介和征稿内容《中国医院用药评价与分析》杂志是由中华人民共和国卫生部主管，中国医药生物技术协会、中国药房杂志社主办的医药类学术性刊物。现为月刊，本刊以提高医院科学、合理用药水平，减少药品不良反应和医药资源浪费为办刊方针；以报道临床用药评价与分析，传播医药前瞻信息和合理用药专家共识意见，及时沟通临床用药与医药工商企业、医药卫生管理部门间的信息和动态为己任，重在实用。具有科学性、导向性、权威性、可读性。

简介：采用文献综述法，系统地分析国内外已发表的地特胰岛素（IDet）、甘精胰岛素（IGrar）和中性鱼精蛋白胰岛素（NPH）的临床研究和经济学评价结果，以评价地特胰岛素、甘精胰岛素和中性鱼精蛋白胰岛素治疗1型和2型糖尿病患者（T1DM／T2DM）的临床疗效和经济学价值。研究结果表明，在临床效果方面．患者从应用口服降糖药转换成口服药合并中性鱼精蛋白锌胰岛素（NPH）、甘精胰岛素注射液（IGlar）或地特胰岛素注射液（[Det）后．均有助于进一步降低患者的血糖水平．减少体重增加、夜间低血糖等不良反应的发生。许多国家的经济学研究显示，与NPH相比，IGlar是具有成本效果的治疗方案：与NPH或IGlar相比．IDet是成本节约或具有成本-效果的治疗方案。

简介：目的：抗凝治疗是心房颤动药物治疗的核心，但鉴于目前临床应用的传统抗凝血药存在的局限性，一类起效快速、选择性高、作用直接抑制凝血Xa因子的药物应运而生，为临床抗凝治疗提供了更多的选择。本文总结凝血Xa因子直接抑制剂的研究进展与临床评价。方法：采用国内、外文献分析方法。结果与结论：相对于华法林而言，凝血Xa因子直接抑制荆可更特异地抑制血栓形成，抗凝作用起效快，无需监测凝血指标和调整剂量，所致出血风险低，使抗凝作用由多靶点向单靶点迈进，成为临床一线重要的抗凝血药。

简介：本文完成了一种新型紫杉醇．氮芥前药分子的合成及初步活性评价。化学模拟还原活化表明硝基还原后此前药可释放紫杉醇，并利用人胶质细胞瘤LN229、D54MG、u251MG三个细胞株在正常及厌氧条件下对此前药的细胞毒性进行了初步评价。

简介：目的：根据血栓的形成机制,对凝血酶的直接抑制而成为对抗静脉血栓和心血管事件的一线抉择,受到临床和患者的关注。本文总结直接凝血酶抑制剂的研究进展与临床评价。方法：收集国内外相关文献进行评价。结果与结论：在大量临床研究中,直接凝血酶抑制剂显示出良好的效果。相对华法林而言,其更特异地抑制血栓的形成,抗凝作用快,抗凝效果与剂量有良好的相关性,不与血浆蛋白结合,无需监测国际标准化比率,标志一个新颖抗凝治疗里程的开始。

简介：目的观察国产复方α-酮酸（科罗迪）对改善老年维持性血液透析患者营养状况的有效性。方法选择20例老年维持性血液透析营养不良患者,在常规血液透析基础上,治疗组口服科罗迪片,每次4片、每日3次,总观察期6月。分别在治疗开始及6月时检测患者主观综合营养评估（SGA）、人体测量（BMI,TSF,MAC,MAMC,GST）、血清白蛋白（ALB）、C反应蛋白（CRP）、胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、血钙（Ca）、血磷（P）、甲状旁腺激素（PTH）水平。结果治疗前维持性血液透析患者的SGA、人体测量、ALB水平有显著升高（P〈0.01）,CRP水平有显著下降（P〈0.05）,PTH有降低趋势但无统计学意义（P〉0.05）,Kt/V、胆固醇、甘油三酯、血钙变化无统计学意义（P〉0.05）。结论科罗迪可有效改善老年维持性血液透析患者的营养状况。

简介：目的：通过文献荟萃分析,评价津力达颗粒治疗2型糖尿病的疗效与安全性。方法：利用文献检索法检索相关文献,采用RevMan4.2进行Meta分析,比较治疗组和对照组治疗前后的空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）及不良反应等指标。结果：治疗前,治疗组的FPG、2hPG、HbA1c与对照组比较无统计学差异（P〉0.05）;治疗后,治疗组的FPG、2hPG、HbA1c明显低于对照组（P〈0.01）;未发现治疗组存在严重不良反应。结论：津力达颗粒联合西药治疗2型糖尿病临床疗效显著,未发现严重不良反应,安全性较好,值得临床推广使用。

简介：由中国药理学会数学药理专业委员会、北京大学药学院、天然药物与仿生药物国家重点实验室（北京大学）联合主办，北京大学／辉瑞定量药理学高级人才培训中心承办，并获得国际定量药理学会（InternationalSocietyofPharmacometrics，ISoP）、定量药理学与系统药理学杂志（ClinicalPharmacology＆Therapeutics：Pharmacometrics＆SystemsPharmacology，CPT：