简介：【摘要】目的：确保落实先天性监测工作，减少出生缺陷的漏报，提高出生缺陷监测的质量，并探索有效和准确的管理方法。方法：选择2008年1月~2009年1月，和2019年1月~2020年1月两个阶段当地医院的原始数据，按照当地妇幼保健院制定的统一质量控制要求，在辖区内与监视医院有关部门按原管理标准进行监督操作，并采用新的管理方法进行监督操作，比较工作前后的出生缺陷漏报率。结果：出生缺陷漏报率从最初的14.3％下降到0％。结论：根据当前的质量控制要求，可以通过制定相关的管理措施来有效减少出生缺陷漏报情况的发生。

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简介：摘要：近年来，随着社会生活的发展和进步，大家的生活质量和水平也在不断的提升，也开始注重自身的健康状况。日常生活中大家所饮用的水资源也成为了群众所关注的重点对象之一，农村饮用水关不但乎到居民生活质量，也间接性的反映出了社会发展进步的标准。

简介：摘要：目的 总结西安市2019年度临床分离病原菌分布和耐药特征，为监测西安市病原菌分布及指导临床抗菌药物合理应用提供病原菌耐药监测数据。方法 常规方法培养分离医院内感染病原菌，并应用半自动或全自动细菌鉴定分析仪鉴定到种，药敏试验方法按CLSI规定的标准进行。采用WHONET5.6软件进行数据统计分析。结果 2019年度共分离出病原菌株30452株，革兰阴性菌株18692占61.38%，革兰阳性球菌10430株占34.25%，真菌1330株占分离率的4.37%，临床分离占前5位的细菌分别为大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌和金黄色葡萄球菌。耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的发生率为43.01%，发现五株对万古霉素耐药的金黄色葡萄球菌；屎肠球菌和粪肠球菌对万古霉素耐药率分别为1.00%和0.50%，对利奈唑胺的耐药率分别为0.30%和1.30%，对替考拉宁的耐药率分别为1.40%和0%；大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌超广谱β-内酰胺酶的产生率分别为58.30%和48.40%。结论 院内感染病原菌耐药现象较为普遍，超广谱β-内酰胺酶的产生率与去年相比略有上升。对院内感染的重要病原菌MRSA、VRE、碳氢酶烯类药物耐药的肠杆菌科细菌、泛耐药的铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌要进行重点监测，并且应与临床加强沟通，使得检验结果更好的服务于临床。

简介：摘 要：目的:分析药品不良反应监测工作中存在的风险，探讨并提出预防控制措施 。方法:分析监测数据收集、挖掘、沟通及利用中的风险因素，结合文献资料进行 论述。结果：根据风险因素，提出加强宣传培训、加强监测队伍能力建设并持续推 进报告质量、强化企业主体责任等措施促进不良反应监测工作。结论：对不良反应 风险分析并提出预防控制措施，促进不良反应监测事业发展。

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简介：摘要：药品，是用于人们疾病的预防、治疗和诊断的一种特殊商品。药品质量安全与人们身体健康息息相关。近年来，随着人们安全意识和健康意识的加强，药品质量安全的关注度越来越高。切实加强药品监管，确保药品质量安全，为人民群众生命健康提供有力保障成为当前及今后一段时期的重要任务。药品检验工作是药品科学监管的主要技术支撑，对强化药品安全监管，保证人民群众用药安全有效，促进医药产业高质量发展发挥着重要的科技支撑作用[1]。本文通过分析目前药品检验工作现状，找出药品检验工作存在的薄弱点，并思考解决措施，希望为药品监管工作提供更有力的技术支撑。

简介：摘要:目的：探讨分析经阴道彩色多普勒超声在不孕症卵泡监测中的应用效果。方法：选取2020年4月至2021年4月在本院接受治疗的100例不孕症患者作为研究对象，随机分为两组：观察组50例患者，进行阴道彩色多普勒超声检查；对照组50例患者，进行腹部超声检查。结果：和对照组相比，观察组的卵丘、小卵泡数目检查数目更多（P0.05）。观察组有22例（44.0%）患者成功受孕，对照组有12例（24.0%）患者成功受孕。结论：和腹部超声相比，经阴道彩色多普勒超声可以更准确清晰的评估不孕症患者卵泡的功能状态，从而为临床治疗提供指导，提高成功受孕率，其具有较高的临床应用价值。

简介：浅谈医疗机构如何做好药品不良反应监测工作摘要：近年来，政府和公众一直关注药品不良反应（ADR）影响。为进一步加强药品不良反应（ADR）监测工作，根据以往对上报的药品不良反应报告表进行收集、核实、分析、评价的过程中，发现医疗机构在药品不良反应监测工作中存在的一些问题，本文分析了医疗机构如何做好药品不良反应监测工作并提出一些的建议，为医疗机构今后更好的开展药品不良反应（ADR）监测工作夯实基础，为药品上市后再评价提供依据，为人民群众的用药安全保驾护航。

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简介：[摘要]目的：以中药方剂临床安全性监测工作为研究对象，分析质量控制指标的构建路径，以期保障重要方剂的有效性和安全性，推进我国医学健康事业的进步。方法：选择于2020年3月到2021年3月期间在我院接受中药方剂治疗的200例患者为研究对象，基于中药方剂管理方式的差异，将200例患者平均分组，各100例，对照组应用常规中药方剂安全管理模式，研究组科学构建质量控制指标后，进行用药安全管理，观察两组中药方剂安全性管理质量评分和质量控制指标评分。结果：相对于对照组而言，研究组的中药方剂安全性管理质量评分和质量控制指标评分更高，P

简介：摘要：随着当今医疗事业的发展和药品行业的发展，药品不良反应的监测工作也开始备受关注。在药品不良反应的监测过程中，临床药师所发挥的作用至关重要，他们可以总结各种药品的作用，帮助医护人员对药品做到更加全面细致的了解。这样就可以有效降低药品不良反应在患者中的发生几率，提升药品临床应用的合理性，让患者获得更好的治疗效果。

简介：摘要：目的：分析药剂科药品不良反应监测管理中存在的问题，并探究解决问题的对策。方法：以2019年3月至2020年3月为研究时间区间，从我院选取共计90例门诊患者作为研究对象，分组方法以在随机数字表法为原则，可分为对照组和观察组，各45例，其中对照组患者行常规药剂管理措施，观察组患者行针对性管理措施，将不良反应监测管理存在问题的发生情况和患者满意度作为组间观察指标。结果：诊断信息不详、终了信息不全以及患者自述不详等不良反应监测管理存在问题的发生率观察组显著低于对照组，显著显著突出具备统计学价值（P＜0．05）。对照组患者满意度为，观察组患者满意度为，较对照组患者，观察组患者满意度显著较高，显著显著突出具备统计学价值（P＜0．05）。结论:诊断信息不详、终了信息不全以及患者自述不详为药剂科药品不良反应监测管理存在的主要问题，积极实施针对性管理措施能够有效降低问题的发生率，且得到了患者的满意认可，建议临床推广应用。

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简介：【摘要】目的：分析疫情监测在传染病预防控制工作中的应用效果。方法：随机抽取我院2018年01月至2020年12月（疫情监测管理前）及2021年01月至2022年12月（疫情监测管理后）传染病预防工作报告各100份，结合报告资料评估传染病预防控制效果。包括对比两个阶段诊断至医院报告及时率、报告完整率、报告准确率。结论：疫情监测管理后，诊断至医院报告及时率、报告完整率、报告准确率皆高于疫情监测管理前，P＜0.05。结论：传染病预防控制工作中，实施疫情监测能够提高预防控制效果，早期形成传染病预防报告，为争取传染病防控提供更多时间，具有显著价值。

简介：【摘要】随着我国现代医学建设不断发展，越来越多的药品质量管理问题也暴露出来。如药品监督质量审核漏洞、药品不良反应责任纠纷问题、报告质量参差不齐，各级医院药品监督不完善、法律法规制度不健全等。为了全面提升我国药品监督管理质量，加强药品不良反应的监测力度，进一步改善我国药品体系，相关单位从工作态度、工作方式以及责权管理予以优化。本文针对我国药品不良反应监测现状进行了分析，并提出了优化建设的措施建议，内容如下。