简介:以肠溶性的羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯(HPMCP)作为包覆材料,制备了HPMCP包覆的MCM—48介孔分子筛药物控释载体(HPMCP/MCM—48),并考察了抗癌药物6-巯基嘌呤(6—MP)负载于控释载体后,在不同pH释放环境中的释放行为。结果表明,在模拟胃液中(pH-1.2),HPMCP能明显地延缓6—MP的释放速度;药物释放4h后,其释放率仅为14%,而在模拟肠液中(pH-7.5)HPMCP迅速溶解,对6-MP释放速度的影响甚微;药物释放4h后,释放率可达到79%,与此同时,包覆膜的提拉速度影响6—MP的释放行为,提拉速度在1.00~3.00mm/s范围内,提拉速度越快,药物在模拟胃液中的释放速度越快。
简介:摘要:研究蓝莓果皮中花青素的提取、纯化方法,通过控制浸渍法体积分数、pH值等关键实验参数,以花青素提取率为考察指标观察浸膏得率的变化,确定1:30的浴比中加入1%柠檬酸与70%乙醇组成溶液,以温度30℃、pH为3超声浸渍20min为蓝莓果皮中花青素最佳提取方法。通过65%乙醇的大孔树脂洗脱液洗脱,色价达到61.37,产率为81.32%,大大的提高的花青素的纯度。
简介:摘要:目的 本文采用岛津的液质质与气质质,研究建立起广藿香药材或广藿香饮片的33种禁用农残检测方法之基质纯化方法。样品以乙腈提取广藿香中的33种禁用农残组分,纯化后采用岛津液相色谱质谱联用仪或气相色谱质谱联用仪进行测试,对测试结果进行分析、判断样品中是否存在该禁用农药残留组分。结果表明:在2(10)~20(200)ng/mL 浓度范围内,33种禁用农残组分线性关系良好,相关系数大于0.99;将中间浓度为10ng/mL 混标溶液重复进样 6 次,峰面积 RSD均小于5.0%,重复性良好,加标回收率在70%~120%。因此,本纯化方法可用于中国药典2020年版关于广藿香33种禁用农残组分的检测。