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  • 简介:中国医科大学附属盛京医院小儿内分遗传代谢科成立于1983年,是东北地区最大的儿童内分遗传代谢疾病诊治中心,也是中华医学会儿科学分会内分遗传代谢学组成员之一,是东北三省唯一儿科内分博士授予单位。该科现有医生7名,其中教授、主任医师3名,主治医师3名,住院医师1名;医学博士4名,硕士1名。

  • 标签: 中国医科大学 遗传代谢 内分泌 病科 小儿 医院
  • 简介:920248矮小症儿童48例骨龄、身高及体重值分析/杜琳∥南京医学院学报。1991,11(4)。-34748例中垂体性侏儒15例,甲状腺功能减低症8例,体质性矮小10例,营养不良15例,作者对以上四症的骨成熟相当年龄(BA),身高龄HA,体重龄(WH)及实足年龄(CA)间的关系进行分析比较。骨龄与身高龄组:15例垂体性矮小症中,BA:HA5例,BA>

  • 标签: 垂体性矮小 矮小症 骨龄 垂体性侏儒 内分泌系统疾病 实足年龄
  • 简介:891120小儿内分门诊病种分析(摘要)/包美珍∥中华儿科杂志。-1989,27(2)。-71天津市儿童医院于1973年~1987年内分门诊共诊治2622例,包括42个病种。1、按疾病类型区分:肥胖病1219例,甲状腺疾病574例,性腺疾病263例,侏儒211例,糖尿病144例,多饮多尿129例,肾上腺疾病51例,甲状旁腺疾病23例,其他8例。2、最常见10种病:依次为单纯性肥胖病、克汀病、甲状腺功能亢进症、胰岛素依赖型糖尿病、乳房早发育、垂体性侏儒、单纯性甲状腺肿、垂体性尿崩症、

  • 标签: 内分泌门诊 单纯性甲状腺肿 性腺疾病 甲状旁腺疾病 垂体性尿崩症 中华儿科杂志
  • 简介:TSH放射免疫测定对儿科内分疾病诊断的意义/姚清华…//实用儿科杂志.—1987,2(4).—186本组取空腹静脉血,用放射免疫法(RIA)分别测定T_3、T_4,_rT_3及TSH含量。在所测112例先天性甲状腺功能减低患儿中,初诊25例,其血清T_3、T_4和rT_3水平显著下降,TSH水平则显著升高。4种指标诊断符合率分别为T_3

  • 标签: 内分泌系统疾病
  • 简介:随着疾病谱的改变,儿童遗传代谢内分疾病日益引起重视。为加快我国儿科遗传代谢内分疾病专业的发展,提高对相关疾病的诊疗水平,促进学科间的交流与合作,经国家继续医学教育委员会批准,定于2010年第2季度在武汉举办全国“儿科遗传代谢内分疾病诊疗新进展”学习班[2010-06-01—048(国)]。

  • 标签: 遗传代谢内分泌疾病 学习班 儿科 诊疗 继续医学教育 相关疾病
  • 简介:患者,男,1岁3个月,间断抽搐4次,发现腹胀半月余就诊.患儿4~5月龄时曾间断性惊厥4次,发作时突然头后仰,口周发绀,眼球凝视,意识丧失,四肢抽动,大小便失禁,抽搐时体温正常,持续时间约2~3min,刺激人中后缓解,5个月以后未再抽搐过.

  • 标签: GAUCHER病 家庭性糖脂代谢性疾病 戈谢病 病例报告
  • 简介:920259嵌合型先天愚型/郑敏瑞∥广州医药。-1991,22(1)。-30,35例1女,1岁5个月。例2男,4岁。均呈特殊病容:痴呆貌,头短小,眼距宽,眼裂小,两眼外侧上斜,鼻梁低,口半开,舌伸出口外,贯通手。例2牙呈楔形,釉质发育不全。例1并发脐疝,细胞遗传学检查:患儿染色体核型例1,46XX/47XX+21,例2,46XY/47XY+21。两例父母染色体均正常,无家族病史。(崔灵芝)

  • 标签: 先天畸形 细胞遗传学检查 染色体核型 先天愚型 釉质发育不全 羊膜带