简介：摘要近年来，马尔尼菲青霉菌病（PSM）在艾滋病（AIDS）患者中的患病率不断提高，在一些国家和地区已处于AIDS相关机会性感染的第2、3位，如未能早期诊断和适当治疗，死亡率高达91.3﹪，治疗后死亡率仍可达26.7%。因此对马尔尼非青霉菌早期的诊断和治疗方法研究具有重要意义。

简介：目的:探讨马尔尼菲青霉病的误诊原因和临床特点.方法:报告马尔尼菲青霉病误诊病例.结果:误诊为不典型结核性关节炎、皮肌炎、结节性多动脉炎.皮肤多处脓肿的脓液真菌培养为马尔尼菲青霉.结论:马尔尼菲青霉常累及骨髓、肝、脾、淋巴结和肺,临床表现多种多样、缺乏特异性.从人体内培养分离出马尔尼菲青霉是诊断马尔尼菲青霉病的金标准.

简介：目的：探讨马尔尼菲青霉菌感染在骨髓中的形态特征。方法：对2例本病患者进行骨髓涂片，观察马尔尼菲青霉菌的菌体在骨髓中的形态，并与组织胞浆菌的菌体形态进行对比。结果：骨髓中马尔尼菲青霉菌大小不一，呈圆形、椭圆或腊肠形，有一个或两个核，偶见一横隔，可以与组织胞浆菌区别。结论：骨髓中菌体的形态鉴别对马尔尼菲青霉病的早期诊断和及时治疗起重要作用。

简介：摘要目的蓝芩口服液治疗手足口病的临床疗效。方法选取手足口病普通病例患儿156例，随机分成治疗组和对照组各78例，对照组78例常规治疗，治疗组78例在常规治疗基础上加用蓝芩口服液，每日二次，年龄10-36月，每次0.5-1支，年龄37-60月，每次1支，疗程3-7d，判断5d内疗效。结果治疗组疗效89.74%明显优于对照组69.23%，治疗组重症发生率7.7%远低于对照组重症发生率17.9%（P﹤0.05）。结论蓝芩口服液治疗手足口病有明显疗效，降低重症的发生。

简介：摘要目的观察尼洛替尼和伊马替尼一线治疗初诊慢性髓性白血病（Chronicmyeloidleukemia，CML）慢性期效果对比分析。方法选取2016年6月~2017年5月我科室收治的初诊CML慢性期患者137例，采用随机抽签法将其分为两组，观察组70例应用尼诺替尼治疗，对照组67例使用伊马替尼治疗，对比两种药物治疗效果。结果观察组患者治疗后，MMR、CCyR、CHR明显高于对照组（P＜0.05）观察组药物副反应发生率显然低于对照组（P＜0.05）。结论据研究显示，运用伊马替尼治疗CML慢性期与尼诺替尼比较，尼诺替尼疗效更佳，不良反应少，可快速缓解病症，延缓病情发展，改善患者远期预后效果。

简介：摘要目的针对布鲁氏菌病的流行病学特征以及临床特征予以观察。方法随机从某市2016年以来到2018年4月期间报告的患者当中择取50份因布鲁菌病而入院治疗的患者临床资料予以分析。结果经过观察，男性患者的数量显著多于女性患者的数量，且21岁-50岁之间的青壮年概率最高；和病畜以及附属产品的接触概率相对较高的人员感染率比较高；最共同且最多见的临床表现就是发热且多汗、肢体乏力以及关节疼痛、头晕等。结论布鲁氏菌病属于人畜共患的传染疾病，但是可以通过加强相关的防治宣传和健康教育、建立并完善有效的动物检疫监测制度、加大财政投入等措施来予以前期控制。

简介：目的：验证和评价实时荧光定量PCR检测结核分枝杆菌DNA（TB-PCR）和临床-病理-影像综合评分系统在结节病与菌阴性结核病鉴别诊断中的应用价值。方法：采用TB-PCR检测和临床-病理-影像综合评分，分析鉴别病理活检报告为“结节病或增殖性结核病”的91例患者．并通过随访验证诊断准确率，评价2种鉴别诊断方法的临床应用价值。结果：①TB-PCR检测结果，91例患者中77例结核分枝杆菌DNA为阴性，14例阳性，阳性率为15．4％。而这77例TB-PCR检测结果为阴性的患者中．随访后仍维持诊断为结节病者74例，结核病2例，无法确定诊断者1例；14例TB-PCR检测结果为阳性的患者中，随访后仍维持诊断结核病3例，结节病8例，无法确定诊断3例。TB-PCR检测结果与随访后诊断一致的病例共77例（结核病3例、结节病74例），诊断明确率为84．6％（77／91），而诊断结节病的准确率达93．9％（77／82）。②临床。病理．影像综合评分结果，91例患者中经评分诊断为结节病者80例。诊断为结核病者11例。80例评分诊断为结节病的患者中，随访后仍维持结节病诊断者75例．结核病1例，无法确定诊断者4例。在11例评分诊断为结核病的患者中．随访后诊断仍维持结核病诊断者4例，结节病7例。评分结果与随访后诊断一致的病例共79例（结核病4例、结节病75例），诊断明确率为86．8％（79／91），诊断结节病的准确率达97．56％（80／82）。结论：TB-PCR检测和临床．病理．影像综合评分系统对于结节病与菌阴性结核病间的鉴别诊断均具有较高的诊断明确率和准确率。

简介：摘要目的了解艾滋病合并肺孢子菌肺炎临床特征，识别重症患者和降低病死率。方法对2016年1月～2016年12月我科诊断艾滋病合并肺孢子菌肺炎116例患者的临床症状、诊治情况进行回顾性分析。结果患者CD4+细胞计数均＜50cells/ul，患者临床表现特点为症状重、体征轻、病情进展快，易并发呼吸衰竭。116例患者中，好转100例（86.2%），死亡16例（13.8%）。结论尽早抗肺孢子菌治疗，出现呼吸频率增快、氧合下降，及时给予呼吸支持，是降低病死率关键。

简介：摘要2型糖尿病在近年来的发生率不断提高，而肥胖人群也日益增多，肥胖与2型糖尿病之间存在越发显著的互相影响联系性；2型糖尿病属于发生率极高的代谢性病症，会受到遗传基因和生活环境的因素影响而改变其机体作用机制，肠道菌群可以反作用于治疗2型糖尿病患者。本文主要就肠道菌群与2型糖尿病相关性的进展研究方面展开了综述形式的阐述。

简介：摘要目的研究在不同时期梅尼埃病患者中采取耳蜗电图面积比的诊断效果和价值。方法参考疾病时期的不同将此次我院2015年9月至2017年9月期间收治的60例梅尼埃病患者进行分组，即为发作期患者（n=30例）、间隙期患者（n=30例），选取本院同期收入的30例健康体检人员作为参照组，分析对比发作期梅尼埃病患者、间歇期梅尼埃病患者、参照组人员的数据差异。结果数据显示，发作期梅尼埃病患者、间歇期梅尼埃病患者与参照组受检人员SP/AP面积比、SP/AP振幅比、阳性率进行对比，统计学展示数据研究意义（P＜0.05）。结论将耳蜗电图检查应用在发作期梅尼埃病患者中可将阳性率提升。

简介：摘要目的分析对阴道念珠菌病采取不同检验方法所获取的效果，并将其进行对比，选择合理检验手段。方法收治的阴道念珠菌病者入院检验时间在2015年2月~2016年12月间，共240例，皆采取手工法、显色法、凝聚法及CTB染色法（白带涂片多项检查快速染色技术）加以检验，比较不同检验方法所获取的效果。结果手工法检验出阳性共47例，检出率为19.58%；显色法检验出阳性共82例，检出率为34.17%；凝聚法检验出阳性共147例，检出率为61.25%；CTB染色法检验出阳性共227例，检出率为94.58%。结论对于阴道念珠菌病的检验，采取CTB检验方法的阳性检出率明显高于手工法、染色法和凝聚法，且该方法操作简单，检出率高，可优先选择。

简介：摘要目的观察比较口服氟康唑与酮康唑治疗阴道念珠菌病疗效及安全性。方法从2016年1月——2018年1月期间，选取阴道念珠菌病患者62例，随机分为参考组和观察组，分别使用口服氟康唑治疗和酮康唑治疗，观察两组的临床疗效和安全性。结果观察组与参考组在临床治疗效果上比较接近，比较差异不明显（P>0.05）；不良反应的发生情况观察组低于参考组，两组比较差异存在统计学意义（P<0.05）。结论对于治疗阴道念珠菌病选用口服氟康唑治疗能够达到显著的临床效果，降低不良反应的发生率，具有临床应用价值。

简介：摘要：目的：应用颈性前庭诱发肌源性电位（ cVEMP）研究小剂量庆大霉素鼓室内注射对球囊功能的影响以指导临床用药。方法：回顾性分析我科 2016年 5月 -2018年 5月年行耳内镜下鼓室内注射庆大霉素（ 30mg/ml）治疗的 26例单侧梅尼埃病患者，于术前及术后 3周分别行纯音听阈测试（ PTA）及 cVEMP检查，比较术前术后患者听力及 cVEMP结果。结果： 26例梅尼埃病患者随访 12个月，术前患耳平均气导听阈为（ 61.8±2.79） dB HL，术后为（ 64.4±2.51） dB HL，手术前后听力差异无统计学意义（ P>0.05）。 cVEMP检查提示术前 4例（ 15.4%）未引出， 22例术前患侧 P1平均潜伏期为（ 16.51±2.46） ms， N1平均潜伏期为（ 27.57±3.36） ms。术后 12例（ 46.2%）未引出，其他 14例 P1平均潜伏期为（ 18.88±1.84） ms， N1潜伏期（ 30.57±1.45）。可见术后引出率下降， P1、 N1潜伏期延长。术前术后患侧 P1、 N1潜伏期的结果差异具有统计学意义（ P<0.05）。

简介：摘要目的总结并归纳尼可地尔对稳定型微血管病性心绞痛的治疗效果。方法选取2016年4月至2018年4月期间我院接收的90例稳定型微血管病性心绞痛患者作为研究对象，按照计算机表法分为观察组和对照组，每组45例，对照组患者进行常规治疗，观察组在对照组基础上使用尼可地尔进行治疗，比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者的治疗有效率为97.8%，明显高于对照组的84.4%，组间差异明显，P<0.05，数据从统计结果思考，具有参考价值。结论使用尼可地尔对稳定型微血管病性心绞痛患者进行治疗，能够显著提高治疗有效率，值得推广使用。

简介：摘要目的探讨枯草杆菌二联活菌颗粒治疗小儿腹泻病的临床疗效。方法选取120例小儿腹泻患儿进行研究，随机将患儿分为两组，在常规治疗的基础上分别采用蒙脱石散（对照组60例）与枯草杆菌二联活菌颗粒（观察组60例）治疗，对比两组疗效。结果观察组与对照组经不同方式治疗后，其临床总有效率分别为95.0%、80.0%，组间比较差异有统计学意义（p<0.05）；观察组患者不良反应发生率为16.7%，对照组患者不良反应发生率为36.7%，两组比较不良反应发生率存在明显统计学意义（p<0.05）。结论针对小儿腹泻患儿行枯草杆菌二联活菌颗粒治疗效果显著，且可减少不良反应发生，具有临床推广价值。

简介：摘要目的探讨中药洗剂联合乳杆菌活菌胶囊治疗细菌性阴道病的临床效果。方法将细菌性阴道病患者80例随机分为两组，40例为观察组，采用中药洗剂联合乳杆菌活菌胶囊治疗，40例为对照组，采用乳杆菌活菌胶囊治疗。对两组治疗前后白带减少情况、阴痒缓解情况、线索细胞转阴情况、pH值改变情况、胺臭味试验转阴情况及治疗总有效率进行比较。结果观察组在白带减少、阴痒缓解、线索细胞转阴、pH值改变、胺臭味试验转阴及治疗总有效率方面优于对照组（P<0.05）。结论中药洗剂联合乳杆菌活菌胶囊治疗细菌性阴道病效果理想。

简介：摘要目的研究分析改良翼状胬肉切除与传统翼状胬肉切除术的临床观察。方法此次研究的对象是选择2015年7月～2016年3月本院收治的初发性翼状胬肉患者80例（80只眼），将其临床资料进行回顾性分析，并根据随机数字表法分为对照组和观察组，每组40例（40只眼），观察组进行自体结膜瓣角膜缘干细胞移植术与小切口翼状胬肉切除联合疗法，对照组进行自体结膜瓣缘干细胞移植术与常规翼状胬肉切除术联合疗法，比较两组的恢复时间、手术时间、出血量、切口大小；比较两组的复发情况、患者的不适感、并发症等情况。结果观察组的恢复时间、手术时间、切口大小、出血量等临床指标显著优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组的不适感、复发情况、并发症情况显著低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论初发性翼状胬肉应用改良翼状胬肉切除法不适感轻，恢复迅速，出血量少，手术时间短，临床效果确切，值得临床推广。

简介：摘要目的研究分析血清中鳞状细胞癌抗原（SCCA）的表达水平与银屑病活动性的相关性，评估SCCA作为银屑病活动性检测指标的临床意义。方法此次研究的对象是选择2012年5月～2015年5月收治的132例银屑病患者，将其临床资料进行回顾性分析。同时选择同期非银屑病患50例作为对照组。结果银屑病组阳性121例，SCCA平均浓度为（4.31±1.61）ng/mL；阴性11例，SCCA平均浓度为（0.82±0.43）ng/mL。对照组阳性11例，SCCA平均浓度为（2.77±1.52）ng/mL；阴性39例，SCCA平均浓度为（0.62±0.42）ng/mL。SCCA诊断银屑病的灵敏度为91.7%（121/132），特异性为78.0%（39/50）。SCCA浓度ROC曲线下面积为0.857（95%可信区间为0.791～0.923，P<0.05）。在不同分型的银屑病患者中，寻常性与关节病性银屑病患者血清SCCA水平低于红皮病性与脓疱性银屑病患者，差异有统计学意义（P<0.05），但二者之间差异无统计学意义（P>0.05）；红皮病性银屑病患者血清SCCA水平与脓疱性银屑病患者比较差异无统计学意义（P>0.05）。稳定期银屑病患者血清SCCA水平明显低于活动期银屑病患者（P<0.05）。结论血清SCCA与银屑病的活动性有明显的相关性，可作为评估银屑病病情的指标之一。

简介：摘要目的探讨静脉注射左卡尼汀治疗缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效。方法选取2015年3月~2016年9月期间来我院接受治疗的缺血性心肌病心力衰竭患者85例，分为对照组和观察组。其中对照组42例，接受常规治疗；观察组43例，在常规治疗方案基础上添加静脉注射左卡尼汀治疗。对比分析两组患者的治疗效果、治疗前后临床指标、不良症状改善情况等。结果两组患者经过治疗后，病情均有不同程度的好转。观察组总有效人数为39例（90.70%），明显多于对照组27例（64.29%），差异具有统计学意义，即P<0.05。治疗前，两组患者左室射血分数、B型尿钠肽、每搏输出量等指标无显著性差异，即P>0.05。治疗后，两组患者的指标均有显著改善，但观察组改善程度均大于对照组，所有差异均有显著性差异，即P<0.05。治疗前，两组患者均有呼吸困难、水肿、乏力、食欲不振、右上腹闷胀感等临床症状出现。治疗后，观察组患者的临床相关症状改善人数均明显多于对照组，结果均具有统计学差异，即P<0.05。结论静脉注射左卡尼汀治疗缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效显著，能有效改善病症，增强患者的心脏功能，提高患者的生存率，值得临床上广泛使用。

简介：摘要目的分析实时荧光PCR技术在沙门菌与志贺菌筛查中的临床应用价值。方法收集2016年10月～2017年10月于医院门诊就诊患者的520例肛拭子为研究对象，分别采用实时荧光PCR法和传统培养法进行对比检测，分析实时荧光PCR技术的灵敏度、特异度并比较两种方法的检测时间。结果实时PCR法检测沙门菌、志贺菌的时间均显著少于传统培养法（2.24±0.53vs4.52±0.71）d、（2.31±0.44vs4.61±0.65）d；实时PCR法检测沙门菌、志贺菌的灵敏度均为100%，特异度分别为98.63%和97.24%。结论实时荧光PCR技术检测沙门菌、志贺菌的时间短，灵敏度、特异度高。