简介：目的：研究格拉司琼与2种抗癌药阿霉素及表阿霉素在生理盐水中的配伍稳定性。方法：用紫外分光光度法考察格拉司琼与上述2种药物在8h内的吸收度变化情况，同时观察外观,pH值及薄层层析检查。结果：在室温条件下，格拉司琼与阿霉素在0－8h内外观稳定，特征峰吸收度，pH值无明显变化，薄层层析检查无新物质产生。结论：格拉司琼与阿霉素及表阿霉素在生理盐水中可以配伍使用。

简介：目的：本文考察了室温下8h内，恩丹西酮注射液与2种抗癌药物（阿霉素，表阿霉素）的相互作用。方法：采用紫外分光光度法测定配伍后8h内不同时间恩丹西酮注射液与2种抗癌药物的含量及吸收曲线变化情况，同时观察外观并测定pH值以及薄层层析检查。结果：在室温条件下，0－8h内混合液的外观，pH值，吸收曲线及含量均无明显变化，薄层层析检查未见杂斑。结论：室温下8h内恩丹西酮注射液可与上述2种药物在生理盐水中配伍使用。

简介：摘要：目的 观察黄芪和泼尼松对阿霉素肾病肾组织的影响，初步分析机制。方法 将兔分为肾病组和对照组，其中肾病组手推阿霉素 2.0mg/kg·次 ×1次 /周 ×4周，制作肾病模型；对照组用等量生理盐水。将 24只肾病组兔随机均分为 4组，分别给予常规饲料（模型组）、黄芪（黄芪组）、泼尼松（泼尼松组）；黄芪 +泼尼松（联合用药组）。药物干预后，第 5周取肾组织，观察肾小球、肾小管和间质病理改变。结果：模型组肾小球呈弥漫性硬化，肾小球硬化，肾小囊扩张，小管上皮细胞变性、坏死；间质纤维化和大量炎细胞浸润；黄芪组、尼松组和联合用药组肾小球病变轻于模型组。结论 黄芪和泼尼松都具有降低阿霉素所致肾组织改变的作用，其效果与联合用药近似。

简介：摘要阿霉素是抗恶性肿瘤及白血病的一种重要化疗药物，然而它对心脏具有毒性作用，限制了这一药物的临床应用。及时有效地防治阿霉素心肌病可明显改善预后，提高患者剂量化疗的效果。

简介：摘要目的观察肾复康Ⅵ方治疗阿霉素大鼠肾病模型的疗效。方法将大鼠随机分为正常组12只，实验组24只，将实验组尾静脉注射阿霉素建立阿霉素肾病大鼠模型再随机分为模型组与肾复康组，2w时肾复康组给予肾复康Ⅵ方治疗4周。于第2w与第6w测各组大鼠24h尿蛋白定量，6w时测ALB、TC水平，取肾脏观察肾组织病理变化。结果肾复康组与同期模型组比较，大鼠一般状态好转，6w时24h尿蛋白定量降低（P<0.05），正常组ALB，TC较模型组与肾复康组高（P<0.05），肾复康组与模型组比较（P>0.05），光镜下正常组肾小球肾小管结构正常，肾组织病变程度肾复康组较模型组减轻。结论肾复康Ⅵ号方能够改善大鼠一般状态，降低24h尿蛋白定量，但对ALB、TC不明显，可以改善肾脏病变程度，延缓阿霉素肾病的病情进展，对阿霉素肾脏损伤有保护作用。

简介：目的探讨大鼠肾脏中足细胞线粒体形态和数目与阿霉素大鼠肾病模型蛋白尿的关系。方法清洁级雄性SD30只大鼠尾静脉分别注射阿霉素0．7mg／100g体重和生理盐水，分别在注射后2W（对照组3只，阿霉素组3只）、4w（对照组3只，阿霉素组6只）和6W（对照组8只，阿霉素组7只）处死大鼠，取肾皮质标本进行透射电镜观察，对线粒体形态和密度进行体视学分析。结果阿霉素组大鼠4W出现蛋白尿，持续至6W。对照组大鼠肾组织足细胞内线粒体多呈椭圆形，阿霉素组大鼠足细胞线粒体形态多样，大小不一。统计分析未发现阿霉素组和对照组大鼠足细胞线粒体面积、周长、形状因子和最大长宽比的差异。注射2W后蛋白尿出现前，阿霉素组大鼠肾组织足细胞内线粒体面数密度明显增多，与对照组比较差异具有统计学意义（0．17±0．00VS．0．14±0．01，t=6．173，P〈0．01），同时线粒体相对于细胞体的表面积密度有增加趋势（0．78±O．03VS．0．71±0．04，t=-2．526，P=0．065）。注射6w后，阿霉素组大鼠足细胞线粒体面数密度无显著变化，线粒体相对于足细胞胞浆的表面积密度显著减少（0．71±0．11VS．0．87±0．12，P=0．02）。结论线粒体多形性改变参与阿霉素大鼠肾病模型蛋白尿的发生，足细胞线粒体数量增多是阿霉素大鼠肾病模型蛋白尿发生过程中的早发事件，线粒体膜表面积密度下降参与足细胞损伤及阿霉素大鼠肾病的进展。

简介：目的观察甲基莲心碱(neferine，Nef)在体外对阿霉素(adriamycin，ADR)抗肿瘤作用的影响以探讨其化疗增敏作用。方法以人乳腺癌细胞(MCF-7／S)和人骨肉瘤细胞(Soas-2)为细胞模型，采用MTT法检测药物的细胞毒性，PI染色流式细胞术检测细胞凋亡。结果1、5、10μmol／LNef对细胞无明显细胞毒性，但可使ADR对人乳腺癌细胞(MCF-7／S)和人骨内瘤细胞(Soas-2)的IC50下降。不同浓度ADR分别与5，10μmol／LNef合用24h后，MCF-7／S细胞和Soas-2细胞的凋亡率分别较不合用Nef时增加。结论Nef能增强ADR的体外抗肿瘤作用，可能是一种化疗增敏剂。

简介：摘要：目的：本研究旨在分析阿霉素在肿瘤治疗中的疗效及其带来的副作用。方法：本研究于2022年1月至2024年1月间进行，共纳入140例肿瘤患者。将其随机分为两组，对照组与研究组各70例。对照组采用常规化疗方案，研究组则在常规化疗基础上加用阿霉素。通过定期检查和评估，比较两组患者的疗效及副作用发生率。结果：研究结果显示，研究组患者的肿瘤缩小率明显高于对照组，具体数据为研究组65%的患者肿瘤有明显缩小，而对照组仅为45%。然而，研究组的副作用发生率也相对较高，特别是心脏毒性和恶心、呕吐等消化道反应，分别为30%和40%，明显高于对照组的15%和25%。结论：阿霉素在肿瘤治疗中显示出显著的疗效，但同时也伴随着较高的副作用发生率。在使用时需权衡疗效与风险，制定个性化治疗方案。

简介：本研究探讨柚皮素对化疗药阿霉素损伤的正常血细胞的保护作用。用MTT法测定柚皮素、阿霉素以及柚皮素联合阿霉素（Post1小时组、Post24小时组）应用对K562细胞和正常人外周血多形核白细胞（PMN）的增殖抑制作用，用分光光度法检测正常人外周血PMN和K562细胞裂解上清液中的活性氧（ROS）和丙二醛（MDA）的水平、超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱苷肽过氧化物酶（GSH—Px）活性。结果表明：两药联合实验组（Post1小时组、Post24小时组）中，柚皮素无明显降低阿霉素对K562细胞的增殖抑制作用。Post1小时实验组与阿霉素组相比，PMN细胞裂解上清液中的活性氧（ROS）和丙二醛（MDA）水平明显降低，超氧化物歧化酶（SOD）和谷胱苷肽过氧化物酶（GSH—Px）活性则明显升高；而K562细胞裂解上清液中的氧化应激指标无明显变化。结论：柚皮素对阿霉素损伤的正常血细胞具有保护作用，其可能机制是柚皮素提高细胞内抗氧化物酶活性同时降低氧化产物含量。

简介：目的制备经聚乙二醇（PEG）修饰的表阿霉素-白藜芦醇长循环脂质体,考察长循环脂质体体外释药行为,并对其抗肿瘤作用进行评价。方法采用薄膜分散法-硫酸铵梯度法制备表阿霉素-白藜芦醇长循环脂质体；采用动态透析法考察其体外释药行为；SRB法评价体外抗肿瘤作用。结果采用薄膜分散法-硫酸铵梯度法制备的长循环脂质体中表阿霉素与白藜芦醇包封率可达89.80%、65.01%。体外释放研究表明,表阿霉素-白藜芦醇长循环脂质体较普通脂质体及原料药释药速度更慢,稳定性更好。体外细胞毒试验显示,长循环脂质体对C6胶质瘤细胞具有较强的抑制作用。结论制备长循环脂质体操作简便、重复性好,包封率较高,体外释放具有缓释特征,体外抗肿瘤作用强。

简介：摘要目的研究不同剂量阿霉素对H9C2细胞的影响，为阿霉素临床研究提供参考依据。方法将不同浓度多柔比星（1、2、4、6、10ug/ml）与H9C2心肌细胞共培养6、12、24h，观察细胞形态变化，并计算不同作用时间及药物浓度的细胞抑制率。结果阿霉素剂量从1-10ug/ml均能抑制心肌细胞活性并呈剂量依赖性。结论一定剂量阿霉素对心肌细胞有毒性作用，可致心肌细胞坏死和调往率增加。

简介：摘要目的评价淋巴瘤患者行米托蒽醌和阿霉素药物治疗的效果。方法选入我院于2015年12月–2016年12月期间所接收的中晚期淋巴瘤患者共40例，将其按照就诊时间均分为研究组和参照组，每组各为20例。研究组患者行CNOP方案化疗（环磷酰胺+米托蒽醌＋长春新碱＋泼尼松），参照组患者行CHOP方案化疗（环磷酰胺+阿霉素＋泼尼松）化疗，以3周为一化疗周期，对比两组患者12周后的临床效果。结果研究组中，总有效率为85%；参照组中，总有效率为75%，研究组患者经过治疗后的总有效率以及完全缓解率较比参照组，无显著差异性，其不良反应对比差异性不存在（p>0.05），研究组的脱发情况低于参照组，差异性显著（p<0.05）。结论将米托蒽醌和阿霉素应用于淋巴瘤病症的治疗中，缓解率相似，但相对来说，米托蒽醌的毒作用更低，可以作为化疗首选药物。

简介：摘要目的探讨新活素对心力衰竭大鼠模型中白介素６（ＩＬ－６）以及Ｂ型尿钠肽（ＢＮＰ）表达的影响。方法健康大鼠４０只随机分成四组Ａ组（１０只，对照组）正常饲养，不做任何处理；Ｂ、Ｃ、Ｄ组分别１０只为造型成功组，而后每日用生理盐水灌胃；每日卡托普利１５ｍｇ／ｋｇ灌胃；以及新活素１８μｇ／ｋｇ灌胃。饲养６０天后全部处死，对白介素６以及Ｂ型尿钠肽（ＢＮＰ）的表达水平进行血液及心肌组织免疫组织化学检测及相关统计分析。结果心衰模型组与对照组比较，大鼠血清中白介素６以及ＢＮＰ水平明显升高，新活素组以及卡托普利组与心衰模型组相比较，血清中白介素６以及ＢＮＰ水平明显降低；免疫组化检测显示心衰模型组与对照组比较白介素６以及ＢＮＰ水平明显升高；新活素干预组及卡托普利干预组白介素６以及ＢＮＰ表达水平均较心衰模型组明显降低。结论新活素和卡托普利一样能够有效改善心衰，减轻心衰症状，调节神经内分泌，改善预后。

简介：目的构建一种核酸适配体（aptamer,Apt）标记的阿霉素（doxorubicin,DOX）靶向药物Apt-DOX,并研究其对表皮生长因子受体（epithelialgrowthfactorreceptor,EGFR）阳性的人胶质瘤U251细胞凋亡的影响。方法利用紫外分光光度计检测阿霉素连接核酸适配体前后紫外线特征吸收峰位置的变化;CCK-8法检测Apt、DOX和Apt-DOX对U251细胞增殖的影响,并以EGFR阴性的人乳腺癌MDA-MB-231细胞为对照组;AnnexinV-FITC/PI双染法对DOX和Apt-DOX处理的U251和MDA-MB-231细胞进行染色,然后通过流式细胞仪检测细胞凋亡情况。结果Apt的连接对DOX的紫外吸收峰位置没有产生影响,DOX对U251和MDA-MB-231细胞均有一定的杀伤效果,并具有浓度和时间依赖性,而与DOX相同浓度的Apt对U251和MDA-MB-231细胞的活性均没有产生明显影响,Apt-DOX相比单独的DOX更加明显抑制U251细胞的活性（P〈0.01）,而Apt-DOX对MDA-MB-231细胞活性的影响与DOX的差异无统计学意义。流式双染结果显示Apt-DOX对MDAMB-231细胞的凋亡率与DOX的相似,分别为14.6%和13.5%,而Apt-DOX对U251细胞的凋亡率显著高于DOX,为42.7%。结论Apt-DOX可以显著靶向EGFR阳性U251细胞。相对单独的DOX,Apt-DOX对U251细胞有明显的细胞活性抑制效果,并诱导其凋亡。

简介：摘要目的探讨促红细胞生成素(erythropoietin，EPO)对心衰大鼠心功能的影响及其可能的作用机制。方法60只SD大鼠随机分4组，分别为①对照组（A组）8只；②心衰组（B组）20只；③EPO组（C组）14只；④LY294002组（D组）18只。超声心动图检测各组大鼠心功能，然后处死大鼠并留取心脏标本，Tunel法测心肌细胞凋亡，硫代巴比妥酸（TBA）法测定大鼠心肌组织中丙二醛(MDA)水平、邻苯三酚法测定超氧化物歧化酶(SOD)活性、Westernblot测大鼠心肌组织中Akt、pAkt的水平。结果与对照组相比，心衰组大鼠心脏功能下降，心肌细胞凋亡指数增加，MDA升高，SOD降低，pAkt下调（p<0.05）。与心衰组相比，EPO组大鼠心脏功能明显改善，心肌细胞凋亡指数减少，MDA下降，SOD增加，pAkt上调（p<0.05）。与EPO组相比，LY294002组大鼠心脏功能明显下降，心肌细胞凋亡指数增加，MDA升高，SOD降低，pAkt下调（p<0.05）。结论PI3K/Akt信号通路是EPO发挥心肌保护作用的通路之一，其作用机制可能是EPO激活PI3K/Akt途径，活化的Akt抑制心肌细胞凋亡对阿霉素诱导的的心衰大鼠起心脏保护作用。

简介：摘要目的探析多西他赛联合阿霉素及环磷酰胺在局部晚期乳腺癌的临床价值和用药安全性。方法通过对本院2009年1月-2012年5月48例局部晚期乳腺癌患者使用多西他赛75mg/m2,d1;阿霉素50mg/m2,d1；环磷酰胺500mg/m2,d1；q3W。在多西他赛给药前12、6小时开始口服地塞米松8mg,2次/天,连续3-5天，21-28d为一周期，2个周期后对患者病情进行一次评估。结果48例患者中CR5例(10.42%)，PR19例(39.58%)，SD20例(41.67%)，PD4例(8.33%)，总有效率50%；缓解期为(4.5±2.9)月，1年生存率58.33%（28/48）。该药物组合的主要毒副作用是骨髓抑制和胃肠道反应。结论多西他赛联合阿霉素对局部晚期乳腺癌疗效好，副作用小，临床上值得推广。

简介：摘要目的探究表阿霉素并多西紫杉醇新辅助化疗治疗三阴乳腺癌的临床效果。方法回顾性分析在我院接受表阿霉素合并多西紫杉醇新辅助化疗的乳腺癌患者188例的临床资料，根据患者的免疫组化检查结果将患者分为三阴乳腺癌和非三阴乳腺癌两组，对两组患者接受表阿霉素合并多西紫杉醇新辅助化疗治疗后的临床效果及预后效果进行比较分析。结果在经过治疗的188例乳腺癌患者中48例三阴乳腺癌患者，140例非三阴乳腺癌患者。所有乳腺癌患者的治疗总有效率为77.13%（145/188），其中治疗显效率为17.02%（32/188），治疗有效率为60.12%（113/188）；三阴乳腺癌患者中治疗总有效率为87.5%（42/48），其中治疗显效率为25%（12/48），治疗有效率为62.5%（30/48），明显优于非三阴乳腺癌患者治疗总有效率73.57%（103/140）（P<0.05）。三阴乳腺癌患者5年无病生存率及5年总生存率分别为70.83%（34/48）与79.17%（38/48）均优于非三阴乳腺癌患者的51.43%（72/140）与（60.00%（80/140），差异具有统计学意义（P<0.05）。结论给予三阴乳腺癌患者表阿霉素合并多西紫杉醇新辅助化疗治疗可以取得较好的临床效果，值得在临床三阴乳腺癌治疗中推广。

简介：【摘要】目的：针对三阴性乳腺癌患者的治疗方案进行对比研究，论证多西紫杉醇联合表阿霉素序贯化学治疗的治疗效果。方法：调取2019年1月-2020年12月时段我院收治的三阴性乳腺癌患者临床资料，针对100例随机抽取的患者进行对比试验，以单双数法均分为观察组与对照组，其中对照组治疗方案为多西紫杉醇联合表阿霉素常规治疗，观察组的治疗方案为多西紫杉醇联合表阿霉素序贯化学治疗，对比分析两组患者的治疗效果。结果：对比两组患者的治疗有效率，观察组明显高于对照组，整体治疗有效率更高，差异具有统计学意义（P＜0.05）；（2）对比并发症发生情况，观察组明显低于对照组。结论：针对三阴性乳腺癌患者以多西紫杉醇联合表阿霉素序贯化学治疗进行治疗，能够更有效治疗患者，并且安全性更高，具有更高的临床应用价值。

简介：为了观察复方浙贝颗粒（CZBG）联合阿霉素对K562／A02移植瘤细胞膜耐药相关蛋白P—gP、MRP、LRP表达的影响，将K562／A02细胞接种于BALB／c．nu裸小鼠腋前皮下以构建MDR移植瘤动物模型，给予复方浙贝颗粒灌胃联合阿霉素腹腔注射，实验结束后处死小鼠，剥离肿瘤，将瘤块组织制成切片，通过免疫组织化学结合ImageProPlus6．0免疫组织化学彩色图象分析，观察复方浙贝颗粒联合阿霉素对K562／A02移植瘤组织细胞膜P-gP、MRP、LRP表达的影响。结果表明：与阿霉素组相比，CZBG各剂量组移植瘤细胞膜所表达P—gP、MRP的积分光密度值（IOD）明显降低（P〈0．05），而未见明显LRP表达。结论：CZBG能协同阿霉素抑制K562／A02移植瘤组织细胞膜P-gP、MRP表达。

简介：[摘要 ] 目的 探讨阿霉素与含铂类注射液动脉灌注治疗不可切除肝癌的临床疗效及安全性。方法 选取本院 2014年 6月 ~2016年 6月确诊为不可切除肝癌患者 120例为治疗对象，按患者住院单双号顺序，将所有患者随机分为对照组和观察组。对照组患者应用常规介入治疗，观察组患者在对照组治疗的基础上应用阿霉素与含铂类注射液动脉灌注介入治疗。结果 总生存时间：治疗组在 1、 2年生存率分别为 49.2%和 32.5%，中位生存时间 10.3月；对照组分别为 32.6%、 15.6%和 8.0月，差异有统计学意义（ P＜ 0.05）。疾病进展时间：治疗组在 1年与 2年无疾病进展率分别为 43.5%、 15.7%，中位至疾病进展时间为 8.9月；对照组分别为 18.9%、 17.3%和 6.2月，差异具有统计学意义（ P＜ 0.05）。两组肝肾功能变化、血常规及胃肠道反应均无显著差异。结论 阿霉素与含铂类注射液动脉灌注治不可切除疗肝癌的疗效较为满意，优于常规的介入治疗，值得临床进一步应用。