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简介：摘要目的运用混元灸结合针刺治疗胃脘痛1例，观察针与灸结合的方法对胃脘痛的临床疗效。方法首先采用混元灸艾灸中脘穴、气海穴温补脾阳，再结合针刺疏肝理气，健脾和胃治疗。结论应用混元灸及针刺治疗脾阳虚夹肝郁型1例胃脘痛疗程短、效果好，体现在中医辩证理论的指导下，合理运用刺灸方法，在针灸临床中尤为重要。

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简介：【摘要】目的：讨论布洛芬混悬液联合物理降温治疗儿童发热的效果。方法：选取该院2021年2月到2022年2月收治的100例发热患儿进行研究，均分为观察和对照组，对照组仅用布洛芬混悬液治疗，观察组在此基础上加用物理降温法。结果：观察组用药后0.5h、1h、1.5h、2h体温较对照组更低；临床有效率高达96.00%，较对照组的82.00%更高，2组相比，差异具有统计学意义（P

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简介：本文针对循环流化床锅炉出口域全流场浓度测量问题，使用空间分辨率为7．4μm／像素，最大时间分辨率为10000帧／s的CCD高速摄像系统获取流场图像，采用周长阈值、面积阈值以及“亮点”法确定像点中心坐标等颗粒像点识别技术，对上述流场浓度进行了测量。结果表明，其测量值与采用其它方法的实测值基本相同。

简介：【摘要】目的：探究对发热患儿行布洛芬混悬液治疗的效果和安全性。方法：选取2021年1月-2023年9月本院收治的100例发热患儿作为研究对象，随机分配法分组，对照组（n=50）行金莲清热颗粒治疗，观察组（n=50）行布洛芬混悬液治疗，分析对比两组临床疗效。结果：观察组总有效率96.00%高于对照组80.00%（P<0.05）。观察组不良反应发生4.00%比对照组16.00%更低（P<0.05）。结论：对发热患儿行布洛芬混悬液治疗疗效确切，且安全性较高，值得推广。

简介：摘要：目的：分析在发热患儿治疗过程中应用布洛芬混悬液的临床效果。方法：在2021年1月~2022年1月期间选取100例发热患儿分为两组，对照组给予对乙酰氨基酚干混悬剂治疗，研究组给予布洛芬混悬液治疗，对比两组患儿的治疗效果。结果：研究组治疗有效率高于对照组；研究组退热用时短于对照组；研究组不良事件率低于对照组，差异有统计学意义（

简介：【摘要】目的：探讨在治疗发热小儿时应用布洛芬混悬液，对缓解患儿症状的干预意义。方法：试验者是2021.04至2022.04在我院治疗的发热患儿共计100例，采取数字奇偶法均分作2组，治疗中对照组采用氨酚黄那敏颗粒，观察组采用布洛芬混悬液，比对两组施治后总疗效、体温变化及用药安全性指标差异。结果：观察组施治总疗效高于对照组，观察组治疗后1h及治疗后3h体温低于对照组，观察组用药后不良反应总发生率低于对照组，P＜0.05。结论：治疗中采用布洛芬混悬液进行治疗，可尽快缓解患儿发热症状，提升疗效的同时，还具备较高用药安全性，适宜基层医院借鉴。

简介：摘要：目的 本文主要对发热患儿使用布洛芬混悬液治疗的临床效果进行了探讨。方法 选取我院100例的发热患儿作为研究样本，将其随机分成两组，依次将其命名为对照组、观察组，两组数量均等分为50例，其中单一应用小儿柴桂退热颗粒治疗的组别为对照组；应用布洛芬混悬液治疗的组别为观察组，之后对组间患儿治疗效果、不良反应发生率及不同时间段的体温变化情况进行对比分析。结果 相较于对照组而言，观察组的治疗效果明显在对照组之上（P＜0.05）；不良反应发生率明显低于对照组（P＜0.05），发热1小时后及发热3小时后的体温缓解情况均优于对照组（P＜0.05）。结论 对发热患儿实施布洛芬混悬液予以干预，可以明显降低体温，减少不良反应发生的风险，应用效果显著。

简介：【摘要】：目的 探讨布洛芬混悬液治疗小儿发热的疗效及安全性。方法 于2019年10月至2020年

简介：目的观察肝细胞生长因子（HGF）对大鼠后肢（石膏固定4周后）的腓肠肌湿重及收缩功能的影响，探讨其在大鼠废用性骨骼肌萎缩防治中的作用。方法选用雄性Wistar大鼠24只，随机分为空白组（8只）、对照组（8只）和实验组（8只）。空白组不予任何处理，笼中自由活动。按照Jozsa等的方法，将对照组和实验组大鼠右后肢用可塑性石膏由足跖管型固定至膝上1cm处，膝关节固定于屈曲位100°，踝关节固定于跖屈600位，共4周。固定当天开始，实验组每天予HGF腓肠肌注射（剂量：10mg／kg，浓度：10mg／mL），1次／d，共注射28d；对照组每天予等鼍生理盐水腓肠肌注射。4周后完整解剖右后肢腓肠肌，检测腓肠肌湿重及收缩功能。结果对照组、实验组与窄白组相比，腓肠肌湿重、单次收缩最大张力、强直收缩最大张力显著下降，差异有显著性意义（P〈0．05），产生收缩、单次最大收缩和最大强直收缩的域值均显著下降，差异有显著性意义（P〈0．05）。实验组的腓肠肌湿重、单次收缩最大张力、强直收缩最大张力均优于对照组，差异有显著性意义（P〈0．05），产牛收缩、单次最大收缩和最大强直收缩的刺激强度均显著高于对照组，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论局部注射HGF能显著提高大鼠废用性萎缩腓肠肌的收缩功能和肌肉湿重，对防治骨骼肌的废用性萎缩有明显效果。

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简介：摘要目的建立胶体钯-石墨炉原子吸收光谱测定血铅的方法。方法全血加TritonX--100及1%硝酸溶液直接进样测定。结果本法操作简单，污染少，重复性好，铅为0μg/L—400μg/L浓度范围内线性关系良好，相关系数为0.9996，测定试剂空白标准差，铅的检出限为3μg/L，加标回收率为98.3%—102.5%之间，准确度好。结论该方法快速、简单、准确、灵敏度高，可用于血铅检测。

简介：摘要目的对预混胰岛素强化治疗2型糖尿病病患的临床疗效进行探讨。方法在我院接受治疗的60例2型糖尿病病患进行回顾性的分析，将所有病患随机分成实验组与对照组2组，各30例。实验组病患食用早晚餐前给予预混胰岛素的皮下注射，对照组病患在每天晚上十点钟进行1次的基础胰岛素皮下注射，共治疗15周时间。结果通过15周的治疗时间后，两组病患的糖化血红蛋白及空腹血糖均有显著降低的趋势，实验组下降的幅度显著高于对照组（P＜0.05）；对照组病患出现低血糖情况的几率高于实验组。结论选择预混胰岛素强化治疗2型糖尿病病患，能显著控制病患的糖化血红蛋白及空腹血糖，并且有效减少低血糖情况的发生，有助于病患胰岛β细胞功能的恢复，值得在临床医学上广泛推广及运用。

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简介：目的研究非诺贝特纳米混悬液的制备方法。方法采用泡腾法联合旋转蒸发制备非诺贝特纳米混悬液及其冻干制剂。通过单因素分析法考察非诺贝特纳米混悬液影响因素,优化非诺贝特纳米混悬液处方,并对其体外性质进行考察。结果马尔文粒度分布仪测得,制备的非诺贝特纳米混悬液平均粒径为（262.2±3.875）nm,多分散系数（PDI）为（0.069±0.004）,Zeta电位为（-28.4±6.95）mV,以PEG6000为冻干保护剂制备的纳米混悬剂冻干粉复溶后平均粒径为（567.4±9.686）nm,PDI为（0.128±0.098）。非诺贝特纳米混悬液的体外溶出度与原料药相比显著提高,5min内其体外溶出量为原料药的37倍,2h时其体外溶出量为原料药的3倍。结论通过泡腾法制备纳米混悬液冻干粉,显著改善了非诺贝特的溶出速率。

简介：摘要目的探究血常规标本在临检前混匀静置时间对血常规检验结果的影响。方法选取我院婚检科体检血常规检验标本1000例作为研究对象，所有血常规标本根据临床检验前静止时间分为立即检测组、、2min后检测组、5min后检测组及10min后检测组，对比观察不同混匀静置时间中WBC、Hb、RBC及PLT四项参数指标水平的变化情况。结果对四组血常规检查结果进行统计可知，立即检验组与2min后检测组的检测结果四项参数指标比较无显著差异，而与5min后检测组及10min后检测组四项参数比较差异显著，四组间比较差异存在统计学意义，P<0.05。结论血常规标本临检前混匀静置5min开始影响检测结果，而且时间越长对结果准确性的影响越大。