简介：摘要：目的: 分析探讨临床病理诊断中改进HE染色方法的应用效果。方法: 本次将我院在2020年1-12月的病理组织石蜡切片标本200例展开研究，按随机数字表法分成两组，对照组100例采取常规HE染色，观察组100例采取改进HE染色方法，进一步比较两组染色诊断检出率。结果：观察组胃肠肝胆、脂肪组织、子宫内膜、骨制片诊断检出率分别为96.97%、93.33%、95.24%、87.50%，均分别明显高于对照组的88.24%、73.33%、75.00%、68.75%，两组数据差异有显著统计学意义（P＜0.05）。结论：在临床病理诊断中，HE染色改进方法的应用，可提高各病理组织诊断检出率；因此，值得推广及应用。

简介：【摘要】目的：探讨染色体微阵列检测技术联合羊水细胞染色体核型分析在产前诊断中的临床应用。方法：收集我院 2017年 11月至 2019年 6月在我院产前诊断科室就诊的符合介入性产前诊断指征的孕妇 2870例，其中 168例同时实施羊水细胞染色体核型分析检查和染色体微阵列检查。结果：核型分析阳性检出率约为 14.29%（ 24/168），染色体微阵列阳性检出率约为 20.24%（ 34/168），检出率差异不具有统计学意义（ P=0.149），但是染色体微阵列检出率更优；染色体微阵列检出的染色体数目异常及嵌合体，和羊水细胞染色体核型分析结果一致；在染色体核型分析正常案例中，染色体微阵列阳性检出率为 11.11%（ 16/144），其中致病性 CNVs检出率为 2.78%（ 4/144）；不明意义异常检出率为 7.64%（ 11/144）。在染色体微阵列分析结果正常案例中，染色体核型分析检出平衡性结构异常检出率为 4.48%（ 6/134）。结论：染色体微阵列技术在染色体片段缺失 /重复异常检测上，比染色体核型分析更有优势，而染色体核型分析可以弥补染色体微阵列在染色体平衡易位和倒位检查中的不足。染色体微阵列检测技术联合羊水细胞染色体核型分析，可提高异常检出率，具有良好的临床应用价值。

简介：【摘要】目的：探讨分析病理技术HE染色在病理诊断中的应用价值。方法：2019年5月至2020年9月，将本院600例石蜡切片实施病例染色，并按照随机抽样法将其分为两组，每组300例。甲组采用常规检测诊断，乙组采用病理技术HE染色诊断，对比分析两组诊断结果。结果：乙组300例的样本染色结果（骨组织、胃镜活检、脂肪组织、肝胆组织、子宫内膜）明显优于甲组，有统计学意义（P

简介：摘要：目的：分析 病理技术 HE染色在病理诊断中的应用价值体会。方法：抽取我院 2017 年 9 月 ~2019 年 4 月， 180 份石蜡切片进行研究，相关工作人员均按照规章制度完成 HE 染色， 随后再进行措施改进。 结果： 在经过相关措施改进后，其切片的染色效果更好 ， 其组织、细胞更为清晰，更有利于临床的诊断 。 结论： 病理技术 HE 染色在临床疾病诊断中起到非常重要的意义，因此需要临床不断的提升 HE 染色技术，才能获得更好的切片质量，才能为临床疾病诊断提供准确数据。

简介：【摘要】目的：探究先天性心脏病胎儿的染色体核型。方法：选取我院在 2015年 1月至 2018年 1月收治的 177例诊断出胎儿为先天性心脏病的进行研究，采集中期产妇绒毛、羊水或者脐血样本进行研究，分析先天性心脏病胎儿的染色体核型。结果： 177例胎儿中合并心外异常 101例，其中染色体异常 43例，占 42.57%，未合并心外异常的 76例，其中染色体异常 14例，占 18.42%，二者之间存在较大差异（ P<0.05）； 177例胎儿中存在 57例染色体异常，占 32.20%，不同异常情况存在较大差异（ P<0.05）。结论：根据本文研究可知，先天性心脏病胎儿中存在大多数患儿存在染色体异常等问题，染色体畸变占相当重要的地位，临床通过对先天性心脏病胎儿的染色体检测可以有效的预防和治疗疾病，具有较高应用价值，先天性心脏病胎儿的染色体核型对疾病的诊断具有重要作用。

简介：【摘要】目的 探究革兰染色镜检在微生物标本培养前涂片的临床意义。方法 以本院2018年3月至2019年3月抽取的300例送到实验室的微生物标本作为分析对象，其中观察组进行微生物标本培养前，实施涂片革兰染色镜检，对照组只对微生物标本培养。分析两组不同方式的培养结果情况。结果 观察组结果阳性要低于对照组，差异显著，P

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