简介：【摘要】目的：探讨胃炎胃溃疡治疗中应用奥美拉唑、兰索拉唑及泮托拉唑的临床疗效。方法：筛选我院2021年下半年收治的90例胃炎胃溃疡患者为研究对象，随机分为三组各30例，每组均给予胃黏膜保护、抗菌消炎等常规治疗，在此基础上实施抑制胃酸治疗，并以该组抑制胃酸主治药物名称命名为奥美拉唑治疗组、兰索拉唑治疗组、泮托拉唑治疗组，比较三组临床疗效及不良反应。结果：奥美拉唑治疗组、兰索拉唑治疗组、泮托拉唑治疗组三组疗效对比，总有效率分别为90.00%（27/30）、86.67%（26/30）、86.67%（26/30），三组间疗效均无明显差异（P>0.05）；上述三组不良反应对比，总发生率分别为6.67%(2/30)、20.00%(6/30)、16.67%(5/30)，奥美拉唑治疗组与兰索拉唑治疗组、泮托拉唑治疗组在不良反应这一指标上均存在统计学差异（P

简介：摘要 目的 分析对胃溃疡患者实施泮托拉唑钠和奥美拉唑治疗的效果。方法 抽取2020年1月至12月间在我院接受治疗的胃溃疡患者68例作为本文的观察对象，并将其按照随机数字表法分成各有34例的对照组以及观察组，前者接受阿莫西林+克拉霉素+奥美拉唑进行治疗，后者在对照组的基础上联合半托拉唑钠进行治疗，并对比分析不同的治疗效果。结果 治疗有效率，观察组明显高于对照组，对比差异具有统计学意义（p0.05），治疗后，观察组各水平均低于对照组，对比差异具有统计学意义（p

简介：摘要：目的：探讨奥美拉唑三联疗法治疗慢性胃炎的临床效果观察；方法：选取我院2020年1月～2020年12月期间门诊就诊的慢性胃炎患者90例，随机分为研究组和对照组，每组患者各45例，对照组患者接受雷贝拉唑肠溶片进行治疗，研究组患者接受奥美拉唑三联疗法进行治疗，观察并对比两组患者治疗前后血清CEA和血清CA19-9水平，观察并对比两组患者治疗前后肝肾功能，观察并对比两组患者治疗后不良反应发生情况，内容包括：粒细胞减少、血红蛋白减少、血小板减少、恶心、呕吐、腹泻以及肝功能损伤、乏力、手足综合征以及食欲减退；结果：治疗前两组患者的血清CEA与血清CA19-9水平、肝肾功能情况对比差异无统计学意义（P>0.05），治疗后研究组患者血清CEA与血清CA19-9水平、肝肾功能情况结果显著优于对照组患者（P

简介：【摘要】目的：探讨慢性浅表性胃炎联用阿莫西林、奥美拉唑的效果。方法：2021年2月到2022年4月，选取112例慢性浅表性胃炎患者进行临床研究，实施单双数法分组，对照组单用奥美拉唑治疗，观察组联用奥美拉唑、阿莫西林治疗。结果：观察组治疗有效率、症状消失时间较对照组更优，可见比较差异（P＜0.05）。结论：慢性浅表性胃炎确诊后，联用阿莫西林、奥美拉唑治疗，治疗效果显著，症状消失时间更短，值得临床推广。

简介：摘要 目的 分析奥美拉唑+阿莫西林在牙周病治疗中的价值。方法 选取60例在我院接受治疗的牙周病患者为此次研究的观察对象，其入院时间为2020年4月-20201年4月间，并以抽签法作为分组标准，将入选对象分成两个对比组，即对照组和研究组，并分别接受阿莫西林以及奥美拉唑+阿莫西林进行治疗，对比分析不同的护理效果。结果 治疗有效率，研究组高于对照组，差异具有统计学意义（p

简介：【摘要】目的：探讨加味黄芪建中汤联合奥美拉唑治疗慢性胃炎脾胃虚寒证的效果。方法：选取2019年1月-2021年1月我院收治的86例慢性胃炎脾胃虚寒证患者，随机分为研究组和对照组各43例，对照组给予奥美拉唑常规治疗，研究组给予加味黄芪建中汤联合奥美拉唑治疗。观察分析两组治疗疗效及各项症状中医评分等。结果：与对照组比，研究组治疗疗效相对较高（P＜0.05）；与对照组比，研究组胃脘痛、面色不华、脉沉细、畏寒神倦及舌苔淡薄等中医评分均相对较低（P＜0.05）。结论：慢性胃炎脾胃虚寒证患者应用加味黄芪建中汤联合奥美拉唑治疗可有效增强治疗疗效，促进患者各项临床症状改善，可推广使用。

简介：【摘要】 目的 探讨益气活血汤联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病合并心力衰竭临床疗效观察。方法 所有患者均给予糖尿病低盐饮食，慢性心力衰竭药物（地高辛、ACE抑制剂、利尿剂、β受体阻滞剂、醛固酮受体拮抗剂）等基础治疗，治疗组应用利拉鲁肽1.8mg IH qd，观察组在治疗组基础上加用本人自拟益气活血汤，观察2组患者治疗前后体重、空腹血糖（FBG）、糖化血红蛋白（HbA1C）、心功能变化来判断疗效。结果 观察组20例患者中7例显效，9例有效，无效4例，总有效率16例；对照组20例患者2例显效，5例有效，13例无效。总有效率7例。结论 2组患者临床疗效比较差异有显著性，P

简介：摘要：目的 探讨利拉鲁肽联合甘精胰岛素对新诊断2型糖尿病的治疗效果。方法 研究对象选择到我院进行治疗的2型糖尿病患者，数量共64例，按照时间先后顺序将其分为对等的两组，观察组与对照组数量均为32例。其中对照组仅通过甘精胰岛素进行治疗，观察组在治疗时应用利拉鲁肽联合甘精胰岛素，对两组患者治疗前后FPG、2 hPG、HbAlc水平以及FINS水平进行对比。结果 对比组患者治疗前后FPG、2 hPG、HbAlc水平，观察组治疗前FPG为9.14±1.12，治疗后为6.13±0.77；观察组治疗前2hPG为18.16±3.28，治疗后为11.34±2.31；观察组治疗前HbAlc为9.23±1.11，治疗后为6.51±0.73。对照组治疗前FPG为9.12±1.09，治疗后为6.98±0.81；观察组治疗前2hPG为18.21±3.32，治疗后为14.01±2.42；观察组治疗前HbAlc为9.24±1.12，治疗后为7.69±0.82。治疗后两组患者各项指标均有明显改善，观察所改更为明显，P

简介：【摘要】  目的 探讨加味消银饮联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病合并银屑病临床疗效观察。方法 所有患者均给糖尿病饮食、适度运动、常规降糖药等基础治疗，治疗组应用利拉鲁肽1.8mg  IH  qd，观察组在治疗组基础上加用本人自拟加味消银饮，观察2组患者治疗前后体重、皮损消退面积变化、空腹血糖（FBG）、糖化血红蛋白（HbA1C）来判断疗效。结果 观察组20例患者中7例显效，9例有效，无效4例，总有效率16例；对照组20例患者2例显效，5例有效，13例无效。总有效率7例。结论 2组患者临床疗效比较差异有显著性，P

简介：【摘要】  目的 探讨加味消银饮联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病合并银屑病临床疗效观察。方法 所有患者均给糖尿病饮食、适度运动、常规降糖药等基础治疗，治疗组应用利拉鲁肽1.8mg  IH  qd，观察组在治疗组基础上加用本人自拟加味消银饮，观察2组患者治疗前后体重、皮损消退面积变化、空腹血糖（FBG）、糖化血红蛋白（HbA1C）来判断疗效。结果 观察组20例患者中7例显效，9例有效，无效4例，总有效率16例；对照组20例患者2例显效，5例有效，13例无效。总有效率7例。结论 2组患者临床疗效比较差异有显著性，P

简介：【摘要】目的：评析活动期胃溃疡治疗中应用康复新液联合泮托拉唑的疗效和可行性。方法：选择我院消化内科在2019年12月至2020年12月期间接诊的78例活动期胃溃疡患者，按照双盲法分为对照组与观察组，39例/组，对照组接受康复新液治疗，观察组接受康复新液联合泮托拉唑治疗，将两组活动期胃溃疡患者的治疗效果进行比较。结果：观察组总有效率高于对照组，（P＜0.05）。观察组幽门螺杆菌清除率高于对照组，（P＜0.05）。观察组溃疡面愈合时长、胃痛消失时长和炎症消失时长短于对照组，（P＜0.05）。结论：活动期胃溃疡治疗中应用康复新液联合泮托拉唑的效果显著，值得推广。

简介：【摘要】目的：探究分析利拉鲁肽+二甲双胍治疗2型糖尿病临床疗效和安全性。方法：选取2019年11月-2020年1月就诊患者78例，将上述患者采取随机抽样法分为对照组和观察组，每组患者各39例，对照组患者采取二甲双胍治疗，观察组患者采取利拉鲁肽联合二甲双胍治疗，对比两组患者的临床疗效和治疗后微炎症水平指标变化。结果:观察组患者治疗效果明显高于对照组，微炎症水平变化明显低于对照组，P