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  • 简介:【摘要】目的 研究分析门诊西药退处方情况分析及解决对策。方法 选取我院 2018年 1月 -2019年 12月所收治的 200例退处方患者为研究对象。将患者临床资料进行回顾性分析,找出发生门诊西药退处方的原因以及解决对策。 结果 200例门诊西药退处方原因最多的是不良反应,退例数 76例,占比 38%,其次为患者依从性,退例数 42例,占比 21%,数据差异显著,具有统计学意义, P< 0.05。 结论 门诊西药退处方原因主要有用药出现不良反应、患者依从性较差、患者住院或转院等因素,因此,在临床用药过程中,应加强药物不良反应监控,提高患者治疗依从性,从而减少门诊西药退处方情况发生。

  • 标签: 门诊 西药房 退药处方 解决对策
  • 简介:【摘要】目的:分析加强药房工作对合理用药的影响作用。方法:本院于 2019年 1月开始制定针对性药房措施以加强药房工作,并与 2018年 1月至 2018年 12月间药房情况进行对比。记录 2018年 ~2019年度本院药房处方数,提取其中涉及的药物滥用、其他不合理用药处方,计算并对比两年份不合理用药率。结果: 2019年度药房不合理用药率相比 2018年度明显更低( P<0.05)。结论:加强医院药房工作有助于保障临床用药的合理性,该管理方法具有推广价值。

  • 标签: 药房管理 合理用药 临床效果
  • 简介:【摘要】目的研究药房工作中应用品管圈模式的效果。方法研究起止时间2019年3月-2020年2月,100例于药房取药患者为本次研究对象,以实施药房品管圈管理前后为时间节点,将患者纳入对照组和观察组,各50例,并将在此期间在职的20名药房工作人员纳入探究。对比分析不同药房措施的应用效果。结果观察组药房工作人员在药房药品计划请领、账物相符率、药品调剂正确率及患者咨询用药满意度上均高于对照组(P

  • 标签: 药房管理 品管圈模式 效果
  • 简介:[摘要]目的 分析安全管理西药高危药品管理中应用价值。方法 以2018年1月~2018年12月常规管理阶段药品管理工作为对照组,以2019年3月~2020年3月实施安全管理的药品管理工作为观察组,观察不同阶段工作质量。结果 高危药品管理不良事件包括药物引入错误与警示标志及药物中毒等,观察组不良事件发生率相对较低;观察组入库登记与日常保管及存储环境等工作到位率均高于对照组;观察组高危药品管理者对于高危药品分类与禁忌症及不良反应等知识掌握程度均高于对照组,组间对比有差异性。

  • 标签: [] 西药房 高危药品 安全管理
  • 简介:摘要:目的:分析 PDCA循环理论在精神病院药房抗菌管理中的应用价值。方法:统计本院 2016年 -2018年抗菌各个月份的应用比例,我院于 2016年 1月通过 HIS系统监测到抗菌药物使用率,发现我院的抗菌药物的使用率数据一直控制不理想,因此在药房中针对抗菌药物开始运用 PDCA循环理论,并统计 2017年和 2018年每个月抗菌使用比例,并与 2016年进行对比。结果: 2016年本院抗菌使用率 12个月仅有 4个月抗菌药物使用率达标,控制在 5%以下;而其他 8个月的使用率都超标,有 3个月都大于 10%,分别 :3月为 10.32%, 4月则最高达到 15.9%, 5月为 11.76%。 2017年全年每个月抗菌的使用率均控制在 5%以下,与 2016同期相比,抗菌药物使用率下降明显,且已达到预期目标; 2018年将继续巩固项目成果, 12个月的抗菌药物使用率已经完全达标。结论:精神病院药房中运用 PDCA循环理论可显著控制抗菌的使用率,促进抗菌的合理规范使用,值得临床推广。

  • 标签: PDCA 精神病药房 抗菌药 合理用药
  • 简介:摘要:随着患者自我保护意识和维权意识的增强,护纠纷呈上升趋势,严重影响了护理质量和护关系。血液透析室是肾功能衰竭、尿毒症等患者进行血液净化治疗的重要场所【 1 】 。因为大多数血液透析患者年龄大,情况复杂,容易发生意外。一旦发生纠纷,将给双方带来巨大的伤害。通过对血液透析室实际工作环境的调查,分析了血液透析室护纠纷产生的原因,总结了缓解护纠纷的临床经验,以供参考。

  • 标签: 护患纠纷 血液透析 科室管理
  • 简介:摘要:目的: 了解建立健全管理制度对药剂科各方面工作指标的改善力度。 方法: 通过对 2018 年事工作风险进行评估,并制定调整 2019 年管理制度, 调取 2018 年及 2019 年管理相关评价指标,包括医护人员满意程度、药品管理问题(混放、过期、积压、管理不当)例数、药剂科科室得分等 ,通过 比较分析数据情况。 结果:管理制度可有效提升医护人员满意程度,降低药品管理问题发生例数及发生率,并可有效提升药剂科科室得分,以上差异均有统计学意义( P < 0.05 )。 结论:管理制度可有效减少工作错误率,提升科室的工作效率,提升科室形象,对患者生命健康起到了一定的保障作用。

  • 标签: 药事管理 药剂科 效果分析
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  • 简介:【摘要】麻醉药品是我国依法依规实行特殊管理的药品,是医院管理的重要内容,为了加强麻醉药品的管理水平,我院住院药房采取一套行之有效的方法对麻醉药品进行规范化管理,为临床合理使用麻醉药品奠定基础。

  • 标签: 麻醉药品 住院药房 管理体会
  • 简介:【摘要】目的:探讨多种西药合用不良反应与确保西药合理用药的对策。 方法:随机筛选本院 2018 年 5 月至 2020 年 5 月期间开出的 200 份西药处方作为探析资料,统计并分析其中用药后发生的不良反应病例,分析不良反应发生原因,并针对具体问题提出西药合理用药对策。 结果:在 200 份西药处方中,造成的不良反应类型包括恶心、呕吐、发热、头痛以及睡眠不佳,多种西药合用不良反应发生原因是西药不合理配伍,包括抗生素药物配伍不当、普萘洛尔与氨茶碱合用、注射用盐酸氨溴索与抗生素类药物合用以及去氧孕烯炔雌醇片和阿莫西林合用。 结论:在临床用药过程中,多种西药的不合理配伍不仅会影响药物的疗效,并且会对患者造成不良影响,使得患者在用药后出现各种不良反应,影响患者预后。所以,在对患者进行对症治疗时,需要全面了解各种西药的性质、用药禁忌以及药物之间可能发生的反应,合理合用西药,避免药物配伍不当问题发生,提高用药合理性和安全性,保证治疗效果

  • 标签: 西药 不良反应 西药合用 配伍 对策
  • 简介:【 摘要 】 目的:探究临床使用腰 - 硬联合麻醉过程中经过不同注速度干预,所取得的麻醉效果。方法:在 2019 年 1 月至 2020 年 1 月期间到我院接受手术治疗的 60 例患者进行研究,并根据不同注速度干预的腰 - 硬联合麻醉患者随机分成三组,即 A 组患者注速度设定为 10s,B 组患者注速度设定为 15s , C 组患者的注速度设定为 20s ,观察三组临床手术干预患者的临床麻醉效果,并对比三组患者机体产生并发症现象的发生率。结果:经研究结果显示,三组患者机体在不同注速度干预后,身体最低血压值结果并无明显差异;三组手术患者的麻醉镇痛最高平面结果相比较,并无存在明显差异;但是三组患者麻醉镇痛平面 T6 时间点, A 组与 B 组之间差异不明显,而 A 组与 C 组结果比较存在明显差异,最高的药效起效平面时间点等结果比较, A 组时间短于 B 组,而 B 组时间短于 C 组患者,因此三组结果存在明显差异 , 具备统计学意义( p<0.05 )。结论:临床上使用腰 - 硬联合麻醉干预时将药物注射速度控制在 15s 时,手术患者的临床麻醉起效阻滞效果最佳,且麻醉效果维持的时间也是三组当中最佳的,并且对患者血液循环中的血流动力学所带来的影响相对比较小,因此能帮助医护人员更好的进行手术,保证患者手术过程中心血管状态更稳定,在临床上值得广泛推广和应用。

  • 标签: 腰 - 硬联合 麻醉 不同注药速度 临床效果
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  • 简介:摘要:目的:针对类风湿性关节炎活动期,应用中成药联合西药加以治疗并观察其疗效。方法:选择门头沟区医院中医科 2019年 1月 -2020年 2月的 100名风湿性关节炎活动期患者作为此次研究对象,随机分为两组,对照组和观察组,每组人数各 50名。抗风湿类药物治疗法应用于对照组,观察组选用的是中药联合西药抗风湿类药物治疗法,对比两组患者治疗效果。结果:两组血沉、 c-反应蛋白、类风湿因子在治疗前的指标并无明显不同,治疗后两组患者指标下降,观察组相对明显,相较于对照组差异明显。经过治疗对照组有效率为 96%,观察组有效率达 98%。通过治疗观察组血清肿瘤坏死因子,血清黏附分子、白细胞介素水平要比对照组低。结论:将中药联合西药抗风湿类药物应用于类风湿性关节炎活动期患者中,疗效显著。

  • 标签: 中成药 西药 类风湿性关节炎 活动期
  • 简介:摘要:随着生活节奏的加快,人们所需要承受的压力越来越大,抑郁症这种病症的患病率也在逐渐上升。 作为情感障碍疾病的一种,抑郁症的病因和类型都呈现出复杂化的特点,往往还伴有多种严重的并发症。使用抗抑郁药物来进行治疗的同时,根据患者的疾病发展情况来合理应用其他药物进行给,可以有效满足抗抑郁的需要,提高治愈率,尽可能削弱不良反应对患者的影响。为了更好地探究联合用药在抗抑郁治疗中所发挥的作用,此次研究以抑郁症的发病机制作为切入点,分析了三种不同形式的中西药联合用药抗抑郁情况。

  • 标签: 抗抑郁 中西药联合 发病机制
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  • 简介:摘要:药品生产质量管理是各药品生产企业常用的一项管理手段,其管理效果不仅关系到药品生产质量,还影响着企业发展,与临床应用效果、用药安全性息息相关,但事实上,当前许多药品生产企业存在质量管理问题,进而导致药品生产期间经常出现交叉污染、差错、混淆等情况,最终致使药品生产质量大打折扣,因此需要制定科学的优化措施,不断完善、改进文件、生产、人员等管理流程,尽量减少生产管理缺陷。

  • 标签: 药品检验 质量控制 检验标准 必要性