简介：摘要目的探讨延胡索酸酯治疗慢性湿疹的临床疗效。方法将我部2015年10月购进的SPF级BALB/c小白鼠60只，周龄10周，先用7%的二硝基氯苯在腹部剪毛区致敏，而后用0.5%的二硝基氯苯在鼠背剪毛区左右两侧各1cm×1cm面积上经过4次激发制成慢性湿疹模型1，随机分为两组，每组30只，一组为治疗组，另一组为对照组，治疗组外涂药物使用5%延胡索酸酯软膏，对照组使用安慰剂，两组均每天两次涂抹患处，持续7天。结果治疗组真皮层炎性细胞数比对照组真皮层炎性细胞数明显下降，两组之间差异具有统计学意义（P﹤0.001）。结论延胡索酸酯治疗鼠慢性湿疹疗效显著，副作用小，对人类湿疹的治疗具有重要指导意义。

简介：摘要目的研究姜黄素对棕榈酸(PA)诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)损伤的保护作用。方法以体外培养的HUVECs为研究对象,建立PA诱导的胰岛素抵抗模型,观察姜黄素对其保护作用。结果经姜黄素预处理的HUVECs能显著改善PA诱导的损伤,改善胰岛素抵抗。结论姜黄素对PA诱导的HUVECs损伤具有一定的保护作用。

简介：摘要目的建立辛荑散中阿魏酸含量的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为依利特HypersilODS2C18(250mm×4.6mm，5μm)；流动相以甲醇-2%冰醋酸溶液（2080）；柱温为38℃；流速为1.0ml/min；检测波长为323nm。结果阿魏酸浓度在5.14～164.48μg/ml,范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.9999），平均回收率为98.27%，RSD为0.57%（n=6）。结论该方法简便、灵敏、准确、专属性强、重现性好，为产品的质量标准研究提供了理论依据。

简介：摘要目的控制辛苍鼻炎胶囊中马兜铃酸的含量。方法采用高效液相色谱法建立了辛苍鼻炎胶囊中马兜铃酸的含量测定方法。结果该方法灵敏度高。准确可靠，可以作为辛苍鼻炎胶囊中马兜铃酸的质控方法。结论该品中不含马兜铃酸。

简介：摘要目的分析建立高效液相色谱法（HPLC）测定硝酸异山梨酯含量的方法。方法采用高效液相色谱仪，采用HPLC法进行定量测试，填充剂采用十八烷基硅烷键合硅胶；流动相为甲醇-水(5446)，流速为1.0mL?min-1,紫外检测波长为230nm，柱温30℃。结果当硝酸异山梨酯位于10.12—182.4μg?ml-1的范围内时，其线性关系良好（r=0.9998），平均回收率为100.5%。结论使用HPLC法对酸异山梨酯的含量进行测定，可获取准确的结果，HPLC可应用于产品的质量控制方面。

简介：摘要诺福韦酯（tenofovirDF）是一种替诺福韦的口服前药，是一种核酸类似物，对HIV-1、HIV-2和乙肝病毒等有很强的抑制作用。替诺福韦酯被吸收后将很快地转化为替诺福韦，在细胞内很快地合成替诺福韦二磷酸代谢物，而竞争性地抑制HIV-1逆转录酶，从而阻止了病毒DNA链的合成。

简介：摘要目的观察藻酸双酯钠治疗糖尿病无菌性腹泻的治疗效果。方法将80例患者随机分为治疗组（40例）和对照组（40例），所有患者在进行对比治疗之前先进行磺脲类和(或)胰岛素药物治疗，同时进行糖尿病饮食控制，再患者血糖控制良好并稳定1周后对各组患者开始进行对比治疗，治疗组在基础治疗上，给予藻酸双酯钠片100mg口服，3次/d，共14D；对照组基础治疗相同，思密达(蒙脱石散)，1袋口服，3次／d，共14d。并纠正水电解质与酸碱平衡紊乱；对比分析两组疗效。结果治疗组疗效显著优于对照组（80%vs.57.5%，P＜0.05）。结论PSS治疗糖尿病无菌性腹泻疗效是满意的，且无明显的副作用，具有较好的临床应用价值，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察氟芬那酸丁酯膏治疗冬令瘙痒症的临床疗效和安全性。方法96例冬令瘙痒症患者随机分为治疗组（50例）和对照组（46例）。治疗组外涂氟芬那酸丁酯软膏，每天2次；对照组外涂炉甘石洗剂，每天3~6次。两组患者均口服左西替利嗪胶囊（5mg），每天1次，赛庚啶片（4mg)，每晚2片。治疗组好转或痊愈后，巩固外涂氟芬那酸丁酯每周2次，疗程为2周。治疗结束后评价有效率。治疗结束2个月后评价复发率。结果治疗组痊愈18例，显效24例，好转8例，无效0例，有效率84.00%；对照组46例，痊愈8例，显效18，好转17例，无效3例，有效率56.52%，两组总有效率差异有统计学意义（X2=8.76，P<0.05），治疗组疗效明显优于对照组。跟踪随访2个月，治疗组复发3例，对照组复发10例，两组复发率分别为6.00%、21.74%(P<0.05)。结论氟芬那酸丁酯膏治疗冬令瘙痒症疗效优于炉甘石洗剂，且能显著降低复发率。

简介：摘要目的观察地佐辛联合氟比洛芬酯对全麻苏醒期躁动的影响。方法选取60例全麻患者为研究对象，用双盲随机数字法分为氟比洛芬酯组(F组)、地佐辛组(D组)和地佐辛联合氟比洛芬酯组(FD组)，每组20例，手术结束前30min静脉注射对应麻醉镇痛药物，观察各组患者全麻苏醒期间躁动、镇静评分、不良反应及缓解情况等。结果3组患者的性别组成、平均年龄、平均体重以及麻醉时间、拔管时间、苏醒时间无显著差异。FD组0级躁动比例显著高于F组和D组(P<0.05);对1级以上躁动患者追加相应药物后均未出现过度镇静现象，但F组、D组分别有6例、3例患者镇静不足，均显著高于FD组(P<0.05)。D恶心、呕吐发生率高于F组和FD组。结论全麻苏醒期间使用氟比洛芬酯联合地佐辛镇痛具有显著效果，可明显降低呼吸抑制、苏醒延迟，恶心呕吐等不良反应。

简介：摘要目的观察不同剂量地佐辛复合依托咪酯乳剂用于宫腔镜手术的临床效果与安全性。方法将拟行宫腔镜手术的住院患者60例分为A、B、C三组各20例。A、B、C组各给予地佐辛0.1、0.15、0.2mg/kg复合依托咪酯乳剂静脉麻醉。观察并记录3组麻醉起效时间、意识恢复时间、给药前和给依托咪酯脂肪乳后2、5、10min时的平均动脉压（MAP）、心率（HR）、血氧饱和度（SPO2），依托咪酯总用量及宫缩、体动、不良反应等情况。结果三组麻醉起效时间、意识恢复时间比较差异无统计学意义(P＞0.05)。A组依托咪酯总用量、宫缩痛、体动发生率高于B、C组；C组不良反应、呼吸抑制发生率高于A、B组，差异均有统计学意义(P＜0.05)。结论地佐辛0.15mg/kg复合依托咪酯乳剂用于宫腔镜检查综合临床效果最佳。

简介：

简介：摘要目的探讨异维A酸胶丸联合克痤隐酮凝胶治疗中重度痤疮的临床疗效。方法将112例入选患者随机分为治疗组和对照组。治疗组56例口服异维A酸胶丸10mg,每日2次；外用克痤隐酮凝胶，每日2次。对照组56例口服异维A酸胶丸10mg,每日2次。2组均治疗6周。结果总有效率治疗组85.7%，对照组60.1%。两组总有效率比较有显著性差异（P﹤0.05）。结论异维A酸胶丸联合克痤隐酮凝胶治疗中重度痤疮疗效高、不良反应轻微。

简介：摘要目的探讨单硝酸异山梨酯静脉滴注治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法随机将68例冠心病性心绞痛患者分为2组，每组34例。观察组给予单硝酸异山梨酯治疗，对照组给予硝酸甘油治疗，观察2组疗效。结果观察组心绞痛症状缓解时间、心电图明显改善时间和对照组比较差异均有统计学意义（P<0.01）。观察组总有效率88.9%，对照组总有效率78.1%，2组疗效比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论冠心病心绞痛患者给予单硝酸异山梨酯静脉滴注，症状改善快，疗效好，不良反应少。

简介：摘要目的观察单硝酸异山梨酯联合多巴胺治疗支气管哮喘的临床效果。方法通过对我院2009—2016年呼吸科入住的184例支气管哮喘患者的治疗，对上述方法的有效性及安全性进行总结。随机分成两组，对照组和观察组，每组92例，治疗周期为7～10d。对照组患者采用常规治疗方法；观察组患者采用单硝酸异山梨酯联合多巴胺治疗方法。对两组患者的临床疗效和不良反应进行比较。结果观察组患者与对照组患者进行比较能够发现，观察组治疗总有效率要明显高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05），两组患者在治疗的过程当中没有出现明显的严重性不良反应。少数患者出现轻微头痛、恶心等症状，在降低注射速度之后症状得到改善，自行消失。结论用单硝酸异山梨酯联合多巴胺组成复合注射液在临床的使用中，表现出便捷，效高，副作用小的特点，适合于广泛使用。

简介：摘要目的观察单硝酸异山梨醇酯注射液治疗冠心病的临床疗效。方法冠心病患者120例随机分为治疗组60例，对照组60例，2组均常规使用β受体阻滞剂、抗高血压药、降糖药、阿司匹林等。治疗组在常规治疗基础上加单硝酸异山梨醇酯注射液20～40mg+5%葡萄糖注射液250mL，每日一次，14天为一个疗程。对照组在同样常规治疗基础上给予丹参注射液20mL+5%葡萄糖注射液250mL，每日一次，14天为一个疗程，治疗后查血尿常规，血糖，肝肾功能，心电图，血压，症状变化，记录药物不良反应。结果治疗组心绞痛显效24例，有效32例，无效4例,总有效率93.3%,对照组显效17例，有效30例，无效13例,总有效率78.3%。2组疗效比较差异有显著意义(P<0.05)。治疗组心电图恢复显效23例，有效28例，无效9例，总有效率85%,对照组显效17例，有效25例，无效18例，总有效率70.0%。2组疗效比较差异有显著意义(P<0.05)。治疗前后血常规，血糖，肝肾功能无异常变化。结论单硝酸异山梨醇酯注射液治疗冠心病的临床疗效显著，不良反应少。

简介：摘要目的改进异烟酸-巴比妥酸光度法测氰化物方法。方法在弱酸性条件下，样品中的氰化物与氟胺T反应生成氯化氰，再与异烟酸作用，经水解后生成戊烯二醛，最后与巴比妥酸缩合成紫蓝色染料。在一定浓度范围内其色度与氰化物的含量成正比，在600nm波长处进行光度测定。结果改进后的方法在氰化物含量为0.1～2.Oug范围内线性关系良好。其线性回归方程为AA=0.278Mcw-(ug)-0.005，相关系数r=0.9998，检出限为0.045ug，平行实验RSD为1.06％～5.12％。加标回收率为95.9％～l01.0％。结论本方法操作简便、快速，用于实际样本的测定，结果满意。

简介：摘要目的观察研究口服异维A酸联合红蓝光治疗中重度痤疮的临床疗效。方法选取100例中重度痤疮患者作为本次研究对象，并随机分为观察组和对照组两组。给予两组不同的治疗方案，其中，观察组采用口服异维A酸联合红蓝光治疗，对照组采用单口服异维A酸治疗，观察对比临床总有效率。结果观察组的临床总有效率为96.00%，高于对照组的80.00%，且P<0.05。结论临床上口服异维A酸治疗中重度痤疮，效果良好，但是口服异维A酸联合红蓝光治疗中重度痤疮效果更为显著，值得推广应用。

简介：摘要目的观察异维A酸联合罗红霉素治疗中度、重度痤疮的临床疗效及不良反应。方法观察和追踪120例中度、重度痤疮患者治疗效果。结果120例患者经治疗痊愈32例，显效73例，好转15人，有效率达100%。结论异维Ａ酸胶囊联合罗红霉素治疗中度、重度痤疮临床疗效明显，炎性丘疹及脓疱外还有结节、囊肿消失或明显减少。但对治疗前已形成的瘢痕无效。

简介：摘要目的研究清热暗疮胶囊联合异维A酸胶丸治疗轻中度寻常痤疮的疗效和安全性。方法将轻中度痤疮患者随机分成两组，每组40人，对照组口服异维A酸胶丸，10mg/d；治疗组口服异维A酸胶丸，10mg/d，同时服用清热暗疮胶囊，4粒，一天3次。连续应用4周，于8周观察疗效。结果治疗组有效率和痊愈率均明显优于对照组（p<0.01），除口干外，均无明显副反应发生。结论清热暗疮胶囊联合泰尔丝可以安全有效的治疗轻中度寻常痤疮。

简介：摘要目的地佐辛配伍异丙酚用于纤支镜检查的镇静、镇痛效果。方法将120例拟行纤支镜检查的患者随机分为两组，每组60例，对照组用异丙酚+芬太尼;地佐辛组用异丙酚+地佐辛。两组患者建立液体通道后提前5min分别静脉推注芬太尼1μg/kg，地佐辛10μg/kg，然后静脉推注异丙酚2～3mg/kg，呼唤患者无反应进行手术，分别记录手术开始后1min，5min时心率、脉搏氧饱和度和术中体动及呼吸暂停、呼吸抑制情况。结果与对照组相比，地佐辛组患者术中心率波动范围小，氧饱和度下降范围少，出现呼吸暂停及呼吸抑制次数少(P＜0.05)。结论地佐辛配伍异丙酚可以安全用于无痛纤支镜检查术。