简介：异维A酸（isotretinoin）临床上用于治疗严重的囊肿型痤疮、银屑病、尖锐湿疣及某些角质化性皮肤病。有关异维A酸浓度测定方法主要有紫外分光光度法和HPLC法.本实验采用一步液液萃取法简化了血浆前处理步骤，并采用RP-HPLC法测定两种异维A酸胶丸在血浆中的浓度；采用双周期交叉试验设计对两种胶丸的药动学参数进行比较，以评价两种制剂的生物等效性，为临床应用提供参考。

简介：目的:观察并探究小金胶囊(0.35g/粒)对痤疮的治疗作用。方法:选取2016年1月至2018年1月期间祁山皮肤科医院收治的痤疮患者94例,随机分为对照组(n=30)和观察组(n=64)。对照组采用异维A酸胶丸治疗,观察组异维A酸胶丸+小金胶囊治疗,比较2组治疗8周后临床疗效及用免疫组化方法检测观察组患者治疗前后睾酮的白细胞雄激素受体,并评估临床用药安全性。结果:观察组痤疮治疗总有效率(93.75%,60/64)显著高于对照组(73.33%,22/30),组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组与对照在治疗前后,血清中睾酮水平差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后白细胞AR水平均显著低于治疗前(P<0.05),且观察组显著优于对照组;对照组不良反应发生率(10.00%,3/30)与观察组比较(12.5%,8/64),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小金胶囊(0.35g/粒)治疗痤疮的疗效良好,临床应用安全有效。

简介：摘要目的观察异维A酸联合罗红霉素治疗中度痤疮的疗效和安全性。方法治疗组70例，口服异维A酸胶丸和罗红霉素治疗；对照组67例，口服安体舒通片和罗红霉素；两组疗程均为6周。治疗结束时两组有效率差异非常显著性（X2=6.63,P<0.01）。结论异维A酸联合罗红霉素治疗中度痤疮疗效好。

简介：摘要目的研究清热暗疮胶囊联合异维A酸胶丸治疗轻中度寻常痤疮的疗效和安全性。方法将轻中度痤疮患者随机分成两组，每组40人，对照组口服异维A酸胶丸，10mg/d；治疗组口服异维A酸胶丸，10mg/d，同时服用清热暗疮胶囊，4粒，一天3次。连续应用4周，于8周观察疗效。结果治疗组有效率和痊愈率均明显优于对照组（p<0.01），除口干外，均无明显副反应发生。结论清热暗疮胶囊联合泰尔丝可以安全有效的治疗轻中度寻常痤疮。

简介：摘要目的研究分析扁平疣患者接受他扎罗汀凝胶与异维A酸胶丸联用治疗的临床效果，为临床治疗该疾病提供参考。方法根据2013年至2015年我院的60例扁平疣患者来分析研究，将患者分组为A、B两组，均有30例。A组使用0.05%的他扎罗汀凝胶外涂治疗；B组除了A组的治疗内容还增加了异维A酸胶丸口服治疗。比较两组患者的皮损改善情况。结果经过治疗，B组的临床治疗有效率是80.00%，A组的治疗有效率是46.67%，两组结构对比存在统计学差异性（P<0.05）。A组有2例皮损附近脱屑病例，使用牙签涂药治疗方式后，患者症状均缓解。B组治疗7至14天后出现了脱屑和嘴唇干燥情况，增加饮水，使用润唇膏后缓解。A组的复发率是20%，B组的复发率是6.67%，两组结果存在统计学差异性（P<0.05）。结论扁平疣患者接受他扎罗汀凝胶与异维A酸胶丸联合治疗的有效率比较高，患者复发率较低，因此临床治疗效果突出，值得推广使用。

简介：用异维A酸胶丸治疗的39例病人中痊愈33例(85%),其中39例病人作为异维A酸组,异维A酸组39例

简介：目的：探讨异维a酸胶丸结合清肝祛痤方治疗囊肿聚合性痤疮的临床疗效。方法：将我院2007年6月至2009年6月收治的60例囊肿聚合性痤疮患者随机分为观察组和对照组,对照组采用异维a酸胶丸治疗,观察组在对照组的基础上采用清肝祛痤方治疗,比较两组患者的临床疗效,两组均以4周为一个疗程,共治疗2个疗程。结果：观察组治愈22例,显效4例,有效2例,总有效率为90.0%（27/30）显著高于对照组73.3%（22/30）,P〈0.05。结论：异维a酸胶丸结合清肝祛痤方治疗囊肿聚合性痤疮可增强疗效,提高治愈率。

简介：FDA宣布于2006年3月1日启动异维A酸风险管理计划。这项称为iPLEDGE的计划旨在防止怀孕妇女使用异维A酸，因为该产品可能导致新生儿出生缺陷。异维A酸是一个上市几十年的治疗囊肿性痤疮的有效药品。

简介：一青年女性,面部患有炎性红色丘疹,医院诊断为聚合性痤疮,给予异维A酸胶囊及内服、外涂消炎药物治疗。2天后患者出现心跳加快（P110次/min）、精神抑郁等不良反应。患者即自行停药,不久症状完全消失。对本例不良反应成因推断：（1）该患者对异维A酸高度敏感;（2）与一抗生素发生相互作用,使异维A酸未能有效代谢,致血药浓度高值,发生不良反应。

简介：【摘要】目的： 探讨异维 A 酸联合丹参酮治疗痤疮的疗效。 方法： 择取本院 2017.06 到 2019.06 时段内收治的痤疮患者 60 例为研究对象，随机划分为单药组（ n=30 ）和联合组（ n=30 ）。即单药组为 异维 A 酸治疗，联合组为 异维 A 酸联合丹参酮治疗，对比患者总有效率、外周血 IL-8 和 TNF-ɑ 指标。 结果： 单药组总有效率为 76.67% ，联合组为 96.67% ，数据间比较有意义（ P ＜ 0.05 ）。 联合组外周血 IL-8 和 TNF-ɑ 指标较优于单药组， 数据间比较有意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 针对痤疮患者， 异维 A 酸联合丹参酮治疗既可提高总有效率，还可改善外周血 IL-8 和 TNF-ɑ 指标，应引起重视。

简介：摘要目的观察异维A酸红霉素凝胶治疗寻常痤疮的临床疗效。方法将200例寻常痤疮患者随机分为治疗组和对照组，治疗组102例外用异维A酸红霉素凝胶，每晚外用1次；对照组98例外用维A酸霜，每晚外用1次，均连用8周，每2、4、6、8周复查，并记录皮疹消退情况及副作用。治疗组和对照组有效率分别为82.35%和64.30%，差异有统计学意义（P<0.05），治疗组复发5例，对照组复发15例，两组患者的有效率和复发率比较，差异均有显著性意义（P＜0.05）。结论异维A酸红霉素凝胶治疗寻常痤疮安全有效，值得临床选用。

简介：

简介：摘要：目的  探究异维A酸红霉素凝胶治疗寻常痤疮的效果。方法  选取皮肤科收治的72例寻常痤疮患者，将所有患者按照入院就诊日期的单双数分为观察组和对照组，每组各有36例患者。对照组患者给予维A酸乳膏进行治疗，而观察组中的患者则给予异维A酸红霉素凝胶治疗。观察对比两组的治疗总有效率及不良反应发生情况。结果  在总有效率上，经过计算后观察组的数据明显高于对照组，组间差异有统计学意义（P＜0.05）。在不良反应发生情况上，两组仅有少部分患者出现轻微的不良反应，能够耐受继续治疗，组间未出现统计学差异（P＞0.05）。结论  对于寻常痤疮患者给予异维A酸红霉素凝胶治疗效果会更加显著，且不会增加不良反应，值得进行推广应用。

简介：【摘要】：目的：分析治疗重度痤疮采用大黄蛰虫丸联合异维A酸干预后的临床效果。方法：以2021年6月至2023年8月作为实验时间，并将116例患者分为治疗组及参照组，予以参照组异维A酸药物干预治疗，予以治疗组异维A酸+大黄蛰虫丸，并对比分析治疗后治疗有效率及痤疮GAGS评分组间数据。结果：治疗后，两组患者治疗有效率指标分别为：治疗组（96.55%）、参照组（82.76%），组间数据对比差异显著，P<0.05；参照组患者痤疮GAGS评分指标显著差于治疗组，P<0.05。结论：采用大黄蛰虫丸联合异维A酸干预重度痤疮后，患者痤疮数量显著减少，同时皮损恢复情况良好。

简介：在目前工业生产和实验室使用的萃取剂当中，含磷的萃取剂无论在品种方面还是吨位数量方面都占到50％以上。而在含磷萃取剂中，使用最为广泛，用量最大的品种则是前文中^[1]中，所述的P204－磷酸二异辛酸和本文介绍的P5－7异辛基膦酸单异辛基酯，这两个有机磷萃取剂，可以说是现代工业萃取剂产品中最引入注目的两颗星。

简介：摘要目的进一步探讨异维A酸红霉素凝胶（童诺）治疗寻常痤疮临床效果。方法选取我院于2012年3月～2013年4月收治的120例痤疮患者的临床资料，随机将其分为治疗组和对照组，治疗组59例患者采用异维A酸红霉素凝胶，对照组61例患者采用维A酸软膏，两组患者均治疗2个月，对比两组患者治疗前、后的临床效果。结果通过比较第1个月和第2个月的治疗前、后差异，治疗组均优于对照组，治疗效果有显著差异(P<0.05)。结论寻常痤疮采用异维A酸红霉素凝胶的治疗获得了很好的效果，改善患者临床症状，值得临床大力推广。

简介：摘要目的对寻常痤疮应用红蓝光照射联合异维A酸进行治疗的效果进行探讨。方法将本科2016年01月至06月收治的寻常痤疮患者共计50例作为研究对象，将患者随机分为两组治疗组与对照组，每组患者为25例。对照组患者单纯应用异维A酸进行口服治疗，治疗组患者在对照组治疗的基础上联合应用红蓝光照射进行治疗，比较两组的疗效。结果在治疗14d以后，治疗组的总有效率显著高于对照组，两组比较，P<0.05，有显著的统计学意义；治疗28d以后，治疗组的总有效率显著高于对照组，两组比较，P<0.05，有显著的统计学意义；两组患者的损伤评分比较，P<0.05，有显著的统计学意义。结论寻常痤疮患者应用红蓝光照射联合异维A酸进行治疗，能够取得显著的效果，值得在临床上推广应用。

简介：    摘要：目的 探讨红蓝光照射联合异维A红霉素凝胶治疗寻常性痤疮的临床疗效和安全性。方法 将98例寻常痤疮分为三组：异维A酸红霉素凝联合红蓝光照射治疗组、仅用红蓝光照射治疗组、仅外用异维A酸红霉素凝治疗组。按皮损治疗前后减少率判定疗效。结果 三组有效率分别为94.23%、81.12%、63.25%。结论 红蓝光照射联合异维A酸红霉素凝治疗面部寻常痤疮安全有效。

简介：摘要目的观察舒敏保湿特护霜联合异维A酸治疗重度痤疮的疗效。方法2018年11月至2019年7月，收集在杭州第三人民医院皮肤科痤疮专病门诊治疗的重度痤疮患者50例，随机数字表法分为试验组25例[男9例，女16例，年龄16～35(22.17±3.94)岁]；对照组25例[男11例，女14例，年龄19～35(22.43±3.87)岁]。试验组口服异维A酸联合舒敏保湿特护霜治疗，对照组单用口服异维A酸治疗。治疗前和治疗56 d后进行角质层含水量(SCH)、经皮失水量(TEWL)、皮肤生理指标等检测。结果治疗56 d后，对照组TEWL为15.75±3.31，SCH为10.13±3.62；试验组TEWL为12.17±3.61，SCH为28.07±3.17，两组比较差异有统计学意义(t值分别为3.610、12.398，P分别为0.002、0.000)。试验组囊肿结节体积、瘢痕凹陷体积和深度、皮肤粗糙度、红斑绝对值和区域显著低于对照组(t值分别为2.280、1.676、2.332、1.508、4.813、3.637，P分别为0.031、0.011、0.027、0.040、0.000、0.001)。结论异维A酸联合舒敏保湿特护霜治疗重度痤疮有较好的疗效，且能降低屏障破坏等不良反应。

简介：摘要目的探讨异维A酸胶丸联合克痤隐酮凝胶治疗中重度痤疮的临床疗效。方法将112例入选患者随机分为治疗组和对照组。治疗组56例口服异维A酸胶丸10mg,每日2次；外用克痤隐酮凝胶，每日2次。对照组56例口服异维A酸胶丸10mg,每日2次。2组均治疗6周。结果总有效率治疗组85.7%，对照组60.1%。两组总有效率比较有显著性差异（P﹤0.05）。结论异维A酸胶丸联合克痤隐酮凝胶治疗中重度痤疮疗效高、不良反应轻微。