简介:摘要目的建立用高效液相色谱仪代替氨基酸分析仪测定18AA-III中半胱氨酸含量的方法。方法通过系统适用性试验回收试验,线性试验,重复性试验,溶液稳定性试验验证Pico_Tag方法能准确测定18AA-III中半胱氨酸的含量;并分别采用Pico_Tag方法与柱后衍生氨基酸分析方法(使用仪器氨基酸分析仪)对3批试制样品中半胱氨酸进行含量测定。结果该方法回收率、线性和重复性良好,溶液稳定;两种方法测定半胱氨酸的含量没有明显差异。结论本法能代替柱后衍生氨基酸分析方法准确测定18AA-III中半胱氨酸的含量。
简介:摘要目的探讨细胞分离液在制备液基薄片中对提高制片质量的作用。方法妇科门诊及体检送检细胞学标本500例,在实验前将每例标本平分为2份,分500Ⅰ、500Ⅱ两组进行观察,500Ⅰ采用细胞分离液沉降法制片500张,500Ⅱ采用离心沉降法(不用细胞分离液)制片500张,从细胞量、细胞染色、细胞形态、病变细胞等几个方面进行对比观察。结果两组细胞量符合要求分别为494例(98.8%)、465例(93.0%),两组差异显著(P<0.05)。细胞染色符合要求分别为492例(98.4%)、436例(87.2%),两组对比,差异显著(P<0.05)。细胞形态保存完好分别为492例(98.4%)、495例(99.0%),两组对比,无显著差异(P>0.05)。采用细胞分离液沉降法制片检出病变细胞13例,采用离心沉降法(不用细胞分离液)检出病变细胞12例。结论采用细胞分离液沉降法和采用离心沉降法(不用细胞分离液)所制液基薄片对比观察显示两者所制液基薄片细胞形态无显著性差异,两者所制液基薄片细胞量、细胞染色方面有一定差异,病变细胞检出率方面稍有差异需继续探讨。在制备液基薄片中使用细胞分离液可提高一定制片质量。
简介:摘要目的观察高氧液联合红花注射液在治疗心肌缺血的临床疗效。方法32例心肌缺血患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在红花注射液治疗的基础上加用高氧液,对照组给予红花注射液等常规改善循环的治疗。结果治疗组的有效率为67%,对照组为50%。结论高氧液联合红花注射液可使缺血、缺氧的心肌组织细胞氧供得到显著改善。
简介:摘要目的将等效色谱柱选择运用到大黄和补骨脂多成分高效液相色谱分析中,并通过试验考察进行分析对比,为提高法定标准在不同实验室之间的重视性提供依据。方法选取两台不同的高效液相色谱仪以及40根不同品牌型号为C18的色谱柱,对大黄和补骨脂中的多种液相色谱成分进行分析,其中,大黄中含有9种成分,补骨脂中11种成分,并相应对分离结果进行评价,一般可采用USP和PQRI两种色谱柱选择方法对不同色谱柱对分离的影响进行分析。结果色谱柱的相似度越高,对大黄的分离效果也就越弱,对补骨脂的分离规律也就越不明显。结论采用色谱柱对中药成分进行分离的过程中,其分离的效果不仅和色谱柱本身的性质存在一定的关系,同时和待测的中药性质存在一定的联系。由此在进行光谱柱的选择时并没有统一的标准,而且也不能解释所有问题。然而,和随即选择色谱柱相比,在采用USP和PQRI等色谱柱选择方法时,可以提升方法的重视性。
简介:摘要目的探究不同补液方法院前急救治疗创伤性休克的临床研究,以供参考。方法本次研究对象从2014年12月~2016年1月于我科接诊的创伤性休克患者中选取98例,通过动态随机化法分为2组,对照组49例创伤性休克患者采用常规补液方法治疗,观察组49例创伤性休克患者采用限制性液体复苏治疗,探究98例创伤性休克患者经不同补液方法院前急救治疗后的死亡率以及并发症发生率的差异性。结果通过本文研究中可以看出,在死亡率以及并发症发生率的比较中,观察组患者的结果明显优于对照组患者的结果,P<0.05,差异具有统计学意义。结论采用限制性液体复苏方法院前急救治疗创伤性休克患者具有一定的效果,能够有效保障患者的生命安全,降低患者出现并发症的几率,可应用推广。
简介:摘要目的采用高效液相色谱(HPLC)测定海尔福口服液中甘草酸含量,并与甘草药材提取液进行对比分析。方法采用高效液相色谱法,色谱柱Acclaim?120C185μm(4.6×250mm)流动相甲醇-水-冰乙酸(71281)波长250nm流速1.0ml/min。结果(1)甘草药材1醇提液甘草酸含量为28.900±0.221mg/g生药;(2)甘草药材1水提液甘草酸为19.360±0.029mg/g生药;(3)旧甘草药材水提液甘草酸含量为13.217±0.064mg/g生药;(4)海尔福口服液中甘草酸含量为11.887±0.186mg/g生药;(5)甘草药材2水提液甘草酸为25.907±0.619mg/g生药;各样品甘草酸含量比较,p<0.01,差异均有统计学意义;加样回收试验平均为109.88%,进样20μl测定浓度在0.04—0.32mg/ml按峰高值计有良好线性关系,相关系数为R=0.9984,精密度RSD%=0.45%。结论该法测定准确,线性关系好,可用于海尔福口服液质量控制.
简介:摘要目的分析参麦注射液配伍丹参酮注射液用于冠心病治疗的效果。方法选择164例冠心病患者,随机分为I组与II组各82例,I组为联合用药加常规组,II组为常规治疗组,对比两组中病人治疗后的症状改善情况与血液流变指数变化状况。结果本次治疗I组患者共76例有效,有效率92.68%,II组共55例有效,有效率67.07%,I组疗效高于II组,P<0.05。两组患者治疗后,纤维蛋白原以及血浆比黏度均有所下降,I组比II组的下降现象更为明显,P<0.05。结论医师联合采用参麦注射液与丹参酮注射液为冠心病施治,可有效减轻病患症状,促进患者血液流变指标转归,使患者康复。
简介:摘要目的探讨丹参注射液联合黄芪注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取我中心2010年9月~2012年9月间收治的88例冠心病心绞痛患者,随机分为单纯丹参注射液治疗组(对照组)和丹参注射液联合黄芪注射液治疗组(实验组),每组各44例,观察两组患者的临床疗效。结果采用丹参注射液联合黄芪注射液治疗冠心病心绞痛的总有效率为93.2%,显著高于单纯采用丹参注射液治疗组患者的72.7%,治疗总有效率组间差异有显著意义(P<0.05)。结论采用丹参注射液联合黄芪注射液治疗冠心病心绞痛临床疗效确切,且操作较为简便,临床应进一步推广使用。
简介:摘要目的评价丹红注射液和丹参注射液治疗冠心病心绞痛的疗效和安全性。方法将126例冠心病心绞痛患者随机分为丹红注射液治疗组和丹参注射液对照组。在常规治疗包括硝酸盐、β-阻滞剂和钙拮抗剂的基础上,治疗组加用丹红注射液治疗2周。观察用药前后下述指标变化(1)心绞痛发作次数;(2)硝酸甘油消耗量;(3)心电图的ST-T改变情况;(4)血压、心率的变化。结果用丹红注射液治疗后,冠心病患者的心绞痛发作次数、硝酸甘油消耗量及心电图均有明显改善,两组比较差异有显著性(P<0.05)。治疗组临床总有效率为90.6%,对照组为72.5%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组心电图总有效率分别为81.2%和66.1%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05);未见明显药物副反应。结论丹红注射液能改善心肌缺血,提高临床疗效。
简介:摘要目的针对患有冠心病致心绞痛的患者行以丹参注射液以及黄芪注射液相结合进行治疗的临床效果做以观察及分析。方法选取我院于2014年7月-2015年2月期间收治的患有冠心病致心绞痛的患者90例,按照随机的方式分为三组,每组30例患者。其中两组分别进行丹参注射液(1组)、黄芪注射液(2组),第三组将丹参注射液和黄芪注射液(3组)结合在一起使用。同时,对三组患者在临床当中的表现加以记录,并对是否有心绞痛症状的发生做以统计。结果通过治疗,1组的治疗总有效率为80%,2组的治疗总有效率为76.67%,3组的治疗总有效率为90%。三组进行对比,1、2两组的治疗效果明显的不如3组的治疗效果,各项生理指标也都比3组要低,差异具有统计学意义,P<0.05。结论针对患有冠心病致心绞痛的患者行以丹参注射液以及黄芪注射液相结合进行治疗,具有比较理想的治疗效果,值得在临床治疗中推广及应用。