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  • 简介:【摘要】目的:深入分析探讨微生物临床检验的检查效果,并对其细菌耐药性监测要点展开分析探讨。方法:实验时间限定为 2017年 7月至 2019年 6月,选取该时间段我院实验室分离出来的致病菌 220株,应用回顾性分析法,对其耐药性及敏感性资料展开探讨。结果:检出的致病菌共计 200株(革兰阳性球菌 82株,占比: 37.27%,革兰阴性杆菌 138株,占比: 62.73%),含菌种包括大肠埃希菌 83株( 37.72%)、金黄色葡萄球菌 48株( 21.81%)、铜绿假假单胞菌 27株( 12.27%)、肺炎克雷伯 22株( 10.00%)、肠球菌 19株( 8.63%)、变形杆菌属 15株( 6.81%)。结论:临床多重耐药性呈现逐渐增长的趋势,这种改变与细菌耐药性逐渐上升之间有密切关联性,因此需要为患者展开微生物临床检验及细菌耐药性检测,力求对细菌耐药性变迁形式取得动态掌握,为临床科学合理使用抗菌药物提供有效的参考,降低患者院内感染风险,保障患者生命安全。

  • 标签: 微生物临床检验 细菌耐药性 监测要点
  • 简介:摘要:目的:探究微生物临床检验和细菌耐药性的监测要点。方法:选择医院2021年1月至2022年12月收治的500例检验标本为研究对象,对其进行临床微生物检验以及细菌耐药性检验,对菌株检出情况以及细菌耐药性情况进行观察。结果:500例样本检验中发现病菌株260例株,其中革兰阳性球菌检出73株,占比28.08%,革兰阴性杆菌177株,占比68.08%,真菌检验出10株,占比3.83%。其中革兰阴性杆菌中大肠埃希菌以及铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌占比相对较高,分别为24.66%、20.55%、15.06%;革兰阳性球菌中金黄色葡萄球菌、其他葡萄球菌属菌种占比较高,分别为31.07%、24.86%,真菌以念珠菌为主,占比50.00%;革兰阴性杆菌对氨苄西林、头孢曲松、头孢唑啉、环丙沙星耐药性分别为91.52%、36.72%、54.80%、27.11%,其中氨苄西林耐药性更高。革兰阳性球菌中青霉素、氨苄西林、环丙沙星、苯唑西林、庆大霉素耐药性分别为91.78%、64.38%、13.70%、17.80%、13.70%,其中耐药性最高为青霉素。结论:微生物检验中发现菌株检出率较高,尤其是革兰阴性杆菌。利用细菌耐药性分析能够使抗菌药物科学使用,对提升患者疾病治疗效果与用药安全性有显著价值。

  • 标签: 微生物临床检验 细菌耐药性 监测要点
  • 简介:【摘要】目的:探究小儿阻塞性呼吸暂停综合征(OSAS)采取多导睡眠监测(PSG)仪监测的护理方式与效果。方法:本次以采取PSG仪监测OSAS的80例小儿病例为受试对象,试验起始于2022.01内,终止于2022.12内,试验以双盲法进行分组,比对以两组(40例/组)开展。甲组实施常规护理,乙组实施全面护理。比对睡眠质量指标、监测成功率、家长满意评分。结果:比对儿童睡眠习惯问卷(CSHQ)、微觉醒指数(A/U)、呼吸暂停次数等指标,乙组患儿各项指标水平均<甲组(P<0.05)。比对监测成功率,乙组所占百分比为100.0%>甲组82.5%(P<0.05)。比对家长满意评分,乙组各项得分值均>甲组(P<0.05)。结论:小儿OSAS采取PSG仪监测时实施全面护理后,既能改善其睡眠质量,还可提升家长的满意水平和监测的成功率,有利于恢复患儿健康,可推广借鉴。

  • 标签: 小儿 阻塞性呼吸暂停综合征 多导睡眠监测 护理
  • 简介:【摘要】目的:监测门诊药品不良反应,提高门诊用药合理性。方法:于2020年02月--2020年11月,对本院门诊纳入的680例药物治疗患者进行观察,统计不良反应发生率及其相关表现。结果:680例门诊药物治疗患者中出现不良反应的患者有200例,占比29.41%;女性患者多于男性,年龄>60岁占比高于其他年龄阶段;静脉给药引起的不良反应高于口服给药;抗感染类药物导致的不良反应明显高于循环以及消化系统药物;不良反应主要特点表现为皮肤损害。结论:门诊用药治疗患者过程中具有一定的不良反应发生率,需引起高度重视,加强监测,确保合理、正确用药,以规避不良反应的发生。

  • 标签: 门诊 药品 不良反应 临床分析
  • 简介:摘要:目的:本研究旨在探索和实践麻醉质量监测与改进的方法,通过对照组和观察组的比较,评估改进措施对麻醉质量的影响。方法:选取200例择期手术患者,其中100例为对照组,100例为观察组。对照组采用传统麻醉质量监测方法,观察组采用改进后的麻醉质量监测方法。麻醉质量监测指标包括麻醉诱导时间、麻醉平稳度、麻醉恢复时间以及术后并发症等。通过严格记录和评估这些指标,评价改进方法对麻醉质量的影响。结果:观察组相比对照组,在麻醉诱导时间方面表现出显著缩短(p < 0.05)。麻醉平稳度方面,观察组患者的血压和心率变异性较小,相对稳定性更高(p < 0.01)。观察组患者的麻醉恢复时间明显缩短(p < 0.001)。此外,观察组患者的术后并发症发生率也显著降低(p < 0.05)。结论:通过对照组与观察组的比较,本研究显示改进后的麻醉质量监测方法可以显著提高麻醉诱导时间、麻醉平稳度、麻醉恢复时间和减少术后并发症的发生率。这些结果表明,我们应该积极采用改进后的麻醉质量监测方法,以提高麻醉质量、降低手术风险,并提高患者术后康复水平。同时,需要进一步研究和改进麻醉质量监测方法,以不断完善临床麻醉实践。

  • 标签: 麻醉质量监测 改进探索 实践策略
  • 简介:摘 要:目的:分析早期干预对脑瘫患儿的临床效果。方法:2018年5月至2019年12月,在我院康复医疗中心诊断和治疗的48名高风险脑瘫婴儿随机分为观察组和观察组,每组24例。观察组得到了标准的治疗和护理,而观察组得到了基于标准治疗和护理的早期干预,并比较了这两个组的治疗效果。结果:观察组康复总有效率为91.67%,对照组为70.83%。观察组平均每月治疗天数为(6.0±1.0)天,对照组平均每月治疗天数为(14.0±1.5)天,差异有统计学意义(P

  • 标签: 早期干预 脑瘫高危儿 临床分析
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  • 简介:【摘要】目的:观察分析西药抗生素药物不良反应,指导临床合理、正确用药。方法:于2020年02月--2020年12月本院收治入院的200例西药抗生素药物治疗患者作为课题对象,总结分析其西药抗生素种类、不良反应表现等等。结果:200例患者当中有33例患者出现不良反应,占比16.50%;其中抗感染类药物导致的不良反应最高,占比45.45%(15/33);不良反应主要累及皮肤,表现为皮肤瘙痒、红肿、皮疹等等,占比54.55%(18/33)。结论:临床西药抗生素具有一定的不良反应,实际应用期间需引起高度重视,加强观察、监测,以确保患者用药安全。

  • 标签: 西药治疗 抗生素 不良反应 临床分析
  • 简介:摘要:药品不良反应主动监测是被动监测的重要补充。本文重点分析了药品不良反应主动监测及其发展趋势。

  • 标签: 药品不良反应 主动监测 发展趋势
  • 简介:摘要 :目的 : 探讨监测和质控在医院感染管理中的作用及相互关系。方法 : 对监测和质控的内容、方法及作用做总结分析。结果 : 通过监测和质控 , 撑握了医院感染流行病学的特点 , 做好相关危险因素的预防控制 , 提高消毒灭菌效果 , 减少医院感染的发生。结论 : 监测和质控是医院感染管理的必要措施。

  • 标签: 医院感染管理 监测质控 必要措施
  • 简介:【摘 要】目的:为了探究消毒监测技术对口腔医疗器械消毒效果的影响。方法:本文应用了采样检测的方式,依据相关医疗卫生消毒标准和规范,对某院口腔科室的室内空气环境质量、医护人员手部、物体表面、使用中消毒剂、紫外线消毒灯以及蒸汽压力灭菌锅等方面进行了消毒监测,并现场采样对消毒效果分析评价。结果:通过采样调查以及实验检测后,口腔科室内环境空气、医护人员手、物体表面、使用中消毒剂、紫外线消毒灯、口腔器械以及压力蒸汽灭菌锅的监测结果的合格率分别为58.3%、94.0%、97.5%、100.0%、90.0%、98.0%、94.7%。结论:由调查结果可以看出,其中环境空气、紫外线消毒灯以及医护人员手部的消毒效果并不是很高,合格率相对较低,需要口腔科室进一步加强消毒工作。

  • 标签: 口腔诊疗器械 消毒 监测效果
  • 简介:摘要:目的:本文将探讨血糖规律监测对慢性病管理的影响。方法:针对已签约的2型糖尿病患者20例,所有患者均无严重并发症,知情并愿意合作。经过各项监测,各项指标相似,男5例,女15例,年龄60-70岁,其中长期坚持血糖监测(每周最少监测测血糖1次)的糖尿病患者和未进行血糖监测的糖尿病患者各10名,分为参考组和对照组两组。结果:能坚持血糖监测的糖尿病患者的血糖控制水平明显优于未进行血糖监测的患者。结论:血糖规律监测对慢性病管理有较多的优点,便于医患共同参与治疗和管理。

  • 标签: 血糖规律监测 慢性病管理
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  • 简介:摘要:我国生物医药产业的重要组成部分之一是中药制药,目前,我国中药产业蓬勃发展,市场销售额和利润值不断攀升,中药制药企业数字化水平也在不断提高。在这种背景下,我们国家的制药企业必须加强对药品的研究力度,提高药物研发能力,从而保证药品质量安全。然而,相较于其他行业,我国的中药制药在生产水平和产品质量控制手段方面存在明显的短板。在实际应用中,还存在着很多问题,比如药品管理不规范,生产设备老化落后等等。

  • 标签: 中药制药 监测 工艺优化 具体方法
  • 简介:【摘要】目的:ICU内重症患者由于体液潴留,腹部手术,使用呼吸机等原因,通常导致腹内压高于正常值。因此探究腹压监测在肠胃术后患者的应用效果尤为重要。方法:选取于2022年1月至2022年12月期间内,在本院进行过肠胃手术的病例60例,随机分为对照组和实验组,各30例;其中,对照组实行传统的护理干预,实验组实行腹压监测护理,观察患者术后48h胃液量、肠鸣音恢复时间、首次排气时间及住院时间。结果:实验组术后48h胃液量少于对照组,肠鸣音恢复时间、首次排气时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:通过腹压监测能够有效帮助患者在肠胃术后的检测和恢复,并提高患者的满意度,为患者提供更加安心舒适的康复条件。

  • 标签: 腹压监测 肠胃术后