简介:【摘要】目的:探讨护理安全品管圈在血管外科护理中的应用效果。方法:选取我院2021年7月至2023年9月收治的70例血管外科患者,按照随机数字表法分为两组,每组均35例,对照组采用常规护理,观察组另外给予安全品管圈管理,两组患者一般资料对比无显著差异(P> 0.05)。选用SPSS22.0统计学软件,对比两组患者护理前后生活质量。结果:护理后观察组患者的SF-36评分为精神健康(77.84±9.2)分、社会功能(77.24±7.9)分、生理功能(67.54±7.9)分、健康状况(45.15±9.3)分,明显高于对照组。结论:实施安全品管圈管理,对血管外科患者的心理、饮食以及病房环境等多方面分别采取相应的护理干预措施,患者的情绪状态得到调整,护理满意度得到提升,治疗依从性提高,有利于后续治疗及护理工作的有序开展。
简介:【摘要】目的:探讨PDCA循环管理联合细节护理对手术室安全管理及护理质量的影响。方法:从本院于2022年1月至2023年1月间收治的行手术治疗的患者中,随机抽选80例进行研究,应用随机数字表法,分为实验组与对照组,对照组给予常规护理,实验组给予PDCA循环管理联合细节护理,两组各40例,比较两组护理质量。结果:实验组的手术室器械准备、仪器设备管理、巡回护士配合技能、消毒隔离质量、护理质量总分均高于对照组(P<0.05)。实验组不良事件总发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:在手术室护理中,采取PDCA循环管理联合细节护理,其效果显著,值得推广。
简介:【摘要】目的:探讨化疗联合调强适形放疗治疗脑瘤的临床疗效及安全性。方法:研究对象为我院在2021年4月-2022年9月收录的脑瘤患者,依据数字表法随机抽取94例均分为两组,对照组47例展开单纯化疗,实验组47例展开化疗联合调强适形放射治疗,观察分析两组患者的临床疗效与安全性。结果:实验组患者的生存质量评分高于对照组,临床疗效更显著,P<0.05;实验组患者的术后存活率指标表现优于对照组,安全性更高,P<0.05。结论:化疗联合调强适形放射治疗方案应用于脑瘤患者,可有效改善患者生存质量,提高患者存活率,整体临床疗效与安全性更高,可值得借鉴与推广。
简介:摘要:目的 是对护理风险管理在产科门诊中的应用效果及对患者安全满意度的影响进行研究。 方法 本次研究选取80例产科门诊患者为研究对象,其中40例为风险管理组,40例为基础组。分别对两组进行基础护理、消毒隔离、器械管理、药品管理、技术操作、文案书写,护理质量,24h内出血量,抢救物品完整率,护理纠纷发生率,健康教育,服务态度,护理质量,主动巡视,行为规范等方面进行评估。结果 风险管理组在护理质量、相关临床指标以及护理满意度方面均显著优于基础组,差异有显著统计学意义(P<0.05)。具体表现为风险管理组的所有护理质量指标均高于基础组,24h出血量较基础组少,抢救物品完整率更高,护理纠纷发生率为0;而且从满意度来看,风险管理组的健康教育、服务态度、护理质量、主动巡视、行为规范等都高于基础组。 结论 护理风险管理在产科门诊中的应用可有效提高护理质量,减低临床风险,提高患者的安全满意度,值得在临床上推广应用。
简介:摘要:在医疗保健领域迅速发展的背景下,智能技术的整合已成为医院优化运营、增强财务管理,并最终改善患者护理的必要手段。在这场技术革命中,一个至关重要的方面是医院财务信息管理系统的发展,通常称为医院财务信息系统(HFIS)或医院企业资源规划(HERP)。该系统涵盖了各种软件解决方案和数字工具,旨在优化财务流程,包括预算编制、会计、收入循环管理和采购。实施先进的HFIS不仅仅是数字化,更代表了向数据驱动的决策和运营效率的战略转变。通过集中财务数据和自动化日常任务,医院可以实现财务报告的更大透明度、准确性和及时性。此外,HFIS提供的实时见解使管理者能够主动识别财务趋势、监测关键绩效指标,并有效地分配资源。
简介:[摘要]目的:观察布洛芬缓释混悬液联合常规疗法治疗小儿感冒发热的临床效果及安全性。方法:选取2022年6月~年2023年8月我院收治的小儿感冒发热患儿68例,以随机数字表法将患儿分为观察组和对照组,每组34例。对照组采用常规疗法,观察组在对照组基础上联合布洛芬缓释混悬液治疗。比较2组患儿症状(发热、咳嗽、流涕)消失时间,比较2组患儿用药不良反应发生情况。结果:观察组患儿退热、咳嗽消失及流涕消失时间均短于对照组(P <0.05);用药不良反应发生率观察组低于对照组(P <0.05)。结论:布洛芬缓释混悬液联合常规疗法治疗小儿感冒发热效果显著,能缩短患儿相关症状消失时间及时退热,且不良反应较少,用药安全,可推广应用。
简介:【摘要】目的 探究迈之灵片联合复方多粘菌素B软膏提高包皮环切术(circumcision,CIRC)后恢复的安全性及有效性分析。方法 选择2023年1月~2023年12月我院收治的80例行CIRC患者为研究对象,按随机数字表法分组,分为观察组和对照组各40例。对照组给予碘伏消毒,观察组则使用迈之灵片联合复方多粘菌素B软膏。观察2组的疼痛程度、炎性因子水平、水肿完全消退时间。结果 观察组的术后VAS评分显著小于对照组(P<0.05);观察组术后切口愈合程度为甲级的患者明显高于对照组,愈合程度为丙级的患者明显低于对照组(P<0.05);观察组的水肿完全消退时间显著早于对照组,不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论 对CIRC患者给予迈之灵片联合复方多粘菌素B软膏治疗,可显著减轻患者的疼痛程度,加速创面愈合,缩短水肿消退时间。
简介:摘 要:目的 研究番泻叶提取物长期食用的安全性。方法 通过动物急性经口毒性试验、三项遗传毒性试验、90天经口毒性试验对番泻叶提取物长期食用安全性进行研究。结果 番泻叶提取物小鼠急性经口LD50大于10.0 g/kg,属实际无毒级。三项遗传毒性试验(细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、小鼠精母细胞染色体畸变试验)均为阴性结果,番泻叶提取物无遗传毒性。90天经口毒性试验观察期间,大鼠一般临床观察情况良好,各剂量番泻叶提取物组大鼠体重、进食量、食物利用率、血液学和血生化学指标、脏器重量及脏器/体重比值与对照组比较无明显变化,差异无显著性(P>0.05);大鼠尿液检查、眼部检查、大体解剖及组织病理学检查未见明显与番泻叶提取物有关的异常改变。结论 动物安全性试验研究证明番泻叶提取物长期食用安全。