简介：【摘要】目的：针对二维码在吸入剂宣教中的价值展开分析。方法：选取2022年1月-2022年8月期间在我院接受吸入剂治疗的54例患者作为研究对象，我科宣教二维码制作之前的患者27例作为对照组，二维码制作之后27例患者作为研究组，研究组给予常规宣教加二维码宣教，比较两组患者健康知识掌握情况及宣教满意度。结果：研究组吸入剂使用、吸入剂治疗注意事项、吸入剂治疗护理知识掌握评分明显高于对照组，宣教满意度优于对照组（P＜0.05）。结论：在吸入剂宣教中应用二维码技术有助于提升宣教效果，增强患者对吸入剂相关知识的了解，并提升宣教满意度，具有良好临床应用价值。

简介：【摘要】目的 对胎儿畸形产前诊断中二维超声和实时三维超声的应用价值进行研究与探讨。方法 选取我院收治接受产前检查孕妇94例为研究对象，时间2019年11月-2020年12月；94例孕妇均接受二维超声和实时三维超声筛查，对二维超声和实时三维超声诊断结果及诊断效能进行对比和分析。结果 实时三维超声检出率及灵敏度明显高于二维超声（P＜0.05）。而二维超声和实时三维超声诊断特异度、准确度、阳性预测值、阴性预测值未呈现明显差异（P>0.05）。结论 在胎儿畸形产前诊断中，实时三维超声检出率及灵敏度高于二维超声；具有推广价值。

简介：[摘要]目的：探讨二维超声联合四维超声对产前诊断胎儿畸形的临床意义。方法：选择2021年1月-12月我院胎儿畸形孕妇78例，同期纳入胎儿发育健康的孕妇52例，通过二维超声、四维超声以及两种方式联合诊断各类畸形符合率、畸形效能。结果：二维超声联合四维超声诊断骨骼畸形、肺部畸形、颜面畸形、胎儿颈部水囊瘤符合率均高于单一二维超声、四维超声（P＜0.05）。二维超声联合四维超声诊断畸形效能中，准确度、敏感度均高于单一二维超声、四维超声（P＜0.05），其中三组特异度比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：二维超声联合四维超声对产前诊断胎儿畸形具有重要意义，其诊断各类畸形符合率高于单一方式诊断，敏感度、特异度、准确度较高，值得进一步推广。

简介：[摘要]目的：探讨二维超声联合四维超声对产前诊断胎儿畸形的临床意义。方法：选择2021年1月-12月我院胎儿畸形孕妇78例，同期纳入胎儿发育健康的孕妇52例，通过二维超声、四维超声以及两种方式联合诊断各类畸形符合率、畸形效能。结果：二维超声联合四维超声诊断骨骼畸形、肺部畸形、颜面畸形、胎儿颈部水囊瘤符合率均高于单一二维超声、四维超声（P＜0.05）。二维超声联合四维超声诊断畸形效能中，准确度、敏感度均高于单一二维超声、四维超声（P＜0.05），其中三组特异度比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：二维超声联合四维超声对产前诊断胎儿畸形具有重要意义，其诊断各类畸形符合率高于单一方式诊断，敏感度、特异度、准确度较高，值得进一步推广。

简介：摘要：目的  探讨分析四维超声联合二维超声在不同孕周产前超声筛查胎儿畸形的应用价值。方法：选取2019年9月至2021年8月于我院接受产前超声筛查的孕妇100例，随机分为两组各50例。对对照组采用二维超声检测，对观察组则是在对照组的基础上还采用了四维超声检测。对比两组超声检测胎儿畸形的精准性以及四维超声与二维超声的结合运用对检出胎儿畸形和孕周之间的相关性。结果：筛查后，观察组超声检测胎儿畸形的精准度显著超过对照组，说明有统计学价值（P＜0.05），同时孕中期能更好地检出胎儿畸形。结论：四维超声联合二维超声可协助检出胎儿的畸形率，提升了检测的精准性，降低了胎儿畸形出现的几率，可在产前胎儿畸形检测中予以进一步的运用。

简介：【摘 要】目的：评价孕中期疑似心脏畸形胎儿运用四维超声与二维超声联合的诊断价值。方法：观察样本为80例在本院进行产前检查的孕妇，时间限定在2021.1-2022.1范围内，依照双盲法分组，40例对照组单纯予以二维超声检查，40例试验组予以二维超声+四维超声，对两组胎儿心脏畸形确诊情况进行比较。结果：试验组诊断准确率与对照组诊断准确率的对比得到P＜0.05，即有统计学差异存在。结论：孕中期进行四维超声联合二维超声检查有利于清晰显示胎儿心脏结构异常情况，提高心脏畸形诊断准确率，具有较高的临床应用价值。

简介：【摘 要】目的：评价孕中期疑似心脏畸形胎儿运用四维超声与二维超声联合的诊断价值。方法：观察样本为80例在本院进行产前检查的孕妇，时间限定在2021.1-2022.1范围内，依照双盲法分组，40例对照组单纯予以二维超声检查，40例试验组予以二维超声+四维超声，对两组胎儿心脏畸形确诊情况进行比较。结果：试验组诊断准确率与对照组诊断准确率的对比得到P＜0.05，即有统计学差异存在。结论：孕中期进行四维超声联合二维超声检查有利于清晰显示胎儿心脏结构异常情况，提高心脏畸形诊断准确率，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要：目的 探讨在Sysmex UF500i全自动尿液有形成分分析仪上使用开放试剂测定尿液有形成分的可行性。方法 采用国产品牌开放试剂代替原厂配套试剂在Sysmex UF500i全自动尿液有形成分分析仪上检测尿液有形成分（红细胞、白细胞、上皮细胞、管型），对批内精密度、批间精密度、携带污染率、线性方程及相关系数、准确度、室内比对（与原厂配套试剂）进行评价。结果 批内精密度（低值）分别为6.20%、9.20%、19.40%、26.70%，批内精密度（高值）分别为3.40%、2.30%、11.50%、9.00%；批间精密度（低值）分别为4.59%、5.12%、8.59%、13.14%，批间精密度（高值）分别为3.64%、1.95%、2.20%、4.72%；携带污染率(%)分别为0.02%、0.09%、0.00%、0.53%；线性回归方程和相关系数分别为； Y=0.9983X-0.0973和1.0000；Y=1.0040X-8.3694和0.9995；Y=1.0023X-0.8974和0.9989；Y=0.9862X+0.4571和0.9956；准确度（低值）和（高值）均为100%；室内比对一致性（与原厂配套试剂）分别为90%、90%、100%、100%。结论 Sysmex UF500i全自动尿液有形成分分析仪使用开放试剂检测尿液有形成分性能良好，开放试剂适用性较强，其中，管型携带污染率用低值样本验证未通过，用生理盐水代替低值样本验证通过，而管型线性验证未通过（理论值与实测值相对偏差>10%），尿液有形成分检测性能符合临床和患者需求，但是对于管型异常结果需借助金标准显微镜法加以辅助分析，保证检验品质。

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简介：【摘要】目的：探讨主维 A酸乙酯治疗寻常型鱼鳞病的临床观察及实验研究。

简介：【摘要】目的：探究在社区老年人群中采取社区医院健康宣教对老年人心理健康状况的影响。方法：从2020年3月至2022年3月社区内老年人群中抽选150例进行对比，采用单双数法分为实验组和对照组，实验组（n=75）接受社区医院健康宣教，对照组（n=75）不接受社区医院健康宣教，对比两组干预效果。结果：焦虑评分、抑郁评分、生活质量评分对比，干预前两组差异不大，P>0.05；干预后实验组焦虑评分、抑郁评分明显低于对照组，生活质量评分明显高于对照组，P

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简介：【摘 要】目的：探讨外科手术在治疗神经胶质瘤患者方面的效果以及 MMSE评分情况。方法：筛选 44例于 2018年 12月 -2020年 4月来我院就诊的神经胶质瘤患者，随机分为实验组和对照组，对比分析两组患者治疗效果及 MMSE评分情况。结果：实验组患者在治疗效果以及 MMSE评分方面均显著优于对照组，差异有统计学意义， P<0.05。结论：外科手术治疗方法对于神经胶质瘤患者具备较好的治疗效果，且其能够帮助患者加快恢复精神状态。

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简介：【摘要】目的：就四物汤传统汤剂与配方颗粒的成分差异进行研究分析。方法：运用薄层色谱、高效液相色谱分别对四物汤传统汤剂、配方颗粒中的成分进行测定。结果：处方通过薄层色谱检出了当归、芍药的特征斑点，发现阿魏酸、芍药苷的浓度分别为23.1-616.8mg之间和29.8-2470.2ng之间，他们的积分面积、进样量存在较好的线性关系，他们的回收率分别为97.84%和98.02%。结论：四物汤传统汤剂与配方颗粒的成分指标相当，不同批次之间的四物汤传统汤剂，其成分差异偏大，配方颗粒则相对较小。

简介：【摘要】目的：活血通脉汤封包治疗脑梗死恢复期患者的疗效及FMA评分分析。方法：按照先后原则将90例处于脑梗恢复期的患者分为对照及实验组，对照组进行常规治疗，实验组在对照组的治疗基础上再进行活血通脉汤封包治疗，将疗效及FMA评分进行对比。结果：实验组疗效以及FMA评分均高于对照组，两组数据之间不存在显著差异（P＜0.05）。结论：活血通脉汤封包治疗脑梗死恢复期患者的疗效更好，患者恢复状态更好，值得推广。

简介：摘要：目的 患者进行输血治疗时，为了可以避免输血相关性移植物抗宿主病的出现，本文分析辐照血在其中具有的应用价值。方法 针对我院2016年~2020年辐照血液成分在临床中的用血量以及在总用血量中的占比情况，针对最近这些年辐照血液的成分比例变化情况进行对比分析。结果 和前几年相比，最近这3年在总用血量中辐照血液成分占比出现大幅度增加。结论 现阶段随着人们对TA-GVHD的人数不断深入，对于辐照血液成分的重视程度也在不断提高，在此基础上辐照血液成分使用量在临床中也不断增加。

简介：摘要目的探讨成分输血前预防性用药对输血不良反应发生的影响。方法回顾性分析我中心血站2017年2月至2018年3月期间420例成分输血的患者的临床资料，根据患者输血前给予的处理措施不同分为两组各210例。观察组患者在输血前进行预防性用药，对照组患者在输血前给予生理盐水。观察两组患者输血后的不良反应发生情况。结果观察组患者中，出现体温升高9例，过敏反应8例，气管痉挛、休克2例，不良反应发生率为9.09％；对照组患者中，出现体温升高8例，过敏反应9例，支气管痉挛、休克3例，不良反应发生率为9.52％。两组的不良反应发生率差异不具有统计学意义（P＞0.05）。结论成分输血前预防性用药对输血不良反应的发生无明显预防作用，不推荐常规进行输血前预防性药物输注，科学合理地输血可在很大程度上减少输血不良反应的发生。

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