简介:摘要:目的:调查药物检测仪器在药物治疗管理中的具体应用及其对药物质量的干预作用,提出相应的改进意见,为进一步开展药物质量控制工作提供理论依据。方法:在本研究中,2019年1月为研究的初始阶段,2020年1月为研究的最后阶段。随机完成临床常见药检样品的采集。共收集了520个药物测试样本。进行比较分析。针对所包含的药检数据,分析影响药检数据偏差的因素,完成改进措施的制定。结果:紫外分光光度法和相关色谱法这两种测试方法得到的测试数据没有表现出明显的差异。质控后药检结果与质控工作开始前质控工作相比的偏差率。工作启动显着减少,质量控制应用可以有效降低药物测试偏差率。质控前后药检结果存在显着差异,p
简介:摘要:目的:比较分析低离子聚凝胺技术与盐水检验法在输血检验中的表现。方法:本次实验跨越2020年6月至2021年6月这一时间段,研究人员对100例输血患者进行研究。在本次实验中,所选患者均接受输血检验,研究人员以双盲对照原则为依据对所选患者实施分组,对照组所选50例输血患者采用盐水检验法,实验组所选50例输血患者采用低离子聚凝胺技术,记录对照组及实验组检验阳性情况及准确率情况,并加以对比。结果:对照组所选患者中检验阳性人数共计1人,占组内患者人数的比例为2.00%,实验组所选患者中检验阳性人数共计10人,占组内患者人数的比例为20.00%,两组患者检验阳性率数据加以分析,差异较大,(p<0.05);对照组所选患者中检验准确人数共计35人,占比为70.00%,实验组所选患者中检验准确人数共计46人,占比为92.00%,分析两组检验准确率数据,差异较大,(p<0.05)。结论:低离子聚凝胺技术在输血检验中的表现优于盐水检验法,其在提高检验阳性率及检验准确率方面成绩显著。
简介:摘要:目的:分析对小儿支气管肺炎支原体感染的临床效果。方法:在本次实验中,选取300例被确诊为小儿支气管肺炎支原体感染的患儿作为研究对象,并对其进行多种检验,包括血液检查、痰培养、酶联免疫检查,并分析检查结果。结果:经过对所有患儿进行临床检验后确认其中绝大多数为肺炎支原体上呼吸道感染,其中以肺炎支原体阳性数占比最高,血液检查后,C反应蛋白(10.78±1.82)μg/L,白细胞计数(17.62±3.37)×109/L,血沉(32.26±4.16)mm/h,血小板计数(294.24±4.83)×109/L。结论:通过对小儿支气管肺炎支原体感染患儿实施多种检查可以准确帮助判断具体病症情况,并可以为后续针对性的治疗提供依据。
简介:摘要:目的:探讨心脑血管病诊治中血脂检验中的应用效果评价。方法:将本院收入及诊治的30例心脑血管病患者作为实验组资料,将同期本院收入接受健康体检的30例健康者作为参照组资料,血脂检验均应用于两组受检者,统计和研究两组受检者的血清三酰甘油(TG)检测值、总胆固醇(TC)检测值、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)检测值、载脂蛋白(APOA-1)检测值、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)检测值。结果:实验组患者的血清三酰甘油(TG)检测值、总胆固醇(TC)检测值、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)检测值、载脂蛋白(APOA-1)检测值较参照组健康体检者对应数据值更高,P
简介:摘要:目的:观察血常规检验在贫血鉴别诊断中的应用价值和检出率效果。方法:纳入2020年2月~2021年2月期间本院确诊缺铁性贫血患者(n=30)、地中海性贫血患者(n=30)及同期入院健康体检者(n=30)为研究对象,开展对比性临床研究。采集三组全血样本后行血常规检验。统计三组血常规检验结果差异性,分析贫血检出率。结果:(1)血常规检验结果:缺铁性贫血、地中海性贫血者RBC、MCV、MCHC、Hb均低于健康者,差异显著(P<0.05);缺铁性贫血者RDW高于地中海性贫血及健康者,且RBC、RDW、MCV、MCHC、Hb均高于地中海性贫血者,差异显著(P<0.05);三组MCH组间对比结果无统计学差异(P>0.05)。(2)检出率分析:贫血总检出率、缺铁性贫血及地中海性贫血检出率均达90%以上。结论:血常规检验的实施,可在分析受检者血红细胞相关检验指标数据差异后,实现对贫血患者病情的有效筛查及鉴别诊断,临床应用价值显著。
简介:摘要:目的:分析微生物检验技术对住院患者感染控制工作的应用效果及准确性。方法:选取2020年度我院收治的住院患者200例,按照常规控制感染方法与微生物检验技术将其随机分组,作为对照组和观察组的研究对象,每组患者人数保持一致。利用观察对比的方法,研究住院患者采用这两种控制感染方法之间的效果差异。结果:采用微生物检验技术的观察组患者在轻度感染占比、中度感染占比、重度感染占比和感染率方面的数据,均明显优于采用常规控制感染方法的对照组患者,存在统计学意义(P<0.05)。结论:采用微生物检验技术,可以显著提高住院患者的感染控制效果及准确性,使患者免受额外的疼痛折磨,令患者的身体状况尽快改善,其临床效果明显优于常规控制感染方法。
简介:摘要:目的:探究尿糖尿微量白蛋白联合检验对糖尿病早期肾损伤的诊断价值。方法:研究人员以其所在医院为本次实验的研究对象的选择来源,选取肾内科2020年1月-2020年12月之间收治的60例糖尿病患者为糖尿病组,同时选择同时间段内来医院接受体检的60例健康人群为健康人组,,给予两组患者尿糖尿微量白蛋白联合检验,观察检验结果中两组患者尿糖、尿微量白蛋白的具体数值,并统计糖尿病组患者尿糖、尿微量白蛋白的阳性率。结果:糖尿病组患者的尿糖和尿微量白蛋白的数值水平显著较高,尿糖的阳性率为85.00%,尿微量白蛋白的阳性率为66.67%,健康人组则未出现检测结果呈阳性者。结论:尿糖尿微量白蛋白联合检验可以较为明确的对糖尿病早期肾损伤给出提示,具有较高的临床意义。
简介:摘要:目的:探讨化学发光免疫测定技术在甲状腺肿瘤患者生化免疫检验中的应用价值。方法:选取的研究对象均来自我院收治的患者疑似甲状腺肿瘤患者。在2020年6月-2021年6月从符合研究要求的患者中选取100例,对所有患者采用两种不同测定技术进行诊断,分别为化学发光免疫测定技术、放射免疫测定技术,同时对患者进行病理检查,以该结果作为金标准,统计不同诊断方法的诊断结果,进行比较。结果:不同测定技术应用后,甲状腺球蛋白水平、甲状腺球蛋白个数相比,放射免疫测定技术的监测指标低于化学发光免疫测定技术(P<0.05)。采用放射免疫测定技术应用后,阳性准确率、特异度和敏感度分别为(75.36%)、(22.73%)、(66.67%)。采用化学发光免疫测定技术后,阳性准确率、特异度和敏感度分别为(91.03%)、(68.18%)、(91.03%)。相比后者优质明显有统计学意义(P<0.05)。结论:在进行甲状腺肿瘤患者生化免疫检验时,应用化学发光免疫测定技术效果明显,可在今后检验中加大推广及应用力度。
简介:【摘要】目的:探讨疾控中心微生物实验室质量控制影响因素及应对策略对检验准确性的影响。方法:本实验开展时间2020.01月-2020.12月,实验对象为疾控中心微生物实验室,选取2020.1-06月期间的微生物样本为对照组(n=200,实施常规管理模式),选取2020.7-12月期间的微生物样本为观察组(n=200,实施全面质量控制管理模式),对比两组样本检验准确性,并分析影响微生物检验质量的控制因素。结果:观察组样本质量检验准确性96.00%高于对照组90.50%(P<0.05);影响微生物检验质量的主要因素有:人为、环境、设备、样本与试剂,观察组实施针对性对策干预后影响因素得到明显控制。结论:影响疾控中心微生物实验室质控的影响因素比较多,需加强对微生物实验室质量的控制措施,以此来确保检验结果的准确性。