简介：摘要目的对类风湿性关节炎患者应用托珠单抗与英夫利西单抗治疗的临床疗效进行探究和对比。方法由自2016年6月至2017年9月间在我院接受类风湿性关节炎诊治的患者中随机选取56例作为研究对象，将患者分为研究组和参照组，研究组患者应用托珠单抗治疗，参照组患者应用英夫利西单抗明显的改善（P<0.05），研究组患者在第2次、第3次和第4次输注时的疼痛评分、DAS28评分以及血沉等显著低于参照组（P<0.05），研究组患者在第3次、第4次输注时的关节压痛显著低于参照组（P<0.05）。结论对类风湿性关节炎患者应用托珠单抗进行治疗能够使患者的炎症指标和疼痛得到改善并可使临床疗效获得维持。

简介：摘要：目的：分析英夫利西单抗治疗克罗恩病的输注护理管理中，采用细节护理的临床效果。方法：选取2020年度我院英夫利西单抗治疗克罗恩病的输注护理管理收治的20例患者，按照常规护理方法和细节护理将其随机分组，作为对照组和观察组的研究对象，每组患者人数保持一致。利用观察对比的方法，研究输液室患者采用细节护理和常规护理方法之间的效果差异。结果：在实验结果中显示，实验组中英夫利西单抗治疗克罗恩病的输注护理管理的各项指标评分相较于对照组来说明显更高，各数据对比差异显著（P＜0.05）。结论：采用细节护理，可以显著增强英夫利西单抗治疗克罗恩病的输注护理管理的整体护理质量，使患者的护理依从性明显改善，令患者家属对护理工作的满意度大大提高，促进患者的早日康复，其临床护理效果明显优于常规护理方法。

简介：摘要：目的：旨在探析为膜性肾病患者予以利妥昔单抗治疗的价值。方法：此试验选择的是2021年5月—2023年7月接收的膜性肾病患者106例，分两组，各53例；雷公藤多苷片

简介：【摘要】目的： 分析 观察利妥昔单抗治疗自身免疫性脑炎的护理方法及效果 。 方法： 选择我院于 2018.10-2019.10 月内收治的 60 例自身免疫脑炎患者为研究对象，将所有患者按照用药护理方法的不同，分为对照组（ 30 例，使用常规用药护理）和观察组（ 30 例， 采用 利妥昔单抗治疗 护理 ） 。对两组患者在治疗护理完成后的效果进行收集和分析 。结果： 用药护理后，两组患者均有一定效果，观察组采用利妥昔单抗护理后，患者体温，脉搏情况明显优于对照组采用常规用药护理后体温，脉搏情况。 差异均有统计学意义 （ P＜ 0.05）。 结论： 自身免疫性脑炎患者采用利妥昔单抗护理治疗能够改善患者体温，脉搏情况，并能减少不良反应发生率，具有较强临床效果，所以值得推广使用。

简介：[摘要]目的 通过观察利妥昔单抗(100mg/次)治疗儿童免疫性血小板减少症（ITP）的临床疗效和不良反应，探讨治疗儿童ITP的有效方案。方法 选择既往使用糖皮质激素和免疫球蛋白及部分其他免疫抑制剂治疗无效或病情反复的住院的22例患儿进行利妥昔单抗治疗。在父母同意后予利妥昔单抗100mg/次，每周1次，共2-4次（d1,8,15,21），甲泼尼龙1-2mg/kg，每周1次，共2-4次，另一通道利妥昔单抗前半小时开始使用，与利妥昔单抗同时结束。关注患儿出血情况及不良反应，监测外周血小板计数变化，CD20+淋巴细胞计数变化。结果 22例患儿中男13例，女9例，年龄1-11.8岁，病程2月-76月，随访时间12-23个月。治疗中有9例达初始反应（40.9%），12例持续反应（54.5%），10例完全缓解（45.5%），10例无效（45.5%），总有效率54.5%；1级出血3人，2级出血7人，3级出血5人，经止血对症处理均临床缓解，4级出血1人，并发颅内出血死亡。治疗后CD20+淋巴细胞计数下降比例65-82%，治疗中共有7位（31.8%）患儿出现不良反应，4例发热患儿中2例确诊为感染，3例出现皮疹，经过治疗症状均缓解。结论 小剂量利妥昔单抗对常规治疗无效的儿童ITP有部分可获得长期缓解，不良反应可耐受，可作为难治性ITP患儿的一种治疗选择。

简介：【摘要】目的 探讨针对性护理肾病综合征患者首次应用利妥昔单抗治疗中的效果。方法 选取2022年2月～2023年2月在本院接受治疗的60例成人难治性肾病综合征患者作为研究对象，采用随机数表法分为观察组与对照组，每组30例，给予对照组患者常规护理，给予观察组患者针对性护理。结果 对比治疗总有效率、不良反应发生率。结果 观察组治疗总有效率高于对照组（p

简介：摘要：目的：观察重症肌无力治疗中联合应用溴吡斯的明与利妥昔单抗的临床疗效。方法：共取69例研究样本（即：我院2018年06月至2021年06月收治的重症肌无力病人），随机分为常规组（n=34，溴吡斯的明治疗）和研究组（n=35，溴吡斯的明+利妥昔单抗注射液治疗），观察疗效，对比总有效率、 ADL、QMG评分。结果：治疗后，研究组ADL（51.57±11.76）分，总有效率85.71%（30/35），比常规组（40.15±10.60）分、64.71%（22/34）高，QMG（3.27±1.47）分，比常规组（4.79±1.38）分低，有统计学意义。结论：联合使用溴吡斯的明与利妥昔单抗治疗重症肌无力具有确切疗效，可显著改善患者症状，促进日常生活能力恢复，值得借鉴。

简介：摘要：目的：就非霍奇金淋巴瘤患者采用利妥昔单抗联合改良CHOP方案治疗，分析临床疗效。方法：将2020年7月至2023年6月收入本院的32例非霍奇金淋巴瘤患者作为研究对象，按照随机数表法分为2组，对照组为CHOP方案治疗，观察组为利妥昔单抗联合改良CHOP方案治疗，对比干预成果。结果：从数据可见，观察组患者的症状缓解用时短于对照组，两组对比存在差异（P＜0.05）。同时，在对比免疫球蛋白水平以及补体水平上，观察组治疗优于对照组，两组对比存在差异（P＜0.05）。最后，在KPS评分中，观察组得分高于对照组，两组对比存在差异（P＜0.05）。结论：针对非霍奇金淋巴瘤患者，为其实施利妥昔单抗联合改良CHOP方案治疗，有助于提升治疗水平，改善临床指标，具备推广价值。

简介：摘要：目的 讨论于B细胞非霍奇金淋巴瘤的医治中，实行利妥昔单抗联合CHOP方案，其治疗的效果，将此作为参考依据。方法 把在2018年1月到2020年3月之间，30例进院诊疗的B细胞非霍奇金淋巴瘤患者，作为实验患者。将其所有人员，划分成对照组、研究组（依照随机单盲法）。此次研究中，对照组医疗人员，对其实行CHOP治疗方案，研究组医疗人员，对其实行利妥昔单抗联合CHOP治疗方案，其试验数据，进行比对与统计、分析。结果 研究组在实行治疗后，患者的治疗总有效率高于对照组，存在差异，有统计学意义（p＜0.05）。其完全缓解率高于对照组，存在差异，有统计学意义（p＜0.05）。结论 如上数据，可以总结出，在B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的医治中，实行利妥昔单抗联合CHOP治疗方案，其临床疗效更好，可以有效缓解患者的临床症状，并在一定程度上，提升患者的缓解率。具有一定的优越性，更加适合被推广、应用。

简介：摘要目的探讨利妥昔单抗注射液（美罗华）联合化疗治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）的临床效果及安全性。方法选取2011年

简介：摘要目的探究分析靶向药西妥昔单抗治疗癌症患者后出现手足综合征的护理。方法选取2014年4月-2017年12月在院接受靶向药西妥昔单抗治疗病患60例，随机均等将其分为A（实验组）、B（对照组），每组各30例。B组行常规护理，A组在常规护理基础上行综合护理干预方案，比较A、B两组患者护理效果、手足综合征征并发率、护理满意率。研究数据均由统计学SPSS22.0处理。结果A组治疗有效率、手足综合征征并发率、护理满意率分别为83.3%、63.3%、93.3%，B组各指标数据为66.7%、86.7%、36.7%，P＜0.05，数据差异有统计学意义。结论行综合护理干预的A组患者较行常规护理的B组患者各项指标更优，因此在癌症患者接受临床西妥昔单抗治疗时应重视综合护理干预重要作用，从身心角度出发提高护理质量，降低患者用药后手足综合征征并发率，降低病人痛苦，提高治疗效果。

简介：

简介：摘要：目的：观察西妥昔单抗注射液对口腔肿瘤的疗效。方法：选取本院2022年3月～2023年3月60例口腔肿瘤病人，按随机数字表法分为两组，观察组给予常规用药，对照组服用西妥昔单抗，观察两组卡氏（KPS）评分、疼痛（NRS）评分。结果：两组患者在治疗前后KPS、NRS、生活质量评分均有显著提高，而对照组NRS评分则明显低于观察组，P<0.05。结论：西妥昔单抗注射液对口腔癌有很好的治疗作用。

简介：【摘要】目的：探究分析西妥昔单抗与伊立替康的联合用药方案用于治疗结肠癌的效果和安全性。方法：在2017年1月到2020年12月期间本院肿瘤科收治的结肠癌病人中抽取38名当做入组对象，经由随机数字表法把全部对象归入对照组、实验组，各19例，对照组利用单西妥昔单抗进行治疗，实验组在此基础上联合伊立替康进行治疗，对比两组结肠癌患者的恢复情况。结果：实验组结肠癌患者接受联合用药干预后，相较对照组，疼痛VAS评分大幅降低，疾病控制率显著偏高，表现出显著不同（p＜0.05）。2组结肠癌（COAD）病人皆见程度不等的恶心呕吐、头晕乏力、脱发等不良反应，但症状经过处理后得到显著缓解，组间对比，差异无统计学意义（p＞0.05）。结论：西妥昔单抗与伊立替康的联合用药方案用于治疗结肠癌的效果比较突出，能够有效控制患者的病情发展，无严重毒副作用，值得临床进一步推行适用。

简介：【摘 要】目的：研究对于皮肤恶性黑色素瘤采取帕博利珠单抗治疗，对于治疗效果的影响。方法：选取2021年1月~2022年11月就诊的116例皮肤恶性黑色素瘤患者为研究对象，每组各58例，对照组：常规手术联合化疗治疗、研究组：在常规治疗基础上添加帕博利珠单抗治疗，对比治疗效果。结果：研究组生活质量、不良反应优于对照组（P＜0.05）。结论：对于皮肤恶性黑色素瘤采取帕博利珠单抗治疗，效果显著。

简介：摘要：目的：分析晚期原发性肝癌患者行帕博利珠单抗免疫治疗的护理。方法：选取本院收治的23例晚期原发性肝癌使用帕博利珠单抗进行免疫治疗的患者，对该部分患者实施护理，做好对患者病情变化和护理效果的观察记录。结果：在23例患者完成治疗后，共有10例患者存在异常情况，其中5例存在发热症状，2例明显疲乏，3例有皮炎反应，在护理人员与医生共同协作下，患者不良反应逐渐得到缓解或消失，均顺利出院。结论：在对晚期原发性肝癌患者行帕博利珠单抗免疫治疗的过程中，需要做好对患者当前各项身体数据信息变化的实时监控并进行详细记录，密切关注患者治疗后穿表现出的各类反应，对该部分内容进行汇总整理，通过这种方式来对药物治疗方案来进行完善。

简介：【摘要】目的 针对度普利尤单抗治疗中重度特应性皮炎的临床效果进行研究。 方法 将本院2022年4月-2023年1月期间，共收治56例中重度特应性皮炎患者为研究对象，采取随机法将其分为参照组和观察组，每组各28例，参照组采用常规药物治疗，如外敷地奈德乳膏以及口服枸地氯雷他定片，观察组在常规治疗的基础上，联合使用度普利尤单抗干预，把两组治疗效果综合对比。结果 普利尤单抗治疗中重度特应性皮炎，观察组治愈率94.43%比参照组78.57%明显要高，观察组治疗效果更为显著；根据患者皮肤瘙痒以及皮损改善时间对比，观察组改善时间更短，可在短时间达到良好的治疗效果。两组数据有显著差异，有统计学意义（P＜0.05）。结论 度普利尤单抗治疗中重度特应性皮炎临床效果十分显著，可有效改善症状，降低疾病反复发作几率，安全性较高，值得临床采用。

简介：

简介：【摘要】目的：探讨对晚期恶性肿瘤患者采用信迪利单抗注射液完成治疗后获得临床效果。方法：对来自我院罹患晚期恶性肿瘤的70例患者进行抽取，时间介于2020年3月～2022年4月范围；采用数字奇偶法完成本次治疗研究各组别划分，即包含35例接受化疗或者靶向治疗的参照组，以及包含35例在参照组治疗基础上，接受信迪利单抗注射液治疗的研究组；组间比较两组患者的治疗总有效率、肿瘤靶病灶最大径缩小值、不良反应（皮疹、乏力、发热、消化道反应、肝功能异常）总发生率。结果：研究组经信迪利单抗注射液治疗后的85.71%总有效率较参照组经化疗或者靶向治疗后的45.71%总有效率数值更高（P

简介：摘要：目的：探究分析在进行中晚期鼻咽癌患者治疗时，选择特瑞普利单抗联合同步放化疗作为治疗方案的效果，分析其临床可应用价值。方法：将2020年1月至2022年11月作为研究时段录入该时段，我院数据库内资料登记有效的40名晚期鼻咽癌患者作为研究对象，单组样本量设置为20，记名为对照组与实验组。对照组患者接受单纯同期放化疗进行治疗，实验组患者则选择特瑞普利单抗联合同步放化疗进行治疗。对两组患者的治疗效果进行对比，同时在本次研究结果中记录两组患者的不良反应发生状况。结果：相较于对照组来说，实验组患者的治疗总有效率明显更优，数据性对比分析差异显著（P＜0.05）。两组患者的血清肿瘤标志物有明显转变，但实验组患者的各项指标相较于对照组来说明显更低，组间对比差异显著（P＞0.05）。结论：特瑞普利单抗联合同步放化疗作为治疗中晚期鼻咽癌的方案，在临床上具有显著的应用价值。相较于单纯同期放化疗，特瑞普利单抗联合同步放化疗方案在治疗中晚期鼻咽癌患者中表现出更好的治疗效果。特瑞普利单抗联合同步放化疗方案在治疗中晚期鼻咽癌患者中显示出较高的治疗效果和临床应用价值。然而，需要进一步的研究和临床试验来验证这些结果，并评估该治疗方案的长期效果和安全性。