简介：摘要目的探讨生物反馈（放松训练治疗）合并文拉法辛治疗抑郁症伴慢性疼痛的疗效。方法将46例伴有疼痛的抑郁症患者按就诊顺序分成两组各23例，分别给予生物反馈合并文拉法辛和单用文拉法辛治疗8周，并应用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、视觉模拟评分法（VAS）评定疗效。结果治疗8周末生物反馈合并文拉法辛组临床痊愈率为73.9%，有效率91.3%。单用文拉法辛组临床痊愈率52.3%，有效率78.3%，两组比较差异有显著性（P<0.05）。治疗8周末生物反馈合并文拉法辛组与单用文拉法辛组HAMD与VAS评分均显著下降。治疗第1、2、4、8周末生物反馈合并文拉法辛组HAMD减分率均高于单用文拉法辛组，两组比较差异有显著性（P<0.05）。治疗第2.4.8周末生物反馈合并文拉法辛组VAS减分率均高于单用文拉法辛组，两组比较差异有显著性（P<0.05）。结论生物反馈合并文拉法辛治疗抑郁症伴慢性疼痛较单用文拉法辛起效更快，抗抑郁及改善疼痛症状效果更强。

简介：摘要目的拉玛泽镇痛分娩法对分娩的影响方法采用回顾性的调查方法对1010例孕产妇分娩状况进行总结分析，将在我院门诊定期产检，在孕妇学校接受拉玛泽知识宣教或练习了拉玛泽或产时运用了拉玛泽的孕产妇700例列为实验组，将没有在我院门诊定期产检，没有实施拉玛泽知识宣教及练习的孕产妇，产时没有运用拉玛泽的孕产妇310例列为对照组。对产妇的分娩方式、产时疼痛程度、产程时间、产后出血，新生儿窒息情况进行比较。结果实验组剖宫产率，产时疼痛程度，产程时间，产后出血，新生儿窒息均低于对照组，并且实验组夫妻感情融洽率多于对照组。结论拉玛泽分娩镇痛法在产科临床的应用，具有降低剖宫产，减轻产时疼痛程度，缩短产程，减少产后出血，减少新生儿窒息，增进夫妻感情，保障母婴健康方面有许多优势。

简介：摘要目的讨论并分析在产妇分娩中运用拉玛泽分娩法的临床效果。方法选取我院2011年5月~2013年12月期间收治的80例产妇为研究对象，采用随机分组的方法将其分为观察组和对照组，对照组行常规护理，观察组行拉玛泽分娩法护理，对比两组产妇的分娩方式、疼痛程度和产程时间。结果两组产妇在第一产程和第二产程时间比较，观察组低于对照组，差异有明显统计学意义（P＜0.05），在剖宫产率和疼痛程度比较，观察组产妇低于对照组（P＜0.05）。结论在产妇分娩中采用拉玛泽分娩法能够有效降低产妇的产程时间和疼痛感并提高自然分娩率，具有较好的临床价值。

简介：摘要文拉法辛是一种新型抗抑郁药,临床治疗中有良好的疗效，且不良反应相对较少。本文通过对文拉法辛的临床再评价，研究其血清药物浓度与临床疗效的关系，同时对影响文拉法辛血药浓度的因素进行综述,并总结我实验室对文拉法辛进行的临床再评价。

简介：摘要目的观察孕妇体操配合拉玛泽分娩法在自然分娩过程中的临床效果。方法将180例初产妇随机分为两组，观察组80例坚持做孕妇体操及拉玛泽分娩法训练，对照组100例不做体操及训练，在整个分娩过程中观察两组产妇产时疼痛程度、各产程的时间、分娩方式、产后出血量、新生儿窒息情况。结果观察组产时疼痛程度明显减轻、第一产程和第二产程时间明显缩短、剖宫产率、产后出血量和新生儿窒息率均降低，两组比较差异有高度显著性（P＜0.01）。结论孕妇体操配合拉玛泽分娩法减痛效果显著、可以加速产程、降低剖宫产率、产后出血率及新生儿窒息率，值得临床推广应用。

简介：通过对60例慢性疼痛患者分别用文拉法辛或阿米替林治疗6周，发现文拉法辛与阿米替林疗效相当，症状有显著改善。且文拉法辛不良反应轻微。由此可知，文拉法辛是治疗慢性疼痛有效措施之一。

简介：中图分类号Ｒ７４９．４文献标识码Ａ文章编号１６７２－３７８３（２０１５）０７－０１２９－０２摘要目的探讨文拉法辛治疗帕金森病伴抑郁症的临床疗效。方法将６２例帕金森病伴抑郁症患者随机分为治疗组３１例和对照组３１例。对照组仅用抗帕金森病药物治疗，不使用抗抑郁药。治疗组在常规治疗的基础上加用文拉法辛抗抑郁治疗。分别在治疗前及治疗后２周、４周和８周通过ＣＥＳ．Ｄ对患者抑郁状况进行评价。结果治疗８周后，治疗组ＣＥＳ．Ｄ评分明显低于对照组，差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。结论文拉法辛治疗帕金森病合并抑郁症状疗效显著，可明显改善患者的抑郁症状。

简介：摘要目的探讨盐酸文拉法辛治疗抑郁症及伴发失眠和焦虑的疗效。方法采用前瞻性开放性方法，对50例抑郁症患者进行盐酸文拉法辛治疗，用HAMD评定疗效。结果治疗前后患者HAMD总分、睡眠因子分、焦虑因子分有明显的下降，差异有显著性。结论盐酸文拉法辛是有效、安全的抗抑郁剂，能有效缓解患者失眠和焦虑症状。

简介：摘要目的探讨文拉法辛与西酞普兰治疗抑郁症的疗效及安全性。方法将100例抑郁症患者随机分为两组，各50例，研究组口服文拉法辛治疗，对照组口服西酞普兰治疗，观察8周。于治疗前及治疗后2周、4周、8周采用汉密尔顿抑郁量表评定临床疗效，副反应量表评定不良反应。结果文拉法辛与西酞普兰治疗抑郁症疗效相当，但前者起效更快，两组不良反应均轻微。结论文拉法辛治疗抑郁症的疗效与西酞普兰相当，且起效较快，安全性高，依从性好。

简介：摘要目的分析盐酸文拉法辛在治疗慢性紧张性头痛方面的临床效果，以及分析盐酸文拉法辛的安全性和科学性。方法病例选择的是我院2011年6月至2013年10月接受诊断、治疗的慢性紧张性头痛患者，从中选出100例作为研究对象，按照入院顺序进行平行分组，分别为对照组和实验组，均是50例。对照组接受曲马多缓释剂药物治疗，实验组则采用联合使用盐酸文拉法辛和曲马多缓释剂进行治疗。记录患者用药后头部疼痛缓解程度。结果实验组显效者21例，有效者23例，无效者6例，总体有效率达到了88%；对照组中显效者17例，有效者20例，无效者13例，总体有效率是56%，差异具有统计学意义（P<0.05）。实验组不良病例为3例，少于对照组的4例。两组之间的差异没有统计学意义（P>0.05）。结论盐酸文拉法辛可以有效缓解慢性紧张性头痛，且不良反应较少，可以大力推广。

简介：

简介：摘要目的在抑郁症治疗中，分别对文拉法辛与氟西汀进行疗效分析与临床对比。方法选取在我院2012年12月~2014年11月间，收治的120例抑郁症患者，对120例入组患者进行随机抽号，分成两组，每组各分得60人。对一部分的60例抑郁症患者，进行文拉法辛的治疗，另一部分的60例抑郁症患者，则进行氟西汀的对比治疗。结果文拉法辛在治疗中发生的不良反应率以及疗效总有效率数值，与氟西汀的疗效数据相近，但是文拉法辛在抑郁症的缓解上却更具优势。结论在抑郁症的疗效方面，两组药物的治疗都能达到预期效果，但是在抑郁症的临床治疗中，应选择能更大程度缓解抑郁症状的文拉法辛。

简介：资料与方法2005年11月～2008年11月收治抑郁症患者82例，均符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版（CCMD-3）的诊断标准；汉密尔顿抑郁量表（HAMD）24项总分≥24分；无严重躯体疾病和脑器质性疾病，无精神活性物质依赖史；

简介：摘要目的评价文拉法辛治疗抑郁症的疗效及安全性。方法将76例抑郁症患者随机分为两组各38例，研究组口服文拉法辛治疗，对照组口服阿米替林治疗，观察6w。于治疗前及治疗1w、2w、4w、6w末采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评定临床疗效，治疗中副反应量表（TESS）评定不良反应。结果研究组显效率为73.7%，有效率89.5%；对照组分别为68.4%及86.8%。两组治疗1w末起汉密尔顿抑郁量表评分均较治疗前有极显著性下降（P均<0.01），并随治疗时间的延续呈持续性下降之；治疗2w、4w末研究组较对照组下降显著（P<0.05），6w末无显著差异（P>0.05）。两组不良反应程度均轻微，经对症处理后症状可缓解。结论文拉法辛治疗抑郁症疗效与阿米替林相当，但文拉法辛起效快，安全性高，依从性好。

简介：

简介：摘要目的比较艾司西酞普兰与文拉法辛治疗抑郁症的疗效及安全性。方法将60例抑郁症患者随机分为两组，分别给予艾司西酞普兰与文拉法辛治疗，疗程6周。用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）及汉密尔顿焦虑量表（HAMA）在治疗前及治疗1、2、4、6周评定疗效；用副反应量表（TESS）评定不良反应。结果两组总体疗效相当，艾司西酞普兰起效稍快。两组不良反应均较轻，安全性好。结论艾司西酞普兰与文拉法辛均是安全有效的抗抑郁药。

简介：摘要目的观察拉玛泽减痛分娩法配合水针镇痛在分娩中镇痛效果及对产程、母婴的影响。方法将120例纳入标准的初产妇随机分为观察组和对照组各60例，观察组采用拉玛泽减痛分娩法配合水针镇痛，对照组采用传统分娩法，观察两组产妇在产程中的镇痛程度、分娩方式、总产程时间、产时出血量和新生儿评分等。结果观察组产痛程度明显减轻，缩短产程时间，p＜0.05，提高自然分娩率，两组胎儿宭迫、新生儿窒息，产后出血量等比较无明显差异，p＞0.05。结论应用拉玛泽减痛分娩法配合水针镇痛在分娩时镇痛效果显着，缩短总产程，提高自然分娩率，是一种较理想的镇痛方法。

简介：摘要目的综合评价西酞普兰与文拉法辛对躯体形式障碍患者的疗效与副反应。方法对86例躯体形式障碍患者应用西酞普兰和文拉法辛治疗，应用症状自评量表（SCL-90）和副反应量表（TESS）进行量表评定，分析其疗效、耐受性及副反应。结果治疗第4周SCL-90总分、躯体化、抑郁及焦虑因子分比治疗前有明显降低，两组之间总分及各因子分降低没有明显差异，西酞普兰组副反应低于文拉法新组，且有显著性差异。结论西酞普兰与文拉法辛对躯体形式障碍的治疗都有明显的效果，前者的药物反应相对较轻，患者的耐受性较好。

简介：摘要目的探讨初产妇采取拉玛泽减痛分娩法联合分娩球的效果分析。方法选择我院2012年3月至2014年3月收治的60例初产妇为研究对象，随机分为对照组及观察组各30例，对两组患者的剖宫产、疼痛及产程进行分析。结果观察组第一产程及第二产程时间均短于对照组（P＜0.05）；观察组阴道分娩率83.33%，对照组为60.00%，差异有统计学意义（P＜0.05）；而观察组疼痛评分显示疼痛强度显著低于对照组（P＜0.05）；结论对初产妇实施拉玛泽减痛分娩法及分娩球方法可有效降低分娩疼痛感，提高阴道分娩率，缩短产程时间，确保产妇及胎儿安全。

简介：摘要目的探讨分析心理干预合并文拉法辛治疗难治性抑郁症的临床疗效。方法选取我院2013年6月至2015年9月期间接收治疗的90例难治性抑郁症患者作为研究分析对象，将所选患者随机分为对照组和研究组，每组各45例，对照组患者给予文拉法辛进行治疗，研究组患者在对照组治疗基础上再给予心理干预进行治疗，比较两组患者临床治疗状况。结果比较分析两组患者治疗过程中抑郁状况评分，从治疗2周和4周时来看，研究组和对照组均无明显差异，不具有统计学意义（P>0.05）；从治疗后8周和12周时来看，研究组均优于对照组，且数据存在统计学意义（P<0.05）。结论临床中治疗难治性抑郁症可首选心理干预合并文拉法辛进行治疗，此治疗方式可很好的改善患者抑郁状况。