简介：Anovelquaternarymetalselenide,K_2CdSnSe_4,wassynthesizedviaamolten-saltreactionat550℃.Thecompoundhasaone-dimensionalstructurecontainingachainof_∞~1[CdSnSe_4]~(2-)anionsseparatedbyK~+cations.ThecrystalbelongstothespacegroupI-42m,withtheunitcellparametersa=0.80298(11)nm,b=0.80298(11)nm,c=0.69217(14)nm,α=β=γ=90°.Areflectancespectroscopystudyrevealsthenatureofthesemiconductorwithanenergygapof1.7eVforthecompoundandithasastrongopticalabsorptioninarangeof2—5eV.

简介：Excessmolarvolume(VE)dataonbinaryliquidmixturesofmethylheptenone(MHO)withmethanol,ethanol,n-propanolorn-butanolhavebeendeterminedfromthedensitymeasurementsat298.15Kandatmosphericpressure.ThevaluesofVEinallthesystemsovertheentirecompositionrangearequantifiedbytheRedlich-Kisterequation.TheeffectsofthechainlengthofalkanolsonVEarediscussed.

简介：

简介：Ahighlysensitiveelectrochemiluminescence-polymerasechainreaction(ECL-PCR)methodforK-raspointmutationdetectionisdeveloped.Briefly,K-rasoncogenewasamplifiedbyaRu(bpy)32+(TBR)-labeledforwardandabiotin-labeledreverseprimer,andfollowedbydigestionwithMvaIrestrictionenzyme,whichonlycutthewild-typeampliconcontainingitscuttingsite.Thedigestedproductwasthenadsorbedtothestreptavidin-coatedmicrobeadthroughthebiotinlabelanddetectedbyECLassay.TheexperimentresultsshowedthatthedifferentgenotypescanbeclearlydiscriminatedbyECL-PCRmethod.Itisusefulinpointmutationdetection,duetoitssensitivity,safety,andsimplicity.

简介：过量音量(VE)，超声的速度(u)，isentropic压缩的可能性(K)和粘性()为有在303.15点的1,2-dichlorobenzene，1,3-dichlorobenzene，1,2,4-trichlorobenzene，o-chlorotoluene，m-chlorotoluene，p-chlorotoluene，o硝基甲苯和m硝基甲苯的dimethylformamide(DMF)的二进制混合物，K被学习。过量卷数据展览在为有1,2-dichlorobenzenes和1,3-dichlorobenzenes和性质的dimethylformamide的混合物的符号的倒置在为有1,2,4-trichlorobenzene，o硝基甲苯和m硝基甲苯的dimethylformamide的混合物的全部作文范围上是完全积极的。在另一方面，数量为有chlorotoluenes的dimethylformamide的混合物是否定的。Isentropic压缩的可能性(K)从精确健全速度和密度数据为一样的系统被计算了。进一步，从理想的行为的isentropic压缩的可能性(K)的偏差也是计算的。K值在在所有二进制混合物的全部音量部分范围上是否定的。试验性的健全速度数据以免费长度理论(FLT)和碰撞因素理论(CFT)被分析。粘性数据根据相应州的途径被分析。测量数据根据在不同分子之间的分子间的相互作用被讨论。

简介：混合生育酚、γ-生育酚和δ-生育酚在丙烯腈／丁二烯／苯乙烯（ABS）中的抗氧化性能用氧化诱导时间来评价。三种常用的酚类抗氧剂及维生素E（α-生育酚）用做对照。混合生育酚发现在丙烯腈/丁二烯／苯乙烯中具有比受阻酚抗氧剂或维生素E高的抗氧效应。γ-生育酚发现是造成混合生育酚改善的主要原因。

简介：通过悬浮聚合的方法,合成了一种聚乙烯吡啶树脂（WH-08）.研究了WH-08树脂在不同温度、pH及盐浓度下对苯甲酸的吸附效果.结果表明,Freundlich等温吸附方程能够很好地拟合WH-08树脂吸附苯甲酸的等温线;WH-08树脂对苯甲酸的吸附行为是氢键所致,吸附是一放热过程且能够自发进行.在无机盐存在下,与大孔弱碱树脂D304和强碱性树脂D206相比,WH-08树脂吸附苯甲酸的性能几乎不受无机盐的影响.

简介：采用磁控溅射技术在聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）树脂基托表面沉积一层纳米银（AgNPs）涂层.研究了纳米银改性PMMA树脂基托的机械性能,为改性材料的临床应用提供理论基础.根据国际标准ISO2409：2007描述的划格法对涂层与基底的附着力强度进行测试,各组试件的接触角采用静态液滴法测量,三点弯曲法检测试件的弯曲强度.结果显示,各组涂层与PMMA基底材料结合良好,各组试件的表面润湿性变化不大,其中PMMA-AgNPs80s组疏水性略有提高,各组试件的弯曲强度均符合国家标准.

简介：IntroductionFritillariahupehensisHsiaoetK.C.HsiaisaliliaceousplantgrowinginthesouthwestdistrictofHubeiProvince,China.ItsbulbshavebeenrecordedinthePharmacopoeiaofthePeople′sRepublicofChinaasoneoftheprincipaltraditionalChineseherbsnamed"Hubeibeimu"[1].

简介：采用MTT法运用阔叶十大功劳逆转白血病细胞株K562/ADM对阿霉素（ADM）耐药活性进行评价,考察了阔叶十大功劳不同萃取分离部位对ADM的增敏活性.活性数据显示阔叶十大功劳的各提取部位均对K562/ADM细胞具有不同程度的增敏ADM活性.其中样品Ⅴ增敏活性最高,而样品Ⅴ中主要成分为生物碱类物质,这说明阔叶十大功劳中生物碱类成分具有逆转肿瘤细胞耐药活性.然而样品Ⅰ-Ⅴ逆转肿瘤细胞耐药活性差别不显著,这说明阔叶十大功劳中生物碱类成分含量丰富,在各个提取部位均大量存在,更适合全草入药,在逆转肿瘤细胞耐药方面具有非常好的潜在应用价值.

简介：采用非极性大孔树脂(D-101)从酸枣仁醇提物中分离酸枣仁皂苷和苷元,采用超声强化、不同温度真空干燥和甲醇中浸渍等方法预处理树脂,并对其分离纯化行为进行分析对比,运用SEM,BET和DSC等手段表征树脂特征,采用分光光度法和质谱法等手段确定提取混合物的成分及含量,并结合量子化学方法计算确定其绝对构型.结果表明,不同条件的操作处理主要通过改变树脂的孔径和含水量影响树脂分离纯化酸枣仁皂苷和苷元的纯度,同时受皂苷和苷元的空间构象影响,含水21%的树脂在甲醇溶液中175W下超声30min预处理树脂分离纯化酸枣仁醇提物的皂苷和苷元的总含量达43%以上.

简介：Oximeswereoxidizedtothecorrespondingcarbonylcompoundsingoodtohighyieldsbyenvironmentallyfriendlyandgreenoxidant,H_2O_2catalyzedbymontmorilloniteK-10supportedcobalt(Ⅱ)chloride.

简介：与他们的各自的nucleosides，thymidine和cytidine一起的二嘧啶底胸腺嘧啶和cytosine的密度，超声的速度和粘性的试验性的决心面对三盐的不同集中在水的脲答案被执行了，viz。NaCl，KCl和CaCl2。试验性的数据被用于各种各样的热力学的参数的计算，viz。明显的臼齿的体积，明显的臼齿的压缩的可能性，系数A和Jones施舍方程的B，内部压力，声学的阻抗，等等。在调查下面的答案的结构的研究被紫外光谱学也执行了，并且被尝试了协作紫外光谱学的调查结果，结果热力学地获得了。

简介：N酰--hydroxy-4-phenyl-oxazolidinethiones能被处理很快在高收益变换成他们的乙醇thiol酉旨与在0è的EtSH

简介：过量臼齿的卷VmEand运动学的粘性为丙烯乙二醇monomethyl醚(1-methoxy-2-propanol)的二进制混合物作为作文的一个函数被测量了，MeOCH2CH(哦)我，丙烯乙二醇monoethyl醚(1-ethoxy-2-propanol)，EtOCH2CH(哦)我，丙烯乙二醇monopropyl醚(1-propoxy-2-propanol)，PrOCH2CH(哦)我，丙烯乙二醇monobutyl醚(1-butoxy-2-propanol)，BuOCH2CH(哦)我，和丙烯乙二醇tert丁基醚(1-tert-butoxy-2-propanol)，t-BuOCH2CH(哦)我与1-butanol臼齿的体积是的过量为系统2-butanol+1-methoxy-2-propanol，和+1-propoxy-2-propanol越过为有1-butanol的所有系统的全部范围ofcomposition否定、积极，为为系统2-butanol+1-ethoxy-2-propanol，和+1-tert-butoxy-2-propanol的系统2-butanol+1-butoxy-2-propanol，和变化符号否定。从试验性的数据，在从xii的动态粘性的偏差被计算了。两过量臼齿的卷和粘性偏差被方法用一个Redlich-Kister类型多项式方程相关为二进制系数和标准错误的评价最少平方。

简介：

简介：0.5%Pt-K/γ-Al2O3catalystsforthesynthesisofo-phenylphenol(OPP)fromo-cyclohexenyl-cyclohexanone(dimer)dehydrogenationwerepreparedbymeansofatwosubsequentimpregnationmethod.Theeffectsofcatalystpreparationparameters,suchasKpromoters,calcination,andreductionconditions,wereinvestigated.TheresultsshowedthattheadditionofK2SO4toPt/γ-Al2O3catalystnotablypromotedtheselectivityofOPP,anditsoptimumcontentwasfoundtobe6%inmassfraction.ThehigheractivitywasobtainedwhenPt/γ-Al2O3catalystwascalcinedinnitrogenatmosphereat400―500°Candthenreducedatthesametemperaturefor3hinhydrogenatmosphere.TheconversionofthedimerandtheselectivityofOPPwerealwaysabove99%and90%,respectively,over0.5%Pt-6%K2SO4/γ-Al2O3catalystduringthepilotscaletestof8000h.

简介：建立离子色谱法测定盐酸贝那普利片含量的方法。实验中选定了最佳的色谱条件为淋洗液：甲烷磺酸（6mmol／L）乙腈（35％），流速：1．0mL／min，柱温：25℃，进样量：μL。实验表明，贝那普利在0．5～25μg／mL范围内线性关系良好，相关系数r为0．9999，检测限为0．089μg／mL，加标回收率为97．96％。方法操作简单，灵敏度高、准确、重现性好，可用于盐酸贝那普利片含量的测定。

简介：样品用四酸（盐酸＋硝酸＋高氯酸＋氢氟酸）溶解,经阳离子交换树脂分离富集后用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）同时测定其中的15种的稀土元素.选用HCl（1.2mol/L）作平衡液和淋洗液,HCl（4.0mol/L）作洗脱液进行实验,测量时选择最佳的分析谱线从而避开杂质峰的干扰.各稀土元素的方法检出限均低于1.5μg/g,相对标准偏差小于11％.经标准物质验证结果可靠,适合地质样品中稀土元素的同时测量.

简介：Thenovelcomplex[K(18-C-6)]2[Cd(mnt)2][18-C-6-18-crown-6,nmt=1,2-dicyanoethene-1,2-dithiolate,C2S2-(CN)2^2-]wassynthesizedandcharacterizedbyelementalanalysis,IRspectrumandX-raydiffractionanalysis.Thecomplexdisplaystwo-dimensionalnetworkstructureof[K(18-C-6)]complexsegmentsand[Cd(nmt)2]complexsegmentbridgedbyS-K-S,S-K-NandN-K-Ninteractionsbetweenadjacent[K(18-C-6)]and[Cd(mnt)2]units.