简介：综述介绍了近5年来过渡金属催化下异腈参与的多组分反应的研究进展.

简介：以Li_2B_4O_7、LiBO_2和LiF（质量比为45∶10∶5）为混合熔剂,NH_4NO_3为氧化剂,LiBr为脱模剂,熔融制作样片,采用硅质砂岩、石英岩标准样品和配制标准样品作为校准样品,建立了熔融制样-X射线荧光光谱法（XRF）测定硅石中主次量成分（SiO_2、Al_2O_3、TFe_2O_3、MgO、CaO、K_2O、MnO、TiO_2、P_2O_5）的快速分析方法。对样品制备以及分析测试过程中的条件进行了优化,在最优条件下,对标准样品（GBW03112、GBW07835）进行重复测定,相对标准偏差RSD〈2%。同时对3个混合配制的硅石标准样品进行分析,结果与参考值无显著性差异。

简介：采用熔融制样，以钾长石、钠长石国家标准样品为主，辅以粘土、炉渣、硅石等标准样品，配制成一系列校准标准样品，用X射线荧光光谱法测定钾长石和钠长石中的Na20、A1203、Si02、K20、CaO、Fe2O2、TiO2的含量，结果表明：方法的相对标准偏差为0．065％-2．9％，其测定结果与标准值基本一致，准确度好，可替代湿法化学分析，适合于长石类硅铝酸盐矿物的日常分析。

简介：应用X射线荧光光谱法测定富锰渣中Mn，Fe，SiO2，Al2O3，TiO2，CaO，MgO，Na2O，K2O，S，P，CuO，ZnO，NiO，BaO15种主次组分。使用混合熔剂在1050℃熔融制备样片，消除了试样的粒度效应和矿物效应，同时也解决了S元素在制样过程中容易挥发的难题。确定仪器测量的最佳参数，研究了熔样的条件、校正模式。各元素的相对标准偏差（RSD，n=10）≤10％，测定结果与化学法测定值相符。方法快速、准确、方便快捷，具有良好的精密度和准确性，可用于富锰渣产品的品质评价和成分分析。

简介：本文使用自制标准样品，采用混合熔剂熔融样品，用X射线荧光光谱法（XRF）测定锶永磁铁氧体半成品中Fe、Sr、Si等元素的含量。熔融制样有效地消除了矿物效应，并降低了基体效应的影响。实验结果表明，本法准确度高，重现性好，平行测定11次相对标准偏差（RSD）可达到0．1％。该方法用于实际样品分析，其结果与传统化学分析方法结果相符。

简介：采用粉末压片制样,利用X射线荧光光谱分析仪,对石灰石、白云石等灰岩类标准物质拟合校准曲线,建立了X射线荧光光谱(XRF)法同时测定灰岩类样品中主次量组分(SiO2、Al2O3、TFe2O3、MgO、CaO、K2O、Na2O、MnO、P)的快速分析方法。通过灼烧减量对SiO2、Al2O3、TFe2O3、MgO、CaO5种主量成分含量进行换算后建立校准曲线,大大地改善了分析的准确度和精密度。通过实验优化了制样条件,对灰岩类试样进行精密度考察,各组分含量的相对标准偏差(RSD)<2%;对石灰石、白云石标准样品和实际样品进行准确度考察,测定值与标准推荐值或传统方法的测定值一致。

简介：提出了用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）测定铋系超导材料合金元素含量的方法。通过实验确定试样溶样方法，最终采用硝酸＋盐酸溶解样品；选择Bi223．061（151）；Pb216．999（155）；Sr346．446（97）；Ca315．887（106）；Cu224．700（149）作为元素分析谱线；确定最佳的仪器工作参数。方法回收率为99．0％-102．0％，RSD小于1．0％，具有良好的准确度和精密度，能满足日常超导材料中合金组分的分析。

简介：采用粉末样品直接压片法，使用自制校准样品在布鲁克S2RANGEREDX光谱仪上通过各种基体干扰校正手段，建立了基夫赛特直接炼铅炉渣中Pb，Zn，Cu，Fe，SiO2，CaO的测定工作曲线，并考察了样品粒度、制样条件对结果的影响以及考核了压片精度和方法准确度。方法简便快捷、精密度高、准确度满足主产工艺指标要求。

简介：标题化合物C22H29N3O3以简单易得的试剂为原料,在乙醇溶剂中,微波辐射下经两步多组分反应合成得到.其结构通过单晶X射线衍射法确定,晶体属三斜晶系,空间群P-1,相对分子质量Mr=383.48,晶胞参数a=1.14770（12）nm,b=2.0657（2）nm,c=1.00780（12）nm,V=2.1841（4）nm3,Z=4,晶胞密度Dc=1.166mg/m3,吸收系数μ=0.078mm-1,单胞中电子的数目F（000）=824.晶体结构用直接法解出,经全矩阵最小二乘法对原子参数进行修正,最终的偏离因子为R1=0.0709,wR2=0.1405.在晶体结构中新形成的噌啉环为近似于共平面结构,而其中的哒嗪环则为船式构象.