简介：文章介绍了一种基于生物特征的密钥产生技术一模糊提取（fuzzyextractor）。该技术能从生物特征中提取出重构用户生物特征所需要的冗余信息而不用存储生物特征模板本身，从而为利用生物特征进行身份认证提供了新的思路。

简介：采用酸水解—乙醇沉淀法提取柑桔皮果胶,用单因素试验和正交试验等方法从料液比、原料破碎度、提取液酸度、提取温度、提取时间、沉淀剂用量等几个方面研究柑桔皮果胶提取的工艺条件.结果表明,当料液比为1∶15,柑桔皮原料破碎度为颗粒度1～5mm,提取液的pH值为2.00,温度为85℃,提取时间为60min,果胶提取液浓缩后固形物含量为10%,凝沉混合液中酒精含量为50%,95%乙醇沉淀时间为60min,果胶干燥温度为50℃时,提取果胶的效果最佳,提取出的果胶产率为11.80%,纯度为90%.

简介：用不同前处理提取贵州清镇产花魔芋中的总生物碱，并用重量法测定总生物碱的含量。结果表明，魔芋粉末中总生物碱为0．496％；魔芋汁中总生物碱为0．152％；魔芋渣中总生物碱量极少，无法称量。

简介：炸药经微粉化处理后具有很多优良的性能，炸药微粉技术已成为当今炸药研究的一个重要趋势。针对我国当前在该领域研究的落后现状，提出并研究了基于超临界反溶剂过程（SAS）的炸药微粉制备技术。分析了制备的原理和工艺过程，并建设了两套实验制备装置。研究结果表明，该技术可以满足对炸药微粉的多种特性要求，具有深入研究和推广的价值。

简介：介绍了采用大分子溶液直接插层有机粘土制备聚苯乙烯／粘土纳米复合材料合成技术．实验结果表明：聚苯乙烯大分子链在柠烯溶液中有着极好的溶剂化作用，与改性有机粘土能够发生有效插层作用，同时粘土剥离物增强材料可以纳米级尺寸均匀分布在聚合物基体．阐述了插层剂选择及有关阳离子表面活性剂分子修饰原则及合成原理以及重点讨论了聚合物溶液直接插层原理及热力学条件和影响因素。

简介：在乙二胺四乙酸（EDTA）存在下，分别在超纯水、i—C3H8OH和CH，OH溶剂中，120℃温度下水热法合成了CaCO3晶体，用粉末XRD衍射方法和红外光谱对合成的晶体进行了表征，用扫描电子显微镜观察分析了生成的CaCO3晶体的形貌，研究溶剂对CaCO3晶体的晶型和形貌的影响．结果发现，在纯水中和i—C3H8OH得到主要是文石和少量球霰石晶体，但晶体形状不同；而在CH3OH溶剂中得到的是方解石晶体，结果说明溶剂对晶型和形状均有影响．

简介：建立水蒸气蒸馏分离植物挥发油传质过程数学模型．对常规蒸馏器进行改进，加入搅拌装置强化了传质．通过３种植物蒸馏的实验数据，求取了总传质系数值并验证了数学模型，并讨论了搅拌转速对传质系数的影响．

简介：绿原酸是一种缩酚酸，属酚类化合物，是植物在有氧呼吸过程中经莽草酸途径形成的一种苯丙素类化合物。本文综述了绿原酸的提取、分离纯化、检测及应用，旨在为绿原酸的开发利用提供参考，绿原酸的提取方法主要有水提法、有机溶剂提取法、超声波提取、大孔吸附树脂分离法、聚酰胺柱层析法等；绿原酸的检测方法主要有高效液相色谱法、紫外法、近红外光谱法等。另外绿原酸的功效研究也是今后的发展趋势。

简介：提出一种提取手势轮廓轮廓看成一条曲线,采用HDC(HierarchicalDiscreteCorrelation)方法用一个内核对曲线进行多次平滑,得到曲线的尺度空间,再通过跟踪曲线在尺度空间中的运动找出手势轮廓的关键点,最后通过最小距离法对手势进行识别.

简介：采用正交设计试验，以乙醇浓度、料液比、提取时间为考察因素，优选了翻白草中生物碱类物质的提取方法及工艺参数．结果表明，使用索氏提取法的效果优于超声提取法，各因素对生物碱索氏提取工艺的影响程度为：乙醇浓度〉提取时间〉料液比〉pH．以65％乙醇作为提取剂（料液比为1：25），使用索氏提取4h所得到的提取效果最好。实验还比较了翻白草不同部位中生物碱的含量，发现各部位中生物碱含量大小依次为：叶〉根〉茎．

简介：为了从视频序列中获取初始视频对象，提出了一种改进的基于运动连通性的初始视频对象提取算法，视频中的运动对象高度连通结构化，这就使得运动连通性是适用于视频对象分割的高级特征，据此首先对反映对象的一致性运动的累计帧差图进行尖锐噪声滤除，然后应用自适应阈值算法提取对象运动区域，接着根据运动连通性标记出最大连通区域，通过后处理得到视频对象的分割模版从而有效提取出初始视频对象．对比实验结果表明，该算法能自动、快速、准确地提取出初始视频对象，获得了理想的主客观分割效果。

简介：以色素溶液的吸光度为指标,采用乙醇水溶液浸提的方法,对黑花生衣色素的提取条件进行研究。通过黑花生衣色素在不同的乙醇浓度、不同的料液比、提取温度、提取时间四个条件下进行单因素试验,运用对提取效果影响较大的乙醇浓度、料液比、提取温度和提取时间的三个不同水平进行正交试验。单因素试验结果表明,黑花生衣色素的最佳提取剂是浓度为70%的乙醇,料液比为1∶50,温度为60℃,提取时间是120分钟。通过正交试验得到的最佳浸提条件为乙醇浓度70%,料液比1∶40,提取温度80℃,提取时间90分钟,在此条件下,黑花生衣色素提取液的吸光度为0.575。

简介：以水玻璃和盐酸为原料,通过添加表面活性剂制备出高比表面、对高放射性废液中的锆具有高吸附容量的硅胶.表面活性剂对初级溶胶粒子产生修饰作用,限制溶胶粒子的生长,但却促使溶胶粒子的连接.因此,表面活性剂起到了无机结构导向剂的作用,并且促使溶胶粒子连接成网络结构.该硅胶的比表面积可达998m2/g,对锆的静态吸附量可达32.6mg/g,吸附分配系数为56.1mL/g.

简介：用正交法找出桔皮色素的最佳提取条件.实验结果表明:当浸提温度控制在90℃,浸提剂与干桔皮的重量比为4:1,浸提时间为90分钟,浸提次数为4时,桔皮色素得率最理想.

简介：目的：优选黄花倒水莲中远志皂苷的浸取工艺。方法：采用正交设计试验，以远志皂苷浸取率为指标，对影响黄花倒水莲中远志皂苷浸取工艺的因素进行了分析．比较了乙醇回流法与水煎煮法、超声波法的远志皂苷漫取率。结果：在浸取温度为80℃，浸取时间为1h，乙醇浓度为60％，搅拌速度为400r·min^-1时，远志皂苷的浸取率最高，达85．06％。同时，结果表明，乙醇回流法在远志皂苷的浸取中优于其它的方法。结论：乙醇提取法浸取效率高，经济，浸取剂有利于回收，适合工业化生产。

简介：采用微波法辅助提取苦参总黄酮,以乙醇体积分数、提取时间、液料比及微波功率为自变量,苦参总黄酮提取率为评价指标,采用Box-Behnken试验设计及响应面法分析优化提取工艺条件.结果表明,最优提取工艺为乙醇体积分数80％,提取时间6min,液料比25：1（mL/g）,微波功率400W.在此条件下,黄酮提取量达到12.67mg/g.

简介：在微波辐射和无溶剂条件下,以2-羟基萘甲醛和乙酰乙酸乙酯或丙二酸二乙酯为原料,利用环境友好的K2CO3作催化剂,通过Knoevenagel缩合反应快速简便的合成了2种3-取代苯并香豆素（3）.通过正交试验获得优化工艺条件为：2-羟基-1-萘甲醛用量20mmol,乙酰乙酸乙酯或丙二酸二乙酯40mmol,无水碳酸钾用量0.0552g,微波功率300W、温度100℃,无溶剂条件下微波反应3min,平均收率可达82.2%（3a）或85.7%（3b）.

简介：以樱桃籽为原料,采用微波辅助提取樱桃籽总黄酮的提取工艺.在乙醇浓度、料液比、微波时间、微波功率四个单因素试验的基础上,通过响应面法优化微波辅助提取樱桃籽总黄酮的工艺.结果表明：微波辅助提取樱桃籽总黄酮的最佳工艺条件为：乙醇浓度75%（V/V）,料液比1∶60（W/V）,微波时间3min,微波功率400W.在此条件下,樱桃籽总黄酮得率为2.24%.抗氧化结果表明,樱桃籽总黄酮提取液对DPPH自由基的平均抑制率为87.83%.

简介：本文介绍了应用嗜硫色谱提取蕲蛇蛇毒中蛋白组分的效果,并对该组分进行部分表征,鉴定了该组分的抗凝血效果和蛋白酶活性.

简介：该文主要研究了从阴香果实中提取色素的方法和条件。测试了pH值、温度、光照、金属离子等因素对色素稳定性的影响。结果表明，该色素提取的最佳条件是：用无水乙醇作提取剂；阴香果实重（g）与提取剂的用量（m1）比为1：5；提取温度为65-75℃；提取液pH为3～4。实验发现，阴香果实色素既溶于极性溶剂，也溶于非极性溶剂；色素在弱酸弱碱性条件下稳定性良好；对光、热耐性较好；色素对Fe”，zn“十分敏感；食品中添加的防腐剂对色素的稳定性影响不大。