简介：【摘要】目的 观察药品合理分类及药品监管制度对西药房管理质量影响。方法 2021年4月-2022年4月就诊患者中抽选100例，常规管理，纳入对照组；2022年5月-2023年5月就诊患者中抽选100例，药品合理分类及药品监管制度管理，纳入观察组。结果 观察组差错率较对照组低，P＜0.05；观察组药品周转管理指标均优于对照组，P＜0.05。结论 西药房管理期间，对药品进行合理分类，落实药品监管制度管理，可减少药房差错率，改善药品周转管理指标，高效可行。
简介：【摘要】目的 分析强化药事管理在促进临床合理用药中应用价值。方法 2022年1月-6月抽选60例就诊患者纳入对照组，常规管理；2022年7月-12月抽选60例就诊患者纳入研究组，强化药事管理。对比处方不合格情况、处方管理满意度情况。结果 研究组用药禁忌、配伍禁忌、剂量错误、处方与诊断不符等不合格率较对照组低，P＜0.05；研究组处方管理满意度较对照组高，P＜0.05。结论 强化药事管理可提升临床用药合格率、规避药源性不良事件，还可提升患者用药满意度。
药品合理分类与药品监管制度对西药房管理的效果观察
强化药事管理对促进临床合理用药的效果分析
