欣普贝生促宫颈成熟的临床观察

(整期优先)网络出版时间:2017-01-11
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欣普贝生促宫颈成熟的临床观察

周绵莉

(西南医科大学附属第二医院(附属中医院)妇产科四川泸州646000)

【摘要】目的:探讨欣普贝生在促宫颈成熟足月引产中的临床运用效果。方法:于2014年6月到2016年6月间,在我院选择足月引产产妇作为作为研究对象,将产妇随机分为常规组(n=34)和欣普贝生组(n=34),给予常规组产妇使用催产素促宫颈成熟并引产,给予欣普贝生组产妇使用欣普贝生促宫颈成熟并引产,统计对比两组产妇的用药效果。结果:欣普贝生组产妇宫颈Bishop评分增加程度及临产时间与常规组相比明显较短;欣普贝生组产妇引产成功率与常规组相比明显较高,P<0.05。结论:欣普贝生在促宫颈成熟足月引产中的临床运用效果显著,可在临床推广运用。

【关键词】欣普贝生;促宫颈成熟;足月引产;效果

【中图分类号】R717【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2017)03-0221-02

引产是当前临床终止妊娠的常用方式。当妊娠时间≥42周时被成为过期妊娠。过期妊娠极易引起诸多并发症发生,影响母婴预后[1]。因此临床常需对妊娠41周产妇进行足月引产,以改善母婴预后。而临床进行引产时,宫颈条件是决定引产是否成功的关键。此次研究中探讨欣普贝生在促宫颈成熟足月引产中的临床运用效果,以期改善产妇引产效果。以下进行具体报道。

1.资料与方法

1.1一般资料

于2014年6月到2016年6月间,在我院选择足月引产产妇作为作为研究对象,所有产妇均为单胎妊娠,均符合足月引产指征;孕周均为41~42周;排除阴道分娩及引产禁忌;排除存在产科并发症或合并症产妇;排除存在此次研究药物过敏或禁忌产妇;均排除严重内科疾病;所有产妇均能自主表达意愿;均自愿配合研究。将产妇随机分为常规组(n=34)和欣普贝生组(n=34),常规组产妇年龄21~35岁,平均年龄(28.4±5.6)岁;宫颈Bishop评分为2~5分,平均评分为(3.5±1.2)分;欣普贝生组产妇年龄21~34岁,平均年龄(28.3±5.4)岁;宫颈Bishop评分为2~5分,平均评分为(3.4±1.1)分。与常规组对比,欣普贝生组产妇年龄、宫颈Bishop评分等一般基线资料无差异(P>0.05),可在研究中进行比对分析。

1.2方法

给予常规组产妇使用催产素促宫颈成熟并引产,给予产妇静脉滴注2.5U缩宫素(上海禾丰制药有限公司,国药准字H31020850)+5%葡萄糖注射液(四川奇力制药有限公司,国药准字H20031139)治疗,8滴/min,若滴注15~20min后产妇宫缩无明显改变,需逐渐增加剂量,直至出现有效宫缩,最大滴速≤30滴/min,若持续滴注6h未临产,需停止滴注,并于第二日再次进行滴注,若滴注3d未临产则定为引产失败。滴注过程中胎儿出现异常状况需立即停止用药。

给予欣普贝生组产妇使用欣普贝生促宫颈成熟并引产,使产妇取截石位,对外阴进行常规消毒,将欣普贝生(ControlledTherapeutics(Scotland)Ltd.批准文号:H20090484)置于产妇阴道,将栓剂旋转90°后横置到产妇阴道后穹窿深处,并保证阴道外留2cm,置药后保持卧床休息30min。在临产或出现胎儿异常状况、不良反应时将药物取出。若放置24h后仍未临产,则视为引产失败。

1.3观察指标

统计对比两组产妇用药后宫颈Bishop评分状况,对比两组产妇宫颈Bishop评分增加程度;对比两组产妇用药至临产时间;对比两组产妇引产成功率。

1.4统计学方法

上述产妇的所有数据结果均采入到SPSS19.0软件进行分析处理,产妇宫颈成熟状况及临产时间采用均数±标准差(x-±s)表示,以t进行检验。引产成功率及剖宫产率采用率(%)表示,以χ?进行检验,P<0.05为差异有统计学意义。

2.结果

欣普贝生组产妇宫颈Bishop评分增加程度及临产时间与常规组相比明显较短,P<0.05。详见表1。

表1两组产妇宫颈成熟状况及临产时间对比(x-±s)

注:与常规组相比*:P<0.05

欣普贝生组产妇引产成功30例,常规组19例,欣普贝生组产妇引产成功率88.2%与常规组55.9%相比明显较高,χ?=8.838,P<0.05。

3.讨论

足月引产是当前临床较为常见的一种引产方式,多是采取药物刺激宫缩,促进宫颈成熟,从而促进胎儿及早娩出,减少产妇及胎儿诸多并发症的发生。以往采足月引产时多采取乳头刺激、水囊等方式,引产效果不佳。进行静脉滴注催产素时,临产时间较长,且易引起产妇出现诸多不良心理状态,影响引产效果;使用小剂量时具有催产效果,使用大剂量时也易引起产妇出现高血压、水钠潴留等并发症,用药安全性不高[2]。此次研究中欣普贝生组产妇引产成功率与常规组相比明显较高,说明欣普贝生具有良好的引产效果。欣普贝生即地诺前列酮栓,主要成分为前列腺素E2,该药物可作用于宫颈结缔组织,促进相关酶活性增强,有效促进胶原纤维基质分解,增加透明质酸,促进宫颈软化成熟;前列腺素E2能促进宫颈平滑肌舒张,并促进子宫体平滑肌收缩,引起胎先露压迫宫颈,扩张宫颈,提升引产效果[3]。此外,使用欣普贝生引产时,多采取阴道穹窿给给药,有效促进药效发挥,快速促进宫颈成熟,采取栓剂给药时,能保证药物匀速释放,药效持久,且便于及时取出,控制药效,提升用药安全性,发挥良好的引产效果[4]。

综上,欣普贝生能有效促进宫颈成熟,减少临产时间,提升引产效果,在足月引产中具有良好的推广运用价值。

【参考文献】

[1]王晓宇,李斌,范颖等.双球囊扩张、欣普贝生及催产素促宫颈成熟的疗效及安全性比较[J].山东医药,2014,54(16):72-74.

[2]魏华莉,杨蓓,李春华等.欣普贝生与催产素在足月妊娠促宫颈成熟及引产的对比观察[J].中华全科医学,2012,10(2):199-201.

[3]常林利,刘晓蓉,刘俊等.欣普贝生促宫颈成熟后对阴道分娩、围产儿结局的影响[J].中国妇幼健康研究,2016,27(4):479-481.

[4]韦玉华.妊娠晚期三种促宫颈成熟方法的疗效观察[J].贵阳中医学院学报,2013,35(3):149-151.