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Na^＋偶联单羧酸转运蛋白及其在药物转运中的作用

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摘要 Na^＋偶联单羧酸转运蛋白（sodium—coupledmonocarboxylatetransporter，SMCTs）包括两种亚型：SMCTI和SMCT2。两者的底物特异性相似，但SMCTl对底物的亲和力比SMCT2高。在机体中，SMCT1和SMCT2表达于肠道、肾脏和视网膜并通过协同作用促进相应组织对单羧酸的转运，以维持机体的生理功能。本文从生物学特征、底物与抑制剂、组织分布与生理功能及其在药物转运中的作用等方面对SMCT1和SMCT2进行综述。

DOI rdxge2wy4l/672349

作者许秋霞;王寅;马丽焱

机构地区不详

出处《中国临床药理学与治疗学》 2009年1期

关键词 Na^+偶联单羧酸转运蛋白生物学特征组织分布生理功能药物转运

分类 [医药卫生][药学]

出版日期 2009年01月11日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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来源期刊

中国临床药理学与治疗学

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Na^+偶联单羧酸转运蛋白生物学特征组织分布生理功能药物转运

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