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《中国西部科技》
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2020年8期
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全面提高药品注册和生产的法治化水平
全面提高药品注册和生产的法治化水平
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摘要
摘要: 3月 30日公布的《药品注册管理办法》和《药品生产监督管理办法》(以下简称两个办法 ),对药品注册管理和药品生产监督管理作出全新设计、全面规范,是贯彻落实《药品管理法》《疫苗管理法》等法律和行政法规的重大举措,为全面提高药品注册和药品生产环节的法治化、规范化水平,保障药品安全有效和质量可控奠定了坚实基础。
DOI
rdxv02o54l/4708973
作者
高新灿
机构地区
华兰生物疫苗有限公司 河南新乡 453000
出处
《中国西部科技》
2020年8期
关键词
药品
质量
法治化
药品注册标准
分类
[自然科学总论][科学技术哲学]
出版日期
2020年07月26日(中国期刊网平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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来源期刊
中国西部科技
2020年8期
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