肺泡蛋白沉积症的临床分析

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摘要 肺泡蛋白沉积症(PulmonaryAlveolarProteinosis,PAP),也称肺泡磷脂沉积症,是一种罕见的不明原因的疾病。1958年Rosen等首先报道本病。其临床以进行性气促,低氧血症为特征。本病罕见,缺乏临床特征,缺乏对本病的认识,误诊漏诊率高。现将我科2002年收治的1例患者临床资料进行分析,以提高对该病的认识。
机构地区 不详
出处 《中国现代医药科技》 2004年1期
出版日期 2004年01月11日(中国期刊网平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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