简介：

简介：摘要目的观察米非司酮配伍米索前列醇不同给药方法终止10-14周妊娠的临床疗效。方法选取本服务站自愿要求终止10-14周妊娠的健康妇女120例，随机分为两组其中60例给予米非司酮配伍米索前列醇口服，为实验组；60例给予米非司酮口服配伍阴道后穹窿放置米索前列醇，为对照组。结果实验组有效率为98.33%，对照组有效率为93.33%，差异无统计学意义（p>0.05）；副反应情况实验组恶心3例，头痛1例，皮肤瘙痒2例；对照组恶心5例，头痛1例，皮肤瘙痒1例，差异无统计学意义（p>0.05）。结论应用米非司酮配伍米索前列醇口服和米非司酮口服配伍阴道后穹窿放置米索前列醇两种方法终止10～14周妊娠疗效均满意，方法简便,副作用少,出血少,值得临床推广。

简介：摘要目的探究米非司酮配伍不同剂量米索前列醇在终止妊娠中的效果及安全性。方法随机将我院收治的药物流产孕妇156例分为对照组和观察组，均78例。两组应用的米非司酮剂量相同，对照组米索前列醇0.6mg，观察组1.2mg。对比两组孕妇终止妊娠的效果和不良反应发生情况。结果观察组的完全流产率为94.9%，明显高于对照组的79.5%；观察组的阴道流血时间亦显著少于对照组（P<0.05）；而两组不良反应发生率则无明显差异（P>0.05）。结论应用米非司酮适当增加米索前列醇的剂量终止妊娠疗效确切，安全可靠，值得临床推广应用。

简介：摘要目的比较盐酸萘福泮复合丙泊酚与芬太尼复合丙泊酚在人工流产术中的麻醉效果和不良反应。方法160例行人工流产手术，随机两组F组（对照组）静脉注射芬太尼1μg/kg+丙泊酚2mg/kg；N组（观察组）静注盐酸萘福泮0.2～0.4mg/kg+丙泊酚2mg/kg。每组80例。观察麻醉效果、恶心呕吐、呼吸抑制、皮肤瘙痒。结果恶心呕吐、呼吸抑制、皮肤瘙痒两组间差异有明显统计学意义（P＜0.01），而麻醉效果两组间差异无统计学意义（P＞0.05）。

简介：摘要目的分析米索前列醇配伍米非司酮终止妊娠患者实施护理干预的临床效果。方法选取我院收治的100例终止妊娠的患者，随机分成观察组和对照组，两组患者均采取米索前列醇配伍米非司酮终止妊娠，观察组实施护理干预，对照组则不实施护理干预，比较两组临床效果。结果本组100例终止妊娠患者均成功娩出胚囊，顺利出院。结论对终止妊娠患者实施护理干预可以更好的指导患者用药，在密切观察患者子宫收缩、阴道出血情况后。提高终止妊娠的成功率。

简介：摘要目的观察妊娠中期合米非司酮在中期引产应用中的临床效果。方法将120例妊娠患者随机分为观察组与对照组，其中观察组70例采用利凡诺联合米非司酮中期引产，对照组50例单用利凡诺中期引产。观察对比两组患者引产效果、引产时间、并发症情况，并进行统计分析研究。结果观察组一次成功引产成功率为100%，高于对照组的94%，但两组比较，观察组胎儿引出时间明显短于对照组，两组比较，且观察组总产程时间更明显短于对照组，观察组并发症发生率明显低于对照组，两组比较，结论利凡诺联合米非司酮在中期引产应用中虽然引产效果无显著优势，但能明显缩短引产时间减轻患者痛苦，亦能显著降低并发症发生率，是一种安全有效的方法，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍依沙吖啶在中期妊娠引产中的疗效及安全性。方法选择108例中期妊娠引产妇女，随机化原则分成观察组及对照组各54例，观察组给予米非司酮口服依沙吖啶羊膜腔内注射治疗，对照组仅给予依沙吖啶羊膜腔内注射治疗，观察并比较两组患者宫缩发动时间、引产时间、阴道流血情况、完全流产率及术后清宫率。结果两组患者引产时间及完全流产率无明显差异（p＞0.05）；观察组在宫缩发动时间、产后2h阴道流血量、清宫率方面优于对照组（p＜0.01）。结论米非司酮配伍米索前列醇联合依沙吖啶进行中期妊娠引产能显著缩短产程、减少阴道流血量、术后清宫率低，是一种理想的引产方法。

简介：

简介：摘要目的分析米索前列醇配伍不同剂量米非司酮终止10～14周妊娠中的疗效。方法将2010年1月至2012年8月在本院就诊的孕11～14周要求终止妊娠的健康女性600例随机分为A、B、C三组，每组200例。A组病人给予口服米非司酮75mg/次，1次/d，共2次；B组病人给予口服米非司酮150mg/次，1次/d，共2次；C组病人给予口服米非司酮150mg/次，2次/d，共2天，三组病人均于服药第三日晨服米索前列醇600μg，观察病人的引产效果。结果三组病人引产成功率的差异无统计学差异，B、C两组病人的排胎时间和出血量无统计学差异，P＞0.05，但都明显小于A组，P<0.05。结论口服米非司酮150mg，1次/d，共2次是米非司酮配伍米索前列醇终止11～14周妊娠的合适剂量。

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍依沙吖啶用于中晚期妊娠引产的临床效果。方法回顾我院近2年使用米非司酮配伍依沙吖啶用于中晚期妊娠要求终止妊娠的病例(24例)作为观察组和近2年单纯运用依沙吖啶行中晚期妊娠引产的病例(24例)作为对照组，比较两组的宫缩发动时间、总产程时间、产后出血量及引产成功例数。结果两组对终止中期妊娠的成功率差异，宫缩发动时间及总产程差异均有统计学意义，观察组明显小于对照组。结论米非司酮配伍依沙吖啶用于中晚期妊娠引产具有成功率高、用药方便、损伤小、副作用少，值得临床推广，可以替代单纯羊膜腔注射依沙吖啶作为终止中期妊娠的首选方法。

简介：摘要目的分析舒芬太尼配伍罗哌卡因椎管内麻醉镇痛在无痛分娩中的应用效果。方法选取2017年2月至2018年3月本院接收的临产产妇186例进行临床研究，按照入院登记薄将患者分入观察组和常规组。常规组分娩全程未行镇痛麻醉处理，观察组实施舒芬太尼配伍罗哌卡因椎管内麻醉镇痛，统计两组产妇总产程、疼痛评分以及最终分娩方法。结果与对照组比较，观察组总产程更短，疼痛评分更低、经阴道自然分娩率更高（P<0.05）。结论分娩过程中应用舒芬太尼配伍罗哌卡因实施椎管内麻醉，能够达到无痛分娩效果，缩短总产程，提高经阴道自然分娩率。

简介：摘要目的探讨甲氨喋呤配伍米非司酮在输卵管妊娠治疗中的应用效果。方法选取188例输卵管妊娠患者为研究对象，患者均符合保守治疗条件，随机分为对照组和研究组，各94例，对照组患者单用甲氨喋呤治疗，研究组患者采用甲氨喋呤配伍米非司酮治疗，观察两组患者的临床治疗效果及治疗前后血β-HCG水平、孕酮水平以及包块直径的变化。结果研究组治疗总有效率高于对照组（P<0.05）；用药前两组患者的血β-HCG水平、孕酮水平以及包块直径比较无显著性差异（P＞0.05），用药后三指标低于用药前，且研究组优于对照组（P<0.05）。结论甲氨蝶呤与米非司酮联合应用治疗输卵管妊娠临床疗效显著，具有一定的临床应用价值。

简介：摘要目的比较缺血性脑卒中应用丁苯酞联合依达拉奉配伍治疗的临床疗效。方法选取我院2016年1月—2016年12月期间所接收的70例缺血性脑卒中患者，对其进行随机分组，分为观察组与对照组各35例，对照组接受医院的常规治疗，而观察组患者在医院常规治疗的基础上进行丁苯酞与依达拉奉配伍治疗，通过对患者临床治疗疗效、不良反应发生率，对临床治疗效果进行比较。结果通过治疗之后，观察组的治疗有效率明显比对照组高，观察组的不良反应的发生率明显比对照组低，经过对其数据对比，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论缺血性脑卒中疾病在进行治疗的时候，通过对丁苯酞联合依达拉奉配伍的应用，具有良好的临床治疗效果，不仅安全可靠，而且能够有效改善缺血性脑卒中疾病患者的预后。

简介：摘要目的观察对子宫肌瘤患者应用复方醋酸棉酚片配伍米非司酮进行治疗的近期临床疗效。方法选取我院收治的90例子宫肌瘤患者，采用随机法将患者分为对照组和治疗组，每组45例，对照组给予米非司酮单独治疗，治疗组给予复方醋酸棉酚片配合米非司酮进行治疗，分析比较两组的临床疗效。结果治疗后，对照组与治疗组的瘤体体积均较治疗前出现明显减小（P＜0.05），两组的瘤体体积减小程度相比，治疗组较对照组明显，差异显著（P＜0.05）；治疗后，两组患者的血红蛋白平均值均较治疗前有所提高（P＜0.05），组间比较可见无统计学意义（P＞0.05）；治疗组的治疗总有效率为93.3%，明显高于对照组的77.8%（P＜0.05）。结论应用复方醋酸棉酚片配伍米非司酮对子宫肌瘤患者进行治疗，治疗效果优于单独使用米非司酮，治疗后患者的瘤体体积明显减小，具有推广的价值。

简介：摘要目的对应用米非司酮与米索前列醇联合对患有稽留流产的患者进行治疗的临床效果进行研究分析。方法抽取96例稽留流产的患者病例，将其分为刮宫组和治疗组，平均每组48例。刮宫组应用雌激素后进行刮宫治疗；治疗组应用米非司酮与米索前列醇联合进行治疗。结果治疗组患者治疗效果明显优于刮宫组；产后一天内的出血量明显少于刮宫组；住院治疗时间明显短于刮宫组；并发症发生率明显低于刮宫组。结论应用米非司酮与米索前列醇联合对患有稽留流产的患者进行治疗的临床效果非常明显。

简介：摘要目的对甲氨喋呤与米非司酮配伍中药治疗异位妊娠的临床效果观察。方法随机选取2012年1月—2016年12月在我院接受治疗的230例异位妊娠患者，依照患者治疗方式将其分成两组，其中对照组和观察组各115例，其中对照组患者单纯采用甲氨喋呤结合米非司酮治疗，观察组患者则在此基础上加用中药治疗，对比两组患者的临床治疗效果及临床指标改善效果。结果和对照组患者相比，观察组患者的临床治疗总有效率高，同时观察组患者的各项指标改善时间均偏短，差异对比P<0.05。结论在异位妊娠患者临床治疗中，对患者行甲氨喋呤与米非司酮配伍中药治疗，能够显著提升患者治疗效果，值得推广。

简介：摘要目的分析米非司酮配伍米索前列醇用于药物流产的临床效果。方法选择我院2010年1月至2012年1月在我院接受药物流产60例妇女作为研究对象，将其随机分为观察组及对照组，观察组采用米非司酮配伍米索前列醇治疗，对照采用米非司酮治疗，比较两组的流产效果及两组排囊时间及排囊前及排囊时出血量情况。结果观察组完全流产率明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组平均排囊时间达（3.0±0.7）h，排囊前及排囊时出血量达（18.3±4.2）ml，对照组平均排囊时间4.1±0.8h，排囊前及排囊时出血量43.1±6.5ml，两组比较，差异有统计学意义（P<0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇用于药物流产效果好，出血少，安全性好，值得广泛推广和应用。

简介：

简介：摘要目的对注射用阿莫西林钠和4种大输液配伍的稳定性进行分析和探讨。方法在测定阿莫西林钠的含量时，采用高效液相色谱法。使用经典恒温法来对阿莫西林钠和4种大输液配伍的稳定性进行评估。结果注射时使用的阿莫西林钠和氯化钠注射液配伍比较稳定，然而和其他3种大输液不能进行配伍。结论注射时使用的阿莫西林钠和氯化钠注射液能够进行正常的配伍。

简介：摘要目的对依沙吖啶配伍米非司酮在瘢痕子宫引产中的临床应用效果进行观察与探讨。方法对2010年8月到2014年12月期间在我站接受引产治疗的80例瘢痕子宫患者进行临床的相关研究，按照随机的原则分为2组，对对照组患者给予米非司酮，对研究组患者给予依沙吖啶配伍米非司酮，分析两组瘢痕子宫患者的应用效果。结果两组的引产成功率均为100%，研究组患者的宫缩时间、宫缩至胎儿娩出的时间均比对照组更短（P＜0.05）；研究组患者出现胎盘残留的例数、产后的出血量、发生恶心、呕吐及腹泻的不良反应情况均比对照组更高（P＜0.05）。结论对瘢痕子宫引产患者给予依沙吖啶配伍米非司酮可加快引产的进程，减少不良反应。