简介:摘要目的用HPLC法测定多潘立酮片的有关物质及含量。方法色谱柱C18;流动相1.0%醋酸胺溶液-甲醇(30∶70);检测波长288nm。测定含量法外标法,测定有关物质不用校正因子自身对照法。结果有关物质浓度范围0.592μg~1.707μg•mL-1,含量测定浓度范围50.26~148.60μg•mL-1范围内和峰面积有良好的线性关系,相关系数分别为0.9998和0.9999。平均回收率为99.91%,RSD为1.3%(n=5)符合系统试用性试验。有关物质各杂质峰与主峰之间的分离度符合药典要求。结论本方法准确度高,专属性强,灵敏度强,适合此片剂的有关物质及含量的测定。
简介:摘要目的建立乙酰半胱氨酸颗粒制剂的含量测定和有关物质检查方法。方法采用HPLC法,使用DiamonsilC18(2)色谱柱(250mm×4.6mm,5?m)色谱柱,以0.0lmol/L磷酸盐缓冲液(pH=2.15)-甲醇(955)为流动相,柱温为30℃,进样量为20μl,检测波长210nm。结果乙酰半胱氨酸在0.2~2.0mg?mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,乙酰半胱氨酸颗粒的平均回收率(n=6)为103.31%;有关物质检查中,供试品单个杂质峰的峰面积占乙酰半胱氨酸主峰面积比例均低于1.5%,符合国家药典的标准。结论结果显示该方法简便、准确、可靠,适用于产品的质量控制。
简介:摘要目的含葡萄酸亚铁成分口服液具有改善营养性贫血的保健功能,成分中含有丰富的葡萄糖酸亚铁、微生物B12和叶酸等,本文探讨含葡萄酸亚铁成分口服液在改善营养性贫血的同时是否具有排铅功能。方法60只昆明种雄性小鼠,按体重随机分为空白对照组、模型对照组、6.67mL/Kg•BW、13.3mL/Kg•BW、20.00mL/Kg•BW剂量组,每组12只。实验开始后,空白对照组小鼠饮用去离子水,模型对照组及各剂量组小鼠饮用0.2%醋酸铅去离子水溶液,各剂量组灌胃给予不同剂量的含葡萄酸亚铁成分口服液,空白对照组、模型对照组灌胃给予同体积的去离子水,灌胃量按0.2ml/10gBW计算,各组小鼠自由摄食,实验30天后,小鼠摘眼球取血,颈椎脱臼处死取股骨、肝组织测定铅含量。结论依据《保健食品检验与评价技术规范》(2003版)[1],结果显示,各剂量组股骨铅和肝组织铅含量与模型对照组比较,差异无显著性(P>0.05),由此可见,含葡萄酸亚铁成分口服液促进排铅动物实验结果阴性。
简介:摘要目的分析泌尿系结石成分分析的影像表现,评价双源CT双能量技术在泌尿系结石诊断中临床应用价值。方法选取临床诊断尿路结石患者106例,采用型号fiash双源CT进行扫描,检查序列为双能量模式下DE的检查,检查结束后将采集所得数据传入工作站,使用西门子公司的SyngoDefaultulSchenma工作站进行分析。结果经双源CT扫描技术并使用双能量泌尿系结石成分分析软件分析技术成分,其中106例患者经双源CT分析为61例为草酸钙结石,17例为胱氨酸结石,19例为磷酸盐结石,9例为尿酸结石。结论双源CT双能量结石分析是一种方便、快捷且无创的结石分析方法,对临床上诊断及治疗尿路结石应用价值较高。
简介:摘要目的探讨高效液相色谱法测定络石藤中黄酮苷元成分的方法。方法色谱柱为DikmaInertsilODS-3C18(250mm×4、6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(pH2.5,梯度洗脱),检测波长为350nm,流速为0.8mL•min^-1柱温为32℃。进样量为10μL。结果络石藤中黄酮类化合物多以木犀草素和芹菜素的结合形式存在,水解前后木犀草素的含量分剐为0.0097%和0.0332%,芹菜素的含量分别为0.0124%和0.0709%。木犀草素的加样回收率为98.4%~102.0%,RSD为2.84%~3.42%;芹菜素的加样回收率为97.2%~101.6%,RSD为1.82%~3.98%.结论高效液相谱法对络石藤中的黄酮苷元成分进行了初步的定性、定量研究,可为络石藤的质量研究提供科学依据。
简介:摘要目的对左归丸及其有效成分对T细胞的免疫调控及免疫调节作用机理进行探究分析。方法选用Balb/c小鼠50只,平均分成5组,每组10只,分别为阴性对照组、阳性对照组、左归丸高中低剂量组。经处理后7天,对左归丸及其有效成分对T细胞的免疫调节作用的结果进行统计分析。结果Balb/c小鼠经过不同剂量的左归丸进行处理后,其脾细胞中的IFN-γ、IL-2、IL-4、IL-10mRNA的表达水平均受到了不同程度的抑制作用。结论通过实验研究得出,左归丸能够使活化状态下的小鼠T细胞对Th1/Th2类细胞因子的分泌能力受到抑制而降低;能够使小鼠的异种被动皮肤过敏反应斑的形成得到减轻,对T细胞的特异性免疫反应产生抑制。
简介:摘要目的探究抗感冒药物成分的药理特征及其临床用药情况。方法针对300例抗感冒药处方进行分析,统计其中药物的药理特征,同时针对用药情况进行分析,总结不合理用药现象。本次研究于2016年1月到2017年1月间进行。结果分析抗感冒药物的临床药理特征可见,其主要包括抗病毒类、收缩血管类、镇咳祛痰类、抗组胺类、解热解痛类、其他类;不合理临床用药占总数的16.67%,其中不合理现象包括处方不对症、用药重复,处方不对症占比为6.67%,用药重复占比为10.00%。结论抗感冒药物成分的药理特征及其临床用药分析发现,其药理主要包括抗病毒、收缩血管、解热解痛等类型,而临床用药仍存在不对症或重复用药等现象,因此我们应该积极按照患者的情况进行分析并合理进行用药。
简介:摘要目的探讨血站成分制备过程中血液报废的原因,总结其预防措施。方法分析2012年-2014年血站成分制备过程中血液报废的原因,并分析相关预防措施,2015年-2016年血站成分制备过程中应用相应的血液报废预防措施。结果HBsAg阳性、抗-HCV阳性、抗-HIV阳性、SYP阳性、ALT高、脂肪血、过期、破损、凝块、不足量、溶血是血站成分制备过程中血液报废的主要原因;相比较于2012年-2014年,2015年-2016年的血液报废率明显降低,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论血站成分制备过程中血液报废的发生,主要与仪器设备、人为因素有关。
简介:摘要目的研究喹硫平治疗阿片类物质所致精神障碍临床治疗效果。方法选取2016年1月—2017年12月我院收治的62例阿片类物质所致精神障碍患者作为研究对象,随机将62例患者分成对照组(n=31)与观察组(n=31),对照组给予利培酮片治疗,观察组给予喹硫平治疗,比较两组临床治疗效果。结果治疗8周后,观察组精神病阳性症状量表(SAPS)、阴性症状量表(SANS)评分均优于对照组,两组评分比较差异显著(P<0.05);观察组不良反应评分优于对照组,两组不良反应评分比较差异显著(P<0.05)。结论喹硫平治疗阿片类物质所致精神障碍临床疗效理想,而且不良反应较少,值得应用。