简介:【摘 要】目的:分析大黄与黄连配伍时主要组分的变化规律。方法:配制混合对照品溶液,制备中药液,进行液相色谱分析,评估加样回收率,分析加样回收率,测定主要组分。结果:合并供试品溶液(按1:2比例混合大黄单煎液、黄连单煎液)中小檗碱组分的回收率为97.80%,表小檗碱组分的回收率为98.76%,黄连碱组分的回收率为98.24%,巴马汀组分的回收率为97.59%;合煎液供试品溶液(按1:2比例混合黄连与大黄)中小檗碱组分的回收率为99.25%,表小檗碱组分的回收率为98.79%,黄连碱组分的回收率为97.96%,巴马汀组分的回收率为99.51%。黄连-大黄配伍比例1:2时小檗碱、表小檗碱、黄连碱、巴马汀组分的相对溶出率均高于1:1、2:3、5:9时(P<0.05),黄连-大黄配伍比例1:1时小檗碱、表小檗碱、黄连碱、巴马汀组分的相对溶出率均低于2:3、5:9时(P<0.05),黄连-大黄配伍比例2:3时小檗碱、表小檗碱、黄连碱、巴马汀组分的相对溶出率均低于5:9时(P<0.05)。结论:黄连与大黄配伍时,随着黄连剂量的增加,主要组分的相对溶出率逐渐降低。
简介:[摘要]目的 分析黄连温胆汤加减治疗眩晕效果。方法 针对2021年1月~12月收治在本院眩晕患者90例随机分为两组,对照组常规西药治疗,观察组黄连温胆汤治疗,对比疗效。结果 治疗前组间DHI评分无差异性,经1周与2周治疗后均以观察组患者DHI评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组有效率97.78%,高于对照组86.67%,无复发,低于对照组患者的8.89%,差异有统计学意义(P<0.05)。少数患者治疗期间出现恶心、乏力、胸闷、口干不良反应,观察组总发生率6.67%,与对照组的4.44%无差异性(P>0.05)。结论 黄连温胆汤加减与西药对比治疗眩晕效果显著且稳定,与西药联合应用不会增加不良反应风险,安全性较高。
简介:摘要目的分析研究艾滋病通过双黄连粉针剂进行治疗的方法以及治疗效果,为临床提供依据。方法回顾性分析我中心2014年8月到2015年8月管理的艾滋病患者资料20例,20例患者全部通过双黄连粉针剂进行抗病毒治疗,同时辅助其它对症治疗,记录20例患者治疗4周之后的临床效果。结果通过4周的治疗,20例中临床症状显著好转18例,症状缓解率为90.0%,20例患者治疗之前的CD4+T淋巴细胞显示为78.22±78.23,治疗之后的CD4+T淋巴细胞显示为149.16±143.46,比较存在明显的差异(P<0.05),具有统计学意义,表明艾滋病患者接受双黄连粉针剂治疗能够在较短的时间内提升其CD4+T淋巴细胞;20例患者通过治疗之后的体重以及血红蛋白全部提升,治疗结束时,20例患者没有出现肝肾损害等其它不良反应。结论对于艾滋病患者临床中给予双黄连粉针剂治疗效果显著,患者产生的毒副作用比较少,应该在临床中大力推广使用。