简介:摘要:目的:探究老年不稳定心绞痛患者临床治疗联合使用比索洛尔和辛伐他汀的效果。方法:选择我院2023.1-2023.12接收到的老年不稳定心绞痛患者50例,根据治疗用药不同分组,对照组常规治疗基础上服用辛伐他汀,观察组在对照组基础上联合使用比索洛尔,结合两组患者心绞痛发作情况和不良反应引发情况进行对比。结果:治疗前,两组患者心绞痛发作差异不大(P>0.05),治疗后,观察组每周发作次数明显比对照组次数少,发作时持续时间明显比对照组短(P<0.05);观察组治疗后引发不良反应情况低于对照组(P<0.05)。结论:老年不稳定心绞痛患者治疗中联合用药,发挥比索洛尔和辛伐他汀药物的联合作用,控制病情发展,安全性较高,值得借鉴。
简介:【 摘要】 :目的:观察分析 富马酸比索洛尔联合瑞舒伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床效果。方法:选取我院 2018 年 3 月 -2019 年 9 收治的 136 例不稳定型心绞痛患者为研究对象,按照随机数字表法 分为对照组和研究组,每组 各 68 例。对照组在常规治疗基础上给予富马酸比索洛尔片治疗,研究组在对照组用药基础上给予瑞舒伐他汀钙片治疗。观察两组比较两组患者的 临床疗效,比较治疗前后两组心绞痛发作频率及发作时间 。结果:研究组总有效率为 92.65% ,明显高于对照组的 79.41% ,差异有统计学意义( P<0.05 )。治疗后,两组患者的心绞痛发作频率及心绞痛发作时间均明显降低,差异有统计学意义( P<0.05 )。研究组治疗后心绞痛发作频率及心绞痛发作时间较对照组降低更加显著,差异有统计学意义( P<0.05 )。 结论:富马酸比索洛尔与瑞舒伐他汀联合治疗不稳定型心绞痛效果显著,患者临床症状显著改善, 值得临床推广应用。
简介:目的探讨前列地尔治疗呼吸机相关性肺损伤的临床疗效.方法:选择79例呼吸机相关性肺损伤患者,随机分为前列地尔治疗组(n=40)和对照组(n=39),两组患者均在常规积极治疗原发病的基础上采用肺保护性机械通气,治疗组在常规治疗基础上静脉泵注前列地尔10μg,2次/d,共治疗7天.观察两组的临床疗效,呼吸功能指标及炎性因子水平的变化.结果:治疗组与对照组在治疗前各项指标无差异.治疗后治疗组在总有效率、氧合指数、呼吸指数、APACHEⅡ评分、TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8等指标的检测上均显著优于对照组.结论:前列地尔可显著改善机械通气患者呼吸机相关性肺损伤的临床状况.
简介:【摘要】目的:研究分析地尔硫卓治疗阵发性室上性心动过速的治疗效果。方法:选取我院 2013年 8月至 2014年 10月收治的 60例阵发性室上性心动过速患者,给予地尔硫卓静脉注射治疗,并观察患者的治疗效果。 结果:56例静脉注射地尔硫卓后 5-10分钟内转复为窦性心律, 2例静脉注射第 2剂地尔硫卓后 10-20分钟转复为窦性心律,其中 2例无效,总有效率为 96.66%。使用地尔硫卓后,发生可耐受的低血压 2例,患者在持续 10分钟之后自行缓解,出现面部潮红、恶心的有 3例, 10分钟之后自行缓解。 结论:针对阵发性室上性心动过速采用静脉注射地尔硫卓治疗,能够有效的控制快速心室率,治疗安全有效,具有较高的临床应用价值。
简介:【摘要】目的:探究美托洛尔与卡维地洛治疗慢性心力衰竭临床效果。方法:选取 94例 2015年 1月到 2015年 12月来我院治疗的慢性心力衰竭患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组 47例。给予所有患者吸氧、血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂等常规治疗,在此基础上观察组患者使用卡维地洛治疗,对照组患者使用美托洛尔治疗。对比观察两组患者总体治疗效果及不良反应发生情况。结果:观察组患者治疗总体有效率为 95.74%,对照组为 82.98%,观察组患者治疗总体有效率明显高于对照组( P<0.05),两组患者不良反应发生率差异比较无统计学意义( P>0.05)。结论:美托洛尔与卡维地洛治疗慢性心力衰竭均具有较高安全性,但与美托洛尔相比,给予慢性心力衰竭患者卡维地洛治疗,能有效改善患者临床症状,提高治疗效果,值得临床推广。
简介:目的了解拉贝洛尔对高血压病患者中心动脉压(CAP)及反射波的影响。方法将中心动脉收缩压(CSP)≥160mmHg和舒张压(CDP)≥70mmHg的64例患者分成拉贝洛尔组(32例)和硝酸甘油对照组(32例),分别在主动脉内注入拉贝洛尔25mg和硝酸甘油200μg,观察CAP、反射波增强压力(AP)、压力增强指数(AI)、起始时间(IT)的变化并进行比较。结果拉贝洛尔显著降低CSP、CDP和脉压(PP)以及AP和AI(P〈0.05),但与硝酸甘油比较降低显著减少(P〈0.05)。起始时间(IT)显著延迟(P〈0.05),与硝酸甘油比较延迟显著减少(P〈0.05)。结论拉贝洛尔有降低CAP以及优化反射波的作用,效果不如硝酸甘油。
简介:目的:建立拆分阿罗洛尔手性对映体的手性固定相HPLC法。方法:采用纤维素直链淀粉类手性固定相ChiralpakAI)_H色谱柱(250mm×4.6mm,5μ/lm),考察了流动相比例、流速、碱性添加剂等因素对阿罗洛尔手性对映体拆分效果的影响。结果:确定了最佳拆分条件:流动相为正己烷一乙醇一二乙胺一三乙胺=30:70:0.1:0.1(V/V),流速为0.4ml/min,检测波长为315nm,柱温为25℃,阿罗洛尔对映体拆分的分离度为3.033,对映体能够得到良好的拆分。结论:该法操作简便,可用于阿罗洛尔对映体的分离及质量控制。
简介:目的研究阿罗洛尔联合依那普利对充血性心力衰竭的临床治疗效果。方法选择2012年1月—2016年12月在宝鸡市人民医院进行诊治的106例充血性心力衰竭患者,随机分为两组,每组53例。对照组口服依那普利治疗,每次5mg,每天2次,观察组联合口服阿罗洛尔治疗,每次5mg,每天2次。两组均治疗2个月。比较两组治疗前后的N端脑钠肽前体水平以及左心室射血分数、左心室后壁厚度、左心室舒张末期内径等心功能。结果观察组的有效率为92.45%(49/53),明显高于对照组的77.36%(41/53),差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗后,两组左心室射血分数明显升高,左心室舒张末期内径和左心室后壁厚度均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P〈0.05);且观察组左心室射血分数明显高于对照组,左心室舒张末期内径和左心室后壁厚度均明显低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗后两组的N端脑钠肽前体水平均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P〈0.05);且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组的不良反应发生率相比无明显差异。结论阿罗洛尔联合依那普利对充血性心力衰竭的临床治疗效果较为显著,可以有效改善患者的心功能,降低N端脑钠肽前体水平,安全有效,值得临床借鉴。