简介：

简介：用三氯甲烷作萃取剂,通过Pb2＋和双硫腙的配位显色反应,研究了茶叶中微量铅含量的测定方法。实验结果表明：在pH=10.5的三酸缓冲溶液中,有色溶液的最大吸收波长为510nm,Pb2＋浓度在0～2.0mg/L的范围内符合朗伯-比尔定律,加标回收率为98.9%～102.2%之间,且重现性较好。本法用于测定茶叶中的Pb2＋,方法简单易行,结果可靠[1]。

简介：摘要本文主要针对分光光度法测定总氮的实验展开了研究，通过结合具体的实验实例，对实验的进行及测定步骤作了详细的介绍说明，并对实验所得结果作了系统的阐述和分析，以期能为有关方面的需要提供参考借鉴。

简介：本文采用分光光度法，以硫酸为显色剂测定阿齐霉素胶囊的含量。操作简便，结果可靠，测得平均回收经为100．2％，RSD＝1．06％。

简介：利用VC的还原性,将Fe3＋定量转化为Fe2＋离子,产生的Fe2＋与邻菲啰啉形成橘红色络合物,从而间接测定VC的含量。结果表明,络合物在510nm处有最大吸收峰,且显色物的浓度在2.0×10-6-5.0×10-5mol/L范围内与吸光度成正比,其相关系数R为0.9936,检出限为2.0×10-6mol/L,被测定样品的RSD小于5.0%,回收率为99.0%-104.0%。该方法简便快速,准确,重现性好,适用范围广。

简介：目的建立一种分光光度法测定食盐中碘含量的方法。方法在酸性环境中，于碘酸钾食盐里加入碘化钾后析出游离碘，溶于苯中显粉红色，于550nm波长下进行比色定量。结果该方法显色稳定，线性良好，相关系数r=0．9993，相对标准偏差为3．1％，样品回收率为92．0％～101．0％。与国家食品卫生标准分析方法(直接滴定法)比较，t=0．076％，P>0．05，两法的差异无显著性。结论该法简单、快速、准确及重现性好。

简介：

简介：研究化肥残渣中的有机硫和无机硫含量的测定,通过进行消化使其转化为硫酸盐,加入过量的沉淀剂使溶液中硫酸根以BaSO4沉淀析出,过量的钡离子用标准的铬酸钾溶液沉淀,用邻联甲苯胺显色,分光光度法测定过量的CrO42-,结果表明,SO42-质量在0~250μg之间服从比耳定律,平均实验测得相对标准偏差为1.73%,平均回收率为99.9%。

简介：摘要目的建立茯苓中多糖的含量测定方法，分析不同产地和不同菌种培育茯苓中的多糖含量，为茯苓药材质量控制和评价提供参考。方法采用分光光度法，苯酚-硫酸法显色，检测波长490nm。结果葡萄糖在40～200µg/ml范围内线性良好，r=0.9999，平均回收率为99.72%，RSD为0.99%（n=6）。不同产地和不同菌种培育茯苓中的多糖含量差异较大。结论本方法简便快速、准确可靠、重复性好，可用于茯苓药材的质量控制。

简介：中药连钱草(Glechomalongituba)主要分布于江、浙一带,是唇形科植物活血丹的干燥地上部分,常作为排石合剂的主药,广泛用于肝胆结石、尿路结石等疾病的治疗.本品含有熊果酸[1],目前尚未见有关连钱草中熊果酸含量测定的报道.

简介：本文作者用分光光度法代替经典的索氏抽提—重量法测定鱼粉中的脂肪含量。方法简单,准确。

简介：本文研究了Fe(Ⅱ)-phen-CTMAB-酒石酸氢钾体系测定铁离子含量分光光度法,最大吸收波长515nm,Fe(Ⅲ)含量在0.5～8μg/ml内符合比耳定律,相关系数r=0.9995,摩尔吸光数ε=1.23×104L·mol-1·cm-1.利用该方法测定库拉索芦荟含铁量,RSD小于0.54%(n=6),回收率98.1%～101.5%.

简介：本文通过优化条件建立了一种测定乳粉中左旋肉碱的新方法。实验表明,在2.1～22.0ug/mL浓度范围内呈良好的线性相关,回收率在97.6%～99.0%之间,RSD为0.2%（n=7）。方法操作简单、快速,同时准确度高、精密度好。

简介：由于铜在冶金、地质、生物、医学、工农业、环境监测、食品卫生等部门都有重要应用,因而有关铜的分析,人们作了相当广泛的研究.随着计算机技术、化学计量方法的发展和应用;新的高灵敏、超高灵敏有机显色剂的合成;多元配合物显色体系的不断发展,为分光光度法测定过渡金属元素开拓了广阔的前景.因而近年来分光光度法测定铜在应用新的显色配合剂、新的方法与技术等已有很大的发展,本文着重近年在此方面有意义的研究工作的进展情况作一综述.

简介：基于铂钴标准比色法建立了流动注射分光光度法测定水色度的一种新方法。结果表明,对于铬钴和铂钴体系,在440nm波长处,色度在5~500度之间,峰高与色度均呈很好的线性关系。两种体系的检出限分别为1.77mg/L和2.83mg/L,线性相关系数分别为0.9999和0.99995,精密度分别为0.05%和0.11%(n=11)。将铬钴标准体系用于废水和河水色度的测定,结果令人满意。

简介：摘要：随着对石油资源使用需求的增加，水环境中的石油类含量对人类健康、渔业和生态系统构成了严重威胁。而新制定的环境标准对于水环境中石油类含量提出了更高的要求。在对地表水、地下水、黑臭水体和海水样品的常规监测过程中我国各个监测站都采用《水质石油类的测定紫外分光光度法》HJ970-2018（试行）法测定。

简介：摘要六价铬是一种不稳定形态，常规测定方法难以反映水中六价铬的存量情况，采用新型快速协同浊点萃取方法可以解决这一问题。本文首先对水中六价铬的快速协同浊点萃取方法进行介绍，进而研究其在水中六价铬测定中的具体应用，包括测定试验材料、方法、过程及试验结果分析等。

简介：摘要目的建立火焰原子吸收分光光度法测定维D2果糖酸钙注射液中钙的含量。方法采取样品不经消化处理，直接用氧化镧溶液定溶，火焰原子吸收分光光度法测定其含量。结果钙的检测浓度在0.0～8.0ug•ml-1范围内与吸光度呈良好的线性关系（r＝0.9998）；测定方法精密度（n＝11）测定结果的相对标准偏差小于2.0%，平均加样回收率为100.06%，RSD＝1.62%（n＝9）。结论本方法简便、灵敏、准确、可靠。

简介：摘要：原子吸收分光光度计因其设计结构相当复杂，涉及现代光学、机械、电子仪器和应用计算机技术，其要求检定测量项目众多。不同的检定测量项目采用的检定测量装置条件自然也相应不同，在数据核查分析过程工作中遇到的问题较多。本文简要介绍了在原子吸收分光光度计数据检定方法中普遍存在着的主要问题分析及相应解决新方法。

简介：目的:建立氨茶碱的血药浓度测定方法.方法:用紫外分光光度法测定氨茶碱血药浓度,测定波长为269nm.结果:样品浓度在05~30μg/ml范围内,与ΔA样品-空白呈良好线型关系,标准曲线:ΔA=00416C+0002,r=09998;平均回收率8769%±249%,精密度日内、日间相对标准偏差均在5%以内.结论:紫外分光光度法能消除血清干扰,方法简便、快速、准确.