简介：摘要目的研究血清S100B蛋白及神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平与急性脑梗死(ACI)的相关性。方法采用电化学发光免疫法、ELISA法检测60例ACI患者血清S100B蛋白、NSE水平。观察并比较ACI患者在不同病情、不同梗死面积时血清S100B蛋白、NSE水平变化，采用spearman法对三者进行相关性分析。结果随着神经功能损伤程度增高和梗死病灶面积的增加，ACI患者血清S100B蛋白、NSE表达水平明显升高(P<0.05)；ACI患者血清S100B蛋白与NSE表达水平呈正相关(P<0.05)。结论血清S100B蛋白、NSE可作为ACI患者病情判断、预后评估的敏感性实验室指标。

简介：<正>《散文海外版》自1993年元旦创刊,至2009年7月,出版已经整整100期了。为了铭记我们这一本纯文学杂志的历史印迹,我们精心选编了这套《百期精华》。所谓"100期100家100篇",即是100期中100位名家的100篇散文力作。

简介：在很多人眼中钱即意味着财富,钱多的是富翁,钱少的是穷人,钱最少的就是乞丐了。似乎已经忘记了财富还有精神上的。年底结账,爸爸收进一张假的100块,虽然上面也有毛主席的头

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简介：目的探讨S100蛋白在儿童髓母细胞瘤组织中的表达，分析与肿瘤临床特点之间的关系和对儿童髓母细胞瘤预后的影响。方法应用免疫组化SP法检测S100蛋白在44例儿童髓母细胞瘤中的表达，并结合长期随访资料进行生存曲线分析。结果S100阳性表达率为68．18％。S100表达与儿童髓母细胞瘤患者性别、年龄、有无侵犯凹脑室、有无坏死之间相关性无统计学意义（P〉0．05）。19例阳性表达患儿平均生存时间为58．58个月，25例阴性表达患儿平均生存时问为97．1个月。生存曲线分析表明S100的表达与儿童髓母细胞瘤患者生存时间相关。结论S100蛋白在儿章髓母细胞瘤细胞中表达是患者预后的危险因素。

简介：介绍了S7—300PLC和组态王在FZ15-100型翻车机上的应用、软件嫡程及为提高系统稳定性而采取的抗干扰措施。

简介：目的通过对血清S-100B蛋白浓度的动态检测，探讨其在颅脑损伤严重程度分型及预后评估中的意义。方法对120例颅脑损伤患者按照格拉斯哥评分（GCS评分）分为轻型、中型、重型3组，用酶联免疫吸附法动态检测伤后6h内及伤后第2-6天患者血清S-100B蛋白浓度．结合临床表现及伤后2周格拉斯哥预后评分（GOS评分）进行比较分析。结果颅脑损伤组患者血清S-100B蛋白浓度明显高于正常对照组（P〈0．05）：轻型、中型、重型颅脑损伤组患者之间血清S-100B蛋白浓度存在显著性差异（P〈0．05）；颅脑损伤早期（6小时内）血清S-100B蛋白浓度显著升高．轻型颅脑损伤组多在1～2内下降，中型颅脑损伤组多在2～3内下降，重型颅脑损伤组持续保持较高水平；预后良好组与预后恶劣组之间血清S-100B蛋白浓度存在显著性差异（P〈0．05）。结论血清S-100B蛋白浓度是判断颅脑损伤严重程度及预后的一种客观生物学指标，

简介：摘要目的观察妊娠期糖尿病母亲新生儿(IDM)脐血神经元特异性烯醇化酶（NSE）和S100水平及其变化，二者与脑损伤的相关性。为妊娠期糖尿病(GDM)母亲新生儿脑损伤的早期诊断及治疗提供依据。方法用ELISA法检测87例糖尿病母新生儿脐血NSE和S100水平，并与20例正常足月新生儿脐血进行对照。结果观察组；窒息11例，窒息后脑损伤6例，其中易激惹、肢体颤抖3例，嗜睡、肌张力异常2例，前囟张力增高、抽搐1例。轻度脑损伤NSE、S100平均值为33.89ng/ml、1.68ug/l，中、重度脑损伤嗜睡、肌张力异常平均值37.77ng/ml、1.83ug/l均高于对照组NES（12.01±1.34）ng/ml，S100（（1.04±1.37）ug/l。P<0.05），且NSE,S100水平愈高脑损伤愈重。结论脐血NSE,S100水平与脑损伤成正相关，可作为早期评估尿病母亲新生儿脑损伤的客观依据。

简介：目的探讨非小细胞肺癌（NSCLC）组织中S100、CD83阳性树突状细胞（dendriticcell,DC）的临床意义。方法随机选择60例NSCLC病例,采用免疫组化EnVision二步法以S100标志DC,以CD83标志成熟的DC。对浸润性免疫细胞密度进行测定,方法为：选取癌组织内DAB着色显著的区域作为计数区域,计数10个高倍视野以其平均数作为该项指标的最后值,根据免疫细胞在癌组织或癌巢中的浸润程度将患者分为无或轻度浸润组和显著浸润组。结果S100＋DC广泛分布于癌组织及癌组织与正常组织交界处,60例标本中有38例在癌组织中检测到不同程度的S100＋DC浸润,它们具有典型的树状突起。CD83＋DC不具有典型的树状突起,多呈椭圆形,多分布于癌组织与正常组织交界处,癌组织中央仅可见零星分布,60例标本中有28例检测到不同程度的CD83＋DC浸润。癌组织或癌巢中S100＋DC浸润密度与患者的术后生存期有关,S100＋DC显著浸润组有较高的生存率（P〈0.05）,而癌组织CD83＋DC与预后无关。结论NSCLC癌组织或癌巢中S100＋DC浸润密度可作为肺癌患者术后一个有价值的预后因子,而CD83＋DC不具有预后意义。

简介：摘要目的观察电转染沉默S100A11基因对胰腺癌细胞PATU8988细胞周期、增殖及侵袭能力的影响。方法通过电转染沉默PATU8988细胞株(购自北京中国科学院)S100A11基因，分为空白对照组、阴性对照组及转染组。反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、蛋白质印迹法(Western blot)检测各组细胞S100A11基因和蛋白的表达变化；流式细胞仪检测细胞周期变化；平板克隆实验检测细胞增殖；Transwell侵袭实验检测细胞侵袭力。SPSS 23.0软件行统计分析。结果S100A11基因和蛋白表达空白对照组、阴性对照组分别为(2.28±0.27，3.51±0.32)、(2.32±0.21，3.33±0.29)，转染组为(0.26±0.09，0.31±0.12)明显低于上述两组(t1＝12.290，t2＝15.620，P<0.01；t1＝16.220，t2＝16.670，P<0.01)，差异有统计学意义；细胞周期结果显示G0/G1期与S期细胞空白对照组、阴性对照组分别为(52.46±3.38，32.48±2.16)、(53.75±4.18，31.65±2.42)，转染组为(77.26±6.54，12.78±1.14)，细胞周期阻止于G0/G1期(t1＝5.830，t2＝5.470，P<0.01)，S期细胞数减少(t1＝13.970，t2＝12.220，P<0.01)，差异有统计学意义；平板克隆实验显示转染组细胞克隆形成数[(142.86±11.48)个]，明显低于空白对照组和阴性对照组[(241.34±12.52)，(239.47±16.48)个，t1＝10.040，t2＝8.330，P<0.01]，差异有统计学意义；穿膜细胞数转染组为[(95.46±19.43)个]，明显低于空白对照组和阴性对照组[(226.74±25.63)，(223.36±28.24)个，t1＝7.070，t2＝6.460，P<0.01]，差异有统计学意义。结论S100A11基因沉默显著抑制PATU8988细胞的增殖，减少S期细胞，降低细胞侵袭能力。

简介：目的研究人良恶性前列腺组织中S100P与AR的表达情况并探讨二者表达的关系及临床意义。方法应用免疫组织化学SP法检测15例正常前列腺组织、30例前列腺增生症及30例前列腺癌中SLOOP与AR的表达情况，结合患者临床病理资料进行分析，并探讨二者的表达在前列腺癌发生发展过程中所起的作用及有无相关性。结果SLOOP蛋白在正常前列腺组织及前列腺增生组织中的表达率（93．33％、90．00％）显著高于前列腺癌组（20．00％）（P〈0．01）；S100P蛋白在高、中、低分化前列腺癌组织中表达率差异无统计学意义（P〉0．05）。AR在前列腺癌组织中阳性率（53．33％）显著高于前列腺增生症（16．67％）及正常对照组（13．33％）（P〈0．01）；高、中分化前列腺癌组AR阳性率较低分化组显著增高（P〈0．05）。在前列腺癌组织中SLOOP和AR二者的表达无显著相关性（r=-0．325，P=0．080）。结论S100P在前列腺癌组织中表达水平较良性组织中明显下调，而AR表达显著升高。SLOOP的表达与前列腺癌的分化程度无关，而随着癌组织分化水平变低AR的表达也显著降低。二者在前列腺组织中的表达未见显著相关性。前列腺发生癌变后SLOOP与AR分别会发生下调与升高，可能预示肿瘤更具增殖能力和侵袭性，联合检测二者有助于判断前列腺癌的发展趋势及评估预后。

简介：要定量测量被测设备,信号发生器的信号质量必须明显优于被测设备的性能,尤其是航空航天以及国防领域的射频测试测量任务,对信号质量有着近乎苛刻的要求。罗德与施瓦茨（R＆S）公司近日推出的R＆SSMA100B模拟射频和微波信号发生器,以极低的相位噪声和超高的输出功率再次刷新业界指标,完全满足当前RF半导体、无线通信和军工应用，使得工程师无需在输出功率和无杂散动态范围两个指标之间再做取舍。

简介：目的观察利多卡因对幕上肿瘤切除术患者血浆S100β蛋白的影响.方法选择30例择期行幕上肿瘤切除术患者,ASA分级Ⅰ～Ⅱ级,按随机数字表法分为利多卡因组和对照组,每组15例.利多卡因组麻醉诱导后单次静脉注射2％利多卡因1.5mg/kg,随后以2mg/（kg＆#183;h）的速度持续输注至术毕;对照组按照相同的剂量和速度给予0.9％氯化钠.分别在术前、术毕和术后1d抽取颈静脉球血液检测血浆S100β蛋白水平.结果利多卡因组术前、术毕、术后1d血浆S100β蛋白分别为（21.03±11.67）、（32.63±10.14）、（34.16±17.59）ng/L,对照组分别为（23.04±13.32）、（44.98±16.63）、（39.85±21.99）ng/L.两组术前和术后1d血浆S100β蛋白比较差异无统计学意义（P＞0.05）,但术毕血浆S100β蛋白比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论幕上肿瘤切除术患者术中给予利多卡因能降低术毕时血浆S100β蛋白水平.

简介：摘要目的探讨S100P在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达、信号通路和预后关系。方法采用生物信息分析方法比对TCGA数据库中S100P基因在NSCLC患者组织中的表达情况。构建S100P蛋白-蛋白相互作用网络，探讨其相关信号通路。根据S100P基因在NSCLC患者癌组织中表达的中位数，分为高表达组和低表达组。Log-rank检验分析S100P表达与NSCLC患者预后的关系。同时回顾性分析四川省资阳市人民医院肿瘤科收治的48例NSCLC患者资料，采用免疫组织化学检测NSCLC患者癌组织和癌旁正常组织中S100P蛋白表达水平与NSCLC患者临床病理特征的关系。结果S100P蛋白在肺腺癌组织中S100P基因表达水平显著高于癌旁组织(P<0.05)，且不同临床分期表达水平存在差异(F＝3.74，P<0.05)。与S100P蛋白相互作用较为紧密的蛋白网络节点数50个，区域聚类指数为0.39，蛋白相互作用网络富集显著(P<0.05)。与S100P基因正相关表达最显著的基因为FURIN基因(r＝0.55，P<0.05)，与S100P基因负相关表达最显著的基因为CAMK1(r＝－0.38，P<0.05)。S100P高表达组无疾病进展生存显著低于低表达组(HR＝1.3，P<0.05)。免疫组织化学检测显示S100P蛋白在癌组织中的阳性表达与NSCLC患者的临床分期和纵隔淋巴结转移有关(P值均<0.05)，而与患者年龄、性别、肿瘤大小、病理类型、病例分级和有无胸水无关(P值均>0.05)。结论S100P基因在NSCLC患者肿瘤组织中呈现高表达，并与NSCLC患者预后不良有关。

简介：把一个评上了“搞笑诺贝尔”奖的奇葩实验持续近1个世纪，并且还打算继续再做100年的，恐怕只有一根筋的昆士兰大学。该校做的沥青滴漏实验，是目前世界上持续时间最长的实验，自1927年开始。

简介：摘要： 目的：探讨S100B、D-二聚体(D-dimer, D-D)和胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein, GFAP)在缺血性脑卒中患者发病中的临床意义。方法：选取了济南市中心医院2022年1月-2022年12月收治的符合标准的缺血性脑卒中的初诊患者54例作为脑卒组，并且根据美国国立卫生研究院卒中量表（National Institute of Health stroke,NIHSS）来评价神经损伤，按照NIHSS评分不同将其分为轻度组：25例，中重度组：29例。另取40例健康对照组，严格符合纳入标准和排除标准，对各实验对象进行抽血和检测，采用ELISA测定血清S100B蛋白，D-二聚体及GFAP表达水平，并与对照组作对比。结果：缺血性脑卒中患者S100B，D-二聚体，GFAP表达水平较对照组明显增高，组间差异有统计学意义。中重度组S100B，D-二聚体，GFAP的表达水平较轻度组明显增高，组间差异具有统计学意义。结论：S100B、D-二聚体、GFAP水平升高与缺血性脑卒中的发生有关且表达水平越高，脑卒中越严重；S100B、D-二聚体、GFAP三者均可作为诊断缺血性脑卒中的标志物。