简介：

简介：摘要目的探讨调经促孕丸配伍克罗米酚治疗女性排卵障碍引起不孕的效果。方法对30例女性排卵障碍不孕症患者进行调经促孕丸配伍克罗米酚治疗。结果30例不孕症患者经过6个疗程治疗共28例怀孕，经尿妊娠试验证实。

简介：摘要目的分析米索前列醇配伍不同剂量米非司酮终止10～14周妊娠中的疗效。方法将2010年1月至2012年8月在本院就诊的孕11～14周要求终止妊娠的健康女性600例随机分为A、B、C三组，每组200例。A组病人给予口服米非司酮75mg/次，1次/d，共2次；B组病人给予口服米非司酮150mg/次，1次/d，共2次；C组病人给予口服米非司酮150mg/次，2次/d，共2天，三组病人均于服药第三日晨服米索前列醇600μg，观察病人的引产效果。结果三组病人引产成功率的差异无统计学差异，B、C两组病人的排胎时间和出血量无统计学差异，P＞0.05，但都明显小于A组，P<0.05。结论口服米非司酮150mg，1次/d，共2次是米非司酮配伍米索前列醇终止11～14周妊娠的合适剂量。

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍依沙吖啶用于中晚期妊娠引产的临床效果。方法回顾我院近2年使用米非司酮配伍依沙吖啶用于中晚期妊娠要求终止妊娠的病例(24例)作为观察组和近2年单纯运用依沙吖啶行中晚期妊娠引产的病例(24例)作为对照组，比较两组的宫缩发动时间、总产程时间、产后出血量及引产成功例数。结果两组对终止中期妊娠的成功率差异，宫缩发动时间及总产程差异均有统计学意义，观察组明显小于对照组。结论米非司酮配伍依沙吖啶用于中晚期妊娠引产具有成功率高、用药方便、损伤小、副作用少，值得临床推广，可以替代单纯羊膜腔注射依沙吖啶作为终止中期妊娠的首选方法。

简介：摘要目的探索中药乳罩法配伍ME—I型乳腺动力治疗仪对治疗乳腺增生的临床效果。方法选择305例乳腺增生患者自愿接受本治疗方案者，随机分为三组，单纯中药乳罩法治疗组（对照1组）93例，采用全蝎，地龙，檀香，玫瑰花等分研末，装入小布袋，并分别置乳罩中的各小口袋内，使戴上乳罩后各小袋正好对准肝俞，乳根，阿是穴相应位置；单纯ME—I型乳腺动力治疗仪治疗组（对照2组）84例；中药乳罩法配伍ME—I型乳腺动力治疗仪治疗组（观察组）128例，比较三种方法的治疗时间，治疗效果以及三种方法治疗后女性激素的变化。结果乳腺增生患者其中药乳罩法配伍ME—I型乳腺动力治疗仪观察组的治疗时间明显低于对照组，差异有极显著性（P<0.01），乳腺增生的患者其中药乳罩法配伍ME—I型乳腺动力治疗仪观察组的总有效率明显高于对照组，差异有显著性（P<0.05），乳腺增生患者其中药乳罩法配伍ME—I型乳腺动力治疗仪治疗后E2（雌二醇），PRL（催乳素）降低水平明显高于对照组，差异有显著性（P<0.05），P（孕酮）、T（睾丸酮）、LH（黄体生成素）回升水平明显高于对照组，差异有显著性（P<0.05）。结论中药乳罩法配伍ME—I型乳腺动力治疗仪对乳腺增生治疗效果好。

简介：摘要目的探讨欧维婷软膏配伍米索前列醇在绝经后妇女取环中的应用价值。方法将150例需要取IUD的绝经后妇女随机分为三组。A组50例,术前一周阴道每晚局部使用一次雌三醇乳膏0.5g,术前2h米索前列醇600μg置于阴道前后侧穹窿,注入生理盐水5ml帮助溶解。B组50例,术前1周阴道每晚局部使用一次雌三醇乳膏0.5g,手术当日不使用任何药物。C组50例，取IUD当日使用米索前列醇600μg，术前不使用任何药物。观察宫颈软化程度、患者自觉症状及一次性取IUD的成功率等。结果三组在宫颈软化程度及一次性取IUD成功率方面比较,A组明显优于B组差异有统计学意义(P<0.005),与C组无统计学意义。在患者自觉症状方面，A组明显优于B组和C组，差别有统计学意义。结论米索前列醇配伍雌三醇乳膏在绝经后妇女取IUD术中,具有简便、安全、有效、不良反应小的优点,值得临床推广使用。

简介：摘要目的分析米非司酮配伍米索前列醇用于药物流产的临床效果。方法选择我院2010年1月至2012年1月在我院接受药物流产60例妇女作为研究对象，将其随机分为观察组及对照组，观察组采用米非司酮配伍米索前列醇治疗，对照采用米非司酮治疗，比较两组的流产效果及两组排囊时间及排囊前及排囊时出血量情况。结果观察组完全流产率明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组平均排囊时间达（3.0±0.7）h，排囊前及排囊时出血量达（18.3±4.2）ml，对照组平均排囊时间4.1±0.8h，排囊前及排囊时出血量43.1±6.5ml，两组比较，差异有统计学意义（P<0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇用于药物流产效果好，出血少，安全性好，值得广泛推广和应用。

简介：摘要目的对注射用阿莫西林钠和4种大输液配伍的稳定性进行分析和探讨。方法在测定阿莫西林钠的含量时，采用高效液相色谱法。使用经典恒温法来对阿莫西林钠和4种大输液配伍的稳定性进行评估。结果注射时使用的阿莫西林钠和氯化钠注射液配伍比较稳定，然而和其他3种大输液不能进行配伍。结论注射时使用的阿莫西林钠和氯化钠注射液能够进行正常的配伍。

简介：

简介：摘要目的探讨缩宫素配伍米索前列醇治疗子宫收缩乏力性产后出血的治疗体会。方法回顾性分析我院54例产后出血患者，随机分为治疗组和对照组两组。治疗组采用缩宫素配伍米索前列醇治疗，对照组单纯采用缩宫素治疗，进行对比分析。结果两组用药后及采用同样护理2h出血量比较，治疗组的出血量明显低于对照组。治疗组治愈率为100%。结论缩宫素配伍米索前列醇治疗子宫收缩乏力性产后出血，是一种安全、有效、廉价的治疗子宫收缩乏力性产后出血的方法，值得临床推广应用。

简介：摘要363例停经50天以内的早孕妇女，服用国产米非司酮50mg每日2次×2天空腹口服，配伍米索前列腺醇0.6mg结果完全流产率97%，不完全流产率3%，无一例继续妊娠。副反应轻，但流产后出血持续时间部分较长，警惕不全流产者可能发生大出血。

简介：摘要目的探讨肥胖产妇在剖宫产术中腹壁切口脂肪层应用小剂量胰岛素配伍高渗葡萄糖对切口愈合的影响。方法观察组（120例）严格按照手术操作规范，行剖宫产术，于手术关闭筋膜后用50ml注射器抽取50%高渗葡萄糖20ml+4U普通胰岛素，其中5ml多点注射于腹壁切口脂肪层内，其余15ml冲洗腹壁切口，停留时间≥3分钟，灭菌纱布吸去多余注射液后缝合腹壁切口。对照组（120例）严格按照手术操作规范，行剖宫产术，常规关腹。观察两组的腹部切口愈合情况。结果观察组切口甲级愈合者120例，乙级愈合者0例，丙级愈合者0例。切口甲级愈合率100%。对照组切口甲级愈合者123例，乙级愈合者7例，丙级愈合者0例.切口甲级愈合率94.17%。结论肥胖产妇在剖宫产术中使用胰岛素配伍高渗葡萄糖能促进切口愈合。

简介：＂真实＂,是新闻的灵魂。正如每一个日子都是夜与昼的交替,不同国体下的社会也呈现明与暗交融的状态。全面立体挖掘社会的真实,是新闻媒体的责任。从媒体自身意义来说,舆论监督是其树立权威、增强竞争力的重要手段,没有舆论监督的媒体,就等于战士放弃了匕首和投枪。

简介：摘要目的考察盐酸氨溴索注射液与多种药物配伍的稳定性变化问题。方法观察混合后外观变化并测定其8h内的pH值。结果不同药物与盐酸氨溴索注射液配伍后，其外观、pH值的变化。结论与盐酸氨溴索注射剂配伍的药物与多种药物合用产生沉淀，存在配伍禁忌。

简介：摘要目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠的临床效果。方法对我院60例应用米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠的资料进行分析，宫内孕10-14周，需终止妊娠，无药物禁忌症，其中有妊娠合并疤痕子宫有10例。结论米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠是有效的，安全的。

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产的临床效果。方法选择2007年1月—2011年12月在我院妇产科住院的160例稽留流产作为观察组，2001年5月—2006年12月在我院妇产科住院的稽留流产160例作为对照组。观察组用米非司酮配伍米索前列醇，对照组采用传统方法治疗。2组均适时清宫处理。比较两组宫颈松弛情况，术中出血量，手术时间，人流综合症及术后阴道流血时间。结果观察组明显优于对照组（P<0.01）。观察组人流综合症发生率，术中出血量，手术时间及术后阴道流血时间少于对照组（P<0.01）。结论米非司酮配伍米索前列醇应用于稽留流产安全，有效，明显优于传统方法值得推广。

简介：

简介：摘要目的探讨康复新液与庆大霉素配伍保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法将86例溃疡性结肠炎患者随机分成观察组与对照组，每组43例，对照组给予常规对症治疗，观察组给予康复新液与庆大霉素配伍保留灌肠治疗，两组疗程均为4周。结果观察组总有效率93.02%，明显优于对照组的79.07%（P<0.05），不良反应发生率为9.30%，显著低于对照组的27.91%(P<0.01)，1年后复发率23.26%，显著低于对照组的44.19%(P<0.01)。结论康复新液与庆大霉素配伍保留灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效肯定，不良反应轻，复发率低，是一种有效且安全的治疗方案。

简介：摘要目的了解头孢哌酮钠他唑巴坦钠与甲磺酸帕珠沙星之间的配伍情况。方法采用模拟临床静脉滴注法与试管实验法将头孢哌酮钠他唑巴坦钠与甲磺酸帕珠沙星分别加入不同溶媒，观察配伍后有否发生异常现象。结果各配伍溶液立即出现混浊，放置24h后仍然混浊。结论头孢哌酮钠他唑巴坦钠与甲磺酸帕珠沙星不能配伍应用。

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍乳酸依沙吖啶注射液行孕28—40周妇女引产的应用和疗效。方法选取2006年10月至2011年10月于孕28—40周在我院行终止妊娠妊娠引产孕妇共53例，分为观察组和对照组，观察组为米非司酮配伍乳酸依沙吖啶注射液组，对照组为米非司酮配伍米索前列醇组。对比观察两组引产效果，安全性及引产后恢复情况等。结果观察组用药后腹痛开始时间较对照组平和，腹痛至胎儿娩出时间，胎盘娩出时间，总产程出血量，不全娩出率，产后发热率，感染率，红色恶露时间以及平均住院时间较对照组少，相对安全性高，差异有显著性意义。结论米非司酮配伍利凡络用于28—40周终止妊娠较米非司酮配伍米索前列醇更为安全，有效。