简介：目的观察消癌平注射液联合盐酸埃克替尼治疗肺癌的临床疗效。方法76例肺癌患者按照随机数字表法分为治疗组38例,对照组38例。治疗组给予消癌平注射液静脉滴注联合盐酸埃克替尼口服,对照组只给予盐酸埃克替尼,疗程为4周。记录两组患者在治疗前后的中医证候症状积分并判定疗效,检测血清免疫指标、SF-36生活质量量表。结果治疗组总体疗效优于对照组（P〈0.01）,治疗组对证候积分的改善优于对照组（P〈0.05）;治疗组对免疫功能（CD3,CD4,CD8,CD4/CD8）具有较好的改善作用（P〈0.05）;治疗组对生理功能、生理职能、精力、精神健康、生活质量总分的改善优于对照组（P〈0.05）。结论消癌平注射液联合盐酸埃克替尼对非小细胞肺癌患者临床症状体征和免疫指标具有较好的改善作用。

简介：摘要目的回顾性分析盐酸安罗替尼治疗晚期原发性肝癌的临床疗效、安全性，探索影响预后的主要因素。方法纳入55例接受盐酸安罗替尼治疗的晚期原发性肝癌患者。记录患者治疗前的基线资料，如凝血酶原时间、总胆红素、白蛋白、Child-Pugh评分、降钙素原、甲胎蛋白、肝外转移、肝硬化、门静脉高压、是否联合手术、病理类型等，记录患者的血液学及影像学复查结果，随时记录患者出现的不良反应，直至患者随访截止或失访或死亡。采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线，并使用Log-rank检验比较组间生存期差异；采用Cox单因素及多因素回归模型分析预后影响因素。结果截至末次随访，2例患者失访、30例死亡、23例生存，中位生存时间6.5个月（196 d）；3级以上不良事件有高血压(12.73%)、白细胞计数降低(3.64%)、中性粒细胞绝对值降低(1.82%）、血小板计数降低（9.09%）、乏力（3.64%）、血红蛋白降低（1.82%）、腹泻（1.82%）等；不良反应都能得到有效控制；1例患者出现致死性食管静脉曲张破裂出血，为非药物相关性。多因素Cox回归分析证明总胆红素（HR = 0.247、P = 0.003）、白蛋白（HR = 0.279、P = 0.003）、降钙素原（HR = 0.105、P = 0.012）是影响晚期肝癌预后的独立因素。结论盐酸安罗替尼治疗晚期肝癌患者安全有效，耐受性良好；总胆红素、白蛋白、降钙素原是影响晚期肝癌患者预后的独立因素。

简介：舒尼替尼是目前已知的作用靶点最多的靶向抗肿瘤药物之一，具有广谱的抗肿瘤活性。2006年1月美国食品药品管理局（FDA）批准舒尼替尼用于治疗转移性肾细胞癌和不能耐受或伊马替尼治疗失败的转移性胃肠道间质瘤，2008年5月在我国上市。本文就舒尼替尼的作用机理和临床研究进展作一综述。

简介：[摘要 ]： JAK/STAT信号通路参与体内多种细胞的增殖、分化及免疫调节等过程，这一通路更参与与造血干细胞的存活、增殖、分化等有关的细胞因子的表达。当信号通路过度激活时，将与多种血液系统疾病密切相关。芦可替尼是一种非选择性 JAK1/2抑制剂，可有效阻断 JAK/STAT信号通路过度激活，在治疗相关疾病中发挥不容忽视的作用。本文就此进行综述。

简介：摘要1例66岁女性左肺浸润性腺癌患者接受安罗替尼12 mg口服、1次/d，服用2周，停用1周，3周为1个周期。规律用药14个月后患者出现心慌、胸闷，实验室检查示氨基末端脑利钠肽前体（NT-proBNP）1 698 ng/L，超声心动图示心尖运动减弱，左心室舒张功能不全，考虑为心力衰竭，怀疑与安罗替尼有关，停用该药并予对症治疗。8 d后患者上述症状减轻，NT-proBNP 485 ng/L。因病情需要，患者遵医嘱再次按原剂量口服安罗替尼。3个月后上述症状复现，并突发心室颤动，考虑患者的心力衰竭为安罗替尼所致。再次停用安罗替尼，给予利尿、改善心功能、营养心肌、补钾等治疗11 d后，病情明显好转。此后患者未再服用安罗替尼。

简介：1例85岁女性患者因肺癌口服埃克替尼125mg、3次/d，用药前PLT为216×109/L。用药第7天PLT为107×10^9/L，第11天为81×10^9/L，第15天为73×10^9/L。考虑为埃克替尼致血小板减少，停用该药，口服升血小板胶囊1.8g、2次/d，同时密切监测PLT。停药后24d，PLT为40×10^9/L；停药后42d，PLT恢复至153×10^9/L。次日恢复口服原剂量埃克替尼，升血小板胶囊剂量增至1.8g、3次/d。再次用药第3天PLT为132×10^9/L。此后多次复查，PLT均正常。

简介：摘要1例49岁男性患者因肺腺癌Ⅳ期接受化疗，具体方案为培美曲塞二钠0.8 g入0.9%氯化钠注射液100 ml静脉滴注、第1天，顺铂30 mg入0.9%氯化钠注射液250 ml静脉滴注、第1~4天，21 d为1个周期；同时给予靶向治疗，吉非替尼口服250 mg、1次/d。在第3个化疗周期停药第10天、服用吉非替尼第59天，患者出现头晕、视力下降。眼科检查结果为视网膜出血、眼压升高，考虑可能与吉非替尼有关。因患者病情需要，继续原方案治疗，同时给予降眼压和恢复视力治疗。继续原方案治疗第4天，患者头晕症状稍有好转，但视力未见改善；第10天视力仍未恢复。此后患者失访。

简介：

简介：摘要：目的：探讨对晚期胃癌患者在替吉奥治疗的基础上联用阿帕替尼干预的临床效果。方法：选择我院2019年6月至2020年6月收治晚期胃癌患者68例为对象，按照随机数表法分为单采用替吉奥治疗对照组（n=34）与联合使用阿帕替尼治疗实验组（n=34），对比临床疗效以及用药不良反应。结果：实验组治疗总有效率高于对照组，P0.05。结论：对晚期胃癌患者联合使用阿帕替尼于替吉奥进行治疗可提高临床疗效，且用药安全性高，值得推广。

简介：摘要目的探讨125I粒子植入联合盐酸安罗替尼在非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中的临床疗效。方法纳入61例NSCLC患者，其中30例（观察组）接受125I粒子植入联合安罗替尼治疗，31例（对照组）只接受125I粒子植入治疗。评价所有患者的疗效和不良反应，同时测定两组患者治疗前及治疗第1、3月后，外周血中癌胚抗原（CEA）、细胞角蛋19片段（CYFRA21-1）、神经内分泌烯醇酶（NSE）、鳞状细胞癌抗原（SCC）以及疗效情况。结果观察组治疗后1月和3月的有效率分别为90.00%、93.33%；对照组治疗后1月和3月的有效率分别为67.74%、74.19%，两组间的差异有统计学意义（χ2=4.504，P=0.034；χ2=4.075，P=0.044）。治疗后两组患者的不良反应发生率差异无统计学意义（P=0.785）。治疗后1月和3月，两组患者外周血中CEA、CYFRA21-1、NSE和SCC水平均低于治疗前（均P<0.05）。结论125I粒子植入联合盐酸安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌是安全的，具有推广价值。

简介：摘要目的分析盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌患者的效果及对免疫功能的影响。方法本次研究对象选取我院于2016年10月到2018年12月收治的50例晚期非小细胞肺癌患者，均接受口服盐酸埃克替尼治疗，分析患者的临床疗效以及免疫功能。结果IIIB期的有效率为37.78%，高于IV期（29.63%）；和治疗前相比，患者治疗后的CD3+、CD4+和CD4+/CD8+均有显著升高，而CD8+显著下降。结论盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌患者后的疗效显著，患者的免疫功能可以被显著，值得临床推广。

简介：摘要 目的：分析盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌患者的效果及对免疫功能的影响。方法：本次研究对象选取我院于 2016年 10月到 2018年 12月收治的 50例晚期非小细胞肺癌患者，均接受口服盐酸埃克替尼治疗，分析患者的临床疗效以及免疫功能。结果： IIIB期的有效率为 37.78%，高于 IV期（ 29.63%）；和治疗前相比，患者治疗后的 CD3+、 CD4+和 CD4+/CD8+均有显著升高，而 CD8+显著下降。结论：盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌患者后的疗效显著，患者的免疫功能可以被显著，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：分析盐酸埃克替尼对非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中的有效性及耐受性。方法：收集我院收治的表皮生长因子受体阳性（EGFR+）的NSCLC患者临床资料，基于特定时间段内（2021年4月-2022年4月）选取84例，将所获取的病例信息均输入Excel系统，按照系统编号的单双数分为2组（各42例），其中42例单数者选择常规治疗，作为对照组，另42例双数者选择盐酸埃克替尼治疗，作为观察组，比较两组患者治疗效果。结果：观察组临床疗效（85.71%）显著高于对照组（47.62%）（P

简介：盐酸万乃洛韦(ValaciclovirHydrochloride)是由抗病毒药阿昔洛韦(Acyclovir,ACV)和L—缬氨酸所形成酯的盐酸盐,属于阿昔洛韦的前体药物。在体外试验中表明,盐酸万乃洛韦对Veto细胞毒性低于阿昔洛韦,

简介：目的：建立盐酸索他洛尔注射液含量的测定方法。方法：采用分光光度法测定盐酸索他洛尔的含量。结果：盐酸索他洛尔在4.0μg/mL～16.0μg/mL之间的线性关系良好（r=0.9999）,回收率符合规定且稳定性高。结论：该方法简便、快速、准确,适合于对该制剂的含量控制。

简介：热带太平洋上层海水异常变暖的能量积蓄和运移,引起热带、副热带,印度洋、大西洋之间大气质量的一种大尺度“起伏振荡”〔1〕,这一海气相互作用的综合现

简介：【摘 要】目的：采用高效液相色谱法测定头孢替安的含量。方法：以硫酸铵一乙腈为流动相，在 254nm波长处作为检测点，流速为 1.0ml每分钟。以外标法按峰面积计算。结果：以上方法在 24u/ml到 144ug/ml范围内峰面积与浓度呈现为良好的线性关系。结论：以上方法重现性良好，定量准确，方便操作。

简介：摘要目的系统评价舒尼替尼治疗晚期非小细胞肺（non–small-celllungcancerNSCLC)的有效性。方法电子检索PubMed,ISIWedofScience,CNKICochraneLibrary，EMbase，万方数据库，CBMdisc等数据库，对符合纳入标准的随机对照试验(RCT),采用RevMan5.20软件进行Meta分析。结果在所有入选的文献当中，舒尼替尼单用或联合化疗药物/靶向药物治疗晚期NSCLC能提高客观缓解率，且无进展疾病的生存时间及生存时间中位数较未使用舒尼替尼组长。结论舒尼替尼单用或联合其它药物治疗NSCLC的疗效有一定优势。

简介：胃肠间质瘤(GIST)是常见的间叶源性肿瘤,对放化疗都不敏感,转移性GIST的中位肿瘤进展时间为3-4个月,中位生存期只有15个月左右。目前有效的治疗是局部手术切除,术后接受伊马替尼(格列卫)靶向治疗。对于复发或不可切除的肿瘤也可直接用伊马替尼。伊马替尼可使中位生存期延长至58个月,是GIST的一线治疗药物。但是近年发现,近11%的患者对伊马替尼原发性耐药,7%的患者不能耐受伊马替尼治疗,且对治疗有效的患者在治疗20-24个月肿瘤会出现进展。

简介：摘要目的分析替格瑞洛治疗支架内血栓的临床效果,为临床治疗提供有价值参考。方法将本院从2014年4月-2015年9月进行的PCI术后支架内血栓患者88例分为两组，实验组使用替格瑞洛治疗，对照组使用氯吡格雷治疗，分析治疗效果。结果对照组死亡9例（20.45），实验组死亡1例（2.27），差异显著（P＜0.05）。结论替格瑞洛治疗支架内血栓安全性良好，但临床仍需要大量实验进行深入研究。