简介：

简介：【摘要】目的：分析自动粪便检验仪器检测粪便隐血的价值。方法：选择我院2021年 2月——2022年5月接诊的粪便检查患者作为观察对象，患者粪便通过仪器检测及化学法检测，将结肠镜检查结果作为金标准，评估两种检查方式的准确性。结果：80例患者在检查过程中，自动粪便检验仪检出阳性32例、阴性48例，化学检查法阳性检出26例、阴性54例，自动粪便检验仪检出阳性率比化学法高，p

简介：摘 要

简介：【摘要】目的：分析自动粪便检验仪器检测粪便隐血的价值。方法：选择我院2021年 2月——2022年5月接诊的粪便检查患者作为观察对象，患者粪便通过仪器检测及化学法检测，将结肠镜检查结果作为金标准，评估两种检查方式的准确性。结果：80例患者在检查过程中，自动粪便检验仪检出阳性32例、阴性48例，化学检查法阳性检出26例、阴性54例，自动粪便检验仪检出阳性率比化学法高，p

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简介：摘 要

简介：摘要：研究工作的主要内容包括:1)通过自适应融合各层特征图，解决了特征融合中图像空间信息冲突和特征金字塔中的不一致性问题;2)使用高效倒置瓶颈块降低模型复杂性，同时提升模型的有效性，解决EfficientDet模型的骨干特征提取网络参数效率低的问题，减少网络运行时间;3)使用多尺度块提升有效感受野，对病灶区域特征进一步关注，解决部分体积偏小的肝脏肿瘤病灶难以检测问题;4)使用先验框聚类和数据增强方法，从模型和数据两方面加强模型对肝脏肿瘤数据集的检测能力和泛化能力，解决肝脏肿瘤的形状大小不一及位置各异的问题。本文主要分析多尺度自适应融合的肝脏肿瘤检测。

简介：摘要：本文对现代药物分析中的各类快速检测技术进行了深入探讨，主要从传统药物分析方法、新兴快速检测技术、快速检测技术的发展趋势三方面进行了阐述，希望为现代药物分析工作提供有益参考。

简介：摘要：随着科技的进步和药品研发的不断深入，传统的药品QC检测方法逐渐暴露出其局限性，如耗时长、灵敏度低等问题。因此，对现有检测方法的比较与优化成为了药品研发与生产过程中不可或缺的一部分。本文围绕药品QC检测方法进行了广泛的比较分析，不仅涵盖了化学分析、生物检测、物理测试等多个领域，通过对比分析，旨在识别各检测方法的优势与不足，从而为药品QC检测方法的优化提供科学依据。

简介：摘要：中药黄连饮片作为常用药材应用在多种基础药物中，具有清热燥湿、泻火解毒的功效，黄连饮片的作用主要是因为其内含有的有效成分如小檗碱等，但不同产地生产的黄连饮片其活性成分含量不同，同一饮片不同部位其活性成分也不同，为保证中药的临床有效性，选择高质量的中药黄连饮片具一定的必要性。本研究采用现代光学技术——光谱成像对黄连饮片的不同部位的活性成分分布进行检测分析，为临床用药做出有效指导。

简介：摘要：随着医疗水平的提高和医疗器械的发展，高分子材料在医疗器械中的应用越来越广泛，其中可降解高分子材料也被大量用在医疗器械的研发中。现全面总结了高分子材料在医疗器械中的具体应用情况及其存在的弊端，分析了高分子材料在医疗领域的潜在应用价值及当前的研究热点方向，并对高分子材料在医疗器械中应用的长远发展做出了展望。

简介：常用药品包装材料是指直接接触药品的包装材料和容器。目前主要药品包装材料有4类：玻璃、橡胶、塑料和金属。药品包装材料与其所包装药品有可能发生相互影响,例如可吸收药品中的有效成分而降低其疗效,也可释出一些有害物质而损害机体组织。因此,应加强药品包装材料的质量控制,根据药品特性正确选用包装材料,并应注意包装材料相关的药品安全问题。

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简介：摘要：随着社会的不断进步和发展，人们的物质文化需要已经完成了从传统的吃饱、穿暖到如今的健康、精神满足的转变。人们越来越重视安全意识和身体健康，这就需要医疗行业对于药物质量要有严格地把控，能够做到切实的满足人们的需求。药品包装材料也是非常重要一个部分，对于药品的质量和安全性都能产生重要的影响，相关的工作人员要在不断地在探索和研究的过程当中致力于提高药品包装材料的质量，使得药品的质量有一定的保障，全面推动我国医疗事业良性发展，促进人们身体健康。

简介：摘要：药品作为维护人类健康的重要组成部分，其质量和安全性对患者的治疗效果和健康状况具有直接的影响，药品的质量和安全性不仅受到制药工艺的影响，还受到药品包装材料的选择和性能的影响。本文探讨了不同类型的药品包装材料对药品质量和安全性的影响，分析其优缺点，以及如何选择合适的包装材料以确保药品的质量和安全性，旨在为药品包装企业更好地理解药品包装材料的作用，提高药品的质量，保障患者的安全提供建设性意见。

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简介：目的：探讨真菌数控制对生物洁净室洁净度评定的影响。方法：按照《医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法》GB／T16294～1996，静态下对我所百级、万级洁净室进行常规布点，营养琼脂培养基平板与玫瑰红钠琼脂培养基平板各半，放置30min后分别采样检测。结果：对5间洁净室17次检测出真菌菌落数进行分析，结果真菌的检出占被检出微生物总数的比例最高为47％，最低为21．6％，将细菌和真菌菌落数合计作为测试区域沉降菌数，百级不合格率增加50％，万级不合格率增加70％。结论：应重视真菌数对洁净室洁净度结果的影响。建议在洁净室（区）的空气洁净度级别标准中应增加真菌数的检测，计算细菌菌落数和真菌菌落数总和作为微生物最大允许数，以控制生物洁净室的洁净度。

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简介：药品不良反应信号检测已成为药物警戒的重要内容。随着自发呈报系统应用的成熟，对数据库中的知识发现的要求也逐渐提高。通过分析目前常用信号检测方法的缺陷，介绍关联规则的概念与算法，探讨其在药品不良反应监测中数据挖掘的可行性与独特优势。

简介：目的验证STAGOCompact血凝检测系统测定FIB的分析测量范围（AMR）和临床可报告范围（CRR）。方法按照NCCLSEP6-A文件要求,对本实验室STAGO公司COM-PACT血凝检测系统检测FIB进行AMR和CRR的验证实验。结果FIB的功能灵敏度为0.47g.L-1;AMR在1.3～8.83g.L-1;CRR在0.47～45g.L-1之间。结论STAGPCom-pact血凝检测系统测定FIB的AMR和CRR能满足临床要求。