简介:摘要目的观察晚期胃癌患者使用卡培他滨维持化疗的治疗效果。方法取我院2012年1月-2014年6月收治的晚期胃癌患者92例,均经过6个化疗周期,随机平均分为实验组与对照组。对照组施与常规支持治疗,实验组在对照组的基础上加服卡培他滨持续化疗,对比两组患者的治疗效果及不良反应情况。结果实验组的治疗有效率为80.43%,对照组的的治疗有效率为58.70%,差异有统计学意义,p<0.5;实验组的毒副反应率为32.61%,对照组的毒副反应率为56.52%,差异有统计学意义,p<0.05。结论晚期胃癌患者使用卡培他滨维持化疗可有效提高化疗效果,减少毒副作用的发生,增加患者的远期存活率,效果明显,值得临床推广。
简介:摘要目的观察与探究卡培他滨维持治疗晚期乳腺癌的临床效果。方法选取2013年11月~2016年11月期间于本院就诊及治疗的60例晚期乳腺癌患者作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,每组各有30例晚期乳腺癌患者,对对照组患者给予化疗,对观察组患者给予化疗加卡培他滨维持治疗,对比并分析两组患者的效果。结果观察组晚期乳腺癌患者的治疗总有效率(93.33%)与对照组晚期乳腺癌患者(70.00%)相对比,组间差异比较明显(p<0.05),观察组晚期乳腺癌患者的治疗满意度(93.33%)与对照组晚期乳腺癌患者(66.67%)相对比,组间差异比较明显(p<0.05)。结论对晚期乳腺癌患者进行化疗的基础上增加卡培他滨维持治疗的效果较好。
简介:摘要目的评价比阿培南在血液科感染的临床疗效观察。方法回顾性分析2012.01—2013.04该院血液科住院感染患者使用比阿培南的临床资料。结果有效率为77.6%,细菌清除率为55.6%,不良反应率5.6%。讨论比阿培南治疗血液科感染患者安全有效。
简介:摘要:目的 分析PDCA循环在儿科规培护士带教中的效果,为临床实践提供理论依据。 方法 以62例儿科规培护士为对象,研究时间为2018年11月-2020年11月,分为参照组31例与研究组31例,参照组应用常规教学,研究组应用PDCA循环教学模式,对比学习效果。结果 研究组理论成绩(90.78±6.69)、实验成绩(92.17±6.34)均高于参照组各指标,P
简介:摘要目的研究分析利培酮治疗精神分裂症的效果。方法收集2016年8月至2017年9月我院收治的精神分裂症患者30例,所有患者均接受利培酮治疗,起始剂量为1mg/(kg·d),根据患者的病情变化以及用药后的过敏情况等适当增加用药剂量,观察患者的临床治疗效果以及不良反应发生率。结果30例精神分裂症患者中有5例患者(16.67%)痊愈,17例患者(56.67%)显效,4例患者有效(13.33%),4例患者无效(13.33%),临床治疗总有效率为86.67%;30例精神分裂症患者接受治疗后出现不同程度的不良反应,经治疗后症状改善。其中有2例患者(6.67%)失眠,2例患者(6.67%)静坐不能,3例患者(10.00%)激越焦虑,2例患者(6.67%)心动过速;3例患者(10.00%)恶心呕吐。结论培酮治疗精神分裂症有一定的效果,但患者接受治疗后会出现不良反应,经治疗后症状均能改善。
简介:目的比较利培酮与碳酸锂治疗躁狂发作的疗效及安全性。方法将80例躁狂发作患者随机分为利培酮组和碳酸锂组各40例.观察治疗4w,采用Bech-Rafaelsen躁狂量表及副作用量表评定疗效和不良反应并进行对比分析。结果利培酮组治疗1w末Rech-Rafaelsen躁狂量表总分比治疗前明显降低(P〈0.05).且显著低于碳酸锂组(P〈0.05);治疗4w末两组均显著低于治疗前(P〈0.01).组间比较无显著性差异(P〉0.05)。副作用量表同期评定提示。利培酮组不良反应发生率较低,且程度较轻.患者耐受性好。结论利培酮治疗躁狂发作起效快,疗效肯定,不良反应较轻。治疗依从性好。
简介:摘要目的本次研究主要针对中医内科中活血化淤治疗的临床效果进行。方法在本次研究中选取医院2017年-2018年的100名进行中医内科治疗的患者,然后以随机抽签法将100名患者氛围研究组和对照组,在研究组中对患者活血化淤的中医治疗方法,而对照组采用常规西医治疗方法。观察指标在该研究中观察指标的之间周期分别为一个月、半年、一年;通过对比患者两种治疗方法的起效时间判断方法的有效性以及所产生的不良反应对比。结果就有效率来看无论是一个月、半年还是一年的总有效率,研究组都要比对照组高,但是相较于起效时间来说研究组的起效时间相对较长,但是其所产生的不良反应更少。结论在临床应用中使用活血化淤法在中医内科治疗中所起到的效果是十分显著的,虽然说其起效时间相较于传统的西医治疗时间较长,但是就治疗效果而言不仅用药安全性更高,效果也更加显著,所以说是一种值得推广的治疗方法。
简介:【摘要】 目的 评价美罗培南治疗脓毒症的临床效果。方法 对我院2020年1月-2022年12月,收治的39例脓毒症患者临床资料进行回顾性分析,分美罗培南输注组(n=24例)和对照组(n=15例)。两组患者均予脓毒症常规治疗,对照组予头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,美罗培南输注组予美罗培南治疗。比较两组患者的治疗效果;比较两组患者治疗后血清降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)、白细胞数(WBC)及中性粒细胞百分比(NE)水平。结果 美罗培南输注组患者的治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);美罗培南输注组治疗后NE低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);美罗培南输注组患者治疗后PCT、CRP及WBC均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 美罗培南注射液用于脓毒症的治疗,临床疗效明显,具有良好抗感染效果,值得临床应用与推广。
简介:摘要:目的:本研究旨在探讨优化神经外科规培护士带教模式的有效性。方法:采用回顾性研究法,研究对象为2020年1月至2024年1月参与神经外科规范化培训的护士36例,随机分为实验组和对照组。对照组接受规范化培训,实验组在规范化培训的基础上进行优化。结果:实验组在理论知识评估、临床技能考核和患者满意度调查方面表现显著优于对照组。实验组护士的理论知识得分提高了8.3%,临床技能得分提高了12.5%,患者满意度提高了8.3%。结论:通过优化神经外科规培护士带教模式,能够显著提高规培护士在理论知识、临床技能和患者满意度方面的表现。因此,推广该模式有助于提升护理质量,提高患者满意度,促进医院护理工作的良性发展。
简介:摘要目的探讨培美曲赛联合卡铂治疗年龄介于70岁-75岁,EGFR和ALK基因位点检测野生型晚期肺腺癌的疗效及毒副作用。方法收集47例经病理组织学或细胞学确诊,符合入组条件的患者,联合组培美曲赛500mg/㎡d1静点,卡铂300mg/AUC5,d1静点。单药组培美曲赛500mg/㎡d1静点。每例患者至少完成2周期,观察疗效及毒副反应。结果联合组24例中有22例可评价疗效,获得PR7例,SD12例,PD3例,有效率(RR)为31.8%(7/22),疾病控制率(DCR)为86.4%(19/22),中位无进展生存期为10.3个月,主要毒副作用包括骨髓抑制、乏力和转氨酶升高,以I-II度为主。单药组23例均可评价疗效,获得PR3例,SD10例,PD10例,有效率(RR)为13.0%(3/23),疾病控制率(DCR)为56.5%(13/23),中位无进展生存期为10.3个月,主要毒副作用包括骨髓抑制、乏力和转氨酶升高,以I-II度为主。结论培美曲赛联合卡铂方案治疗EGFR和ALK基因位点检测野生型老年晚期肺腺癌的疗效更优,毒副反应发生率未增加,耐受性好。
简介:目的:探讨肺鳞癌p53免疫组化图像定量分析中描述图像色彩的指标在不同分化程度、不同临床分期及老年与非老年间的区别.方法:采用S-P法进行肺癌p53免疫组化染色,应用计算机病理图像分析系统(MPIAS-500)进行图像分析.结果:20例中没有高分化者,中分化组和低分化组p53阳性各6例.p53染色的饱和度中分化组(4.95%)低于低分化组(10.95%),差异有非常显著性(t=4.208,P=0.002),说明低分化组阳性较强.临床分期没有Ⅰ期者,Ⅱ期与Ⅲ期p53阳性分别为5例和7例,分期之间未显示出显著性差异.老年与非老年p53阳性各6例,两组之间红、绿、蓝色值及灰度均以老年组较高(183.62、177.52、164.02、175.05),而非老年组较低(166.48、157.18、139.82、154.48),差异具有非常显著性(t=3.668,P=0.004;t'=5.570,P=0.001;t=4.305,P=0.002;t'=5.586,P=0.001),表明非老年组肺鳞癌细胞阳性强度高于老年组.结论:p53在肺癌的发生发展中具有重要作用;描述图像色彩的指标用于肺癌免疫组化图像定量分析可以弥补其他指标的不足.
简介:摘要:目的:分析后组 脑神经损伤致吞咽障碍的康复护理分析。方法:本次研究筛选患者的时间选择为 2018年 7月至 2019年 10月,对筛选后纳入本次研究的 73例患者进行研究时,将患者接受康复护理之前的吞咽能力情况作为对照组,接受康复护理之后的吞咽能力情况作为观察组,随后采用组间对比来开展本次研究。结果:临床上,在为患者提供康复护理之后,患者的吞咽能力和护理满意度有了较为明显的提升,组间对比结果十分显著( P< 0.05),具有统计学意义。结论:临床治疗后组 脑神经损伤患者时,医护人员可以通过开展康复护理,有效的促进 患者吞咽障碍的恢复,同时提升患者对于服务的满意度,因此值得在临床中进行推广。
简介:目的参加卫生部临床检验中心(NCCL)组织的室间质评活动并总结分析质评结果,监控实验室分析性能,发现可能存在的误差,提高实验室检测水平,促进质量改进。方法对该科室免疫组在2011~2014年参加NCCL组织的室间质评活动的感染性疾病血清学标志物系列A、感染性疾病血清学标志物系列C、内分泌、肿瘤标志物、糖化血红蛋白(HbA1c)的结果进行总结分析。结果共完成27项检测指标990个检测结果,966个符合NCCL标准,合格率达97.6%。内分泌、肿瘤标记物、HbA1c室内质控变异系数(CV)满足总误差要求。结论该实验室室间质评合格率较高,应当继续参加室间质评活动,坚持做好室内质控,发现不足并及时改进,从而达到全面的质量控制。