简介:摘要目的探究过敏性鼻炎患者采用地氯雷他定治疗的方法和效果。方法选取2014年3月~2015年6月收治的过敏性鼻炎患者中挑选出64例新患者进行治疗,随机分组,实验组36例患者选择地氯雷他定的治疗,对照组28例患者采取安慰剂的使用,比较患者的治疗效果和安全性。结果实验组患者治疗总有效率为94.44%,对照组治疗总有效率为78.57%。实验组患者的治疗效果远高于对照组,有统计学意义(P<0.05)。实验组不良反应发生率为5.6%,病情复发率为2.8%;对照组不良反应发生率为25.0%,病情复发率为21.4%。对照组患者病情的复发率和不良反应率都明显高于实验组,有统计学意义(P<0.05)。结论过敏性鼻炎患者采用地氯雷他定治疗能够快速改善患者的身体不适症状,不良反应少,安全性高,可提高患者的生活质量。
简介:摘要目的观察地佐辛联合舒芬太尼在术后自控静脉镇痛中的临床应用效果。方法选择我院90例全麻手术患者,术后行自控静脉镇痛(PCIA),将患者随机分为舒芬太尼麻醉组(对照组)和地佐辛联合舒芬太尼麻醉组(观察组),每组各45例,观察两组患者的视觉模拟评分(VAS)、镇静程度评分(Ramesy)及不良反应情况。结果两组患者术后均能取得较好的镇痛效果,观察组患者不同时点的VAS评分和Ramesy评分均低于对照组患者,但组间差异未见统计学意义(P>0.05)。观察组患者术后麻醉不良反应发生率为4.4%,显著低于对照组患者的17.7%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论联合应用地佐辛与舒芬太尼能够提高术后自控静脉镇痛效果,且不良反应较少,是一种理想的麻醉镇痛方案。
简介:摘要目的探讨尼可地尔治疗稳定型心绞痛的临床疗效。方法将78例稳定型心绞痛患者随机分成两组,治疗组39例,对照组39例。对照组给予单硝酸异山梨酯、阿司匹林等常规治疗。治疗组在常规治疗的基础上尼可地尔,4周为一个疗程。结果治疗组临床显效32例(82.1%),有效3例(7.6%),无效4例(10.2%),总有效率为89.7%。对照组临床显效12例(30.7%),有效15例(38.4%),无效12例(30.7%),总有效率69.1%。两组之间总有效率存在显著差异(p<0.01)。治疗组治疗前后及两组间心绞痛发作次数与持续时间有明显改善(P<0.01)。结论在常规治疗的基础上加用尼可地尔治疗稳定型心绞痛疗效明显优于常规治疗,是一种治疗疗效确切、安全性较高的疗法。
简介:摘要目的比较地佐辛和舒芬太尼在宫腔镜术后镇痛的有效性和安全性。方法将我院60例行宫腔镜子宫肌瘤切除术患者按术后镇痛药物的不同分为两个组地佐辛组和舒芬太尼组,各30例。手术结束前30min,地佐辛组给予地佐辛静脉滴注,舒芬太尼组予以舒芬太尼静脉缓慢注射。观察记录两组患者苏醒时平均动脉压(MAP)、心率(HR)、拔管时间(Ta),对两组患者苏醒后10min(T1)、术后1h(T2)、3h(T3)的疼痛程度行视觉模拟(VAS)评分。并统计两组患者苏醒期呼吸抑制发生率和恶心呕吐发生率。结果苏醒时两组患者MAP、HR组间比较差异无统计学意义(P>0.05),地佐辛组拔管时间比舒芬太尼组显著缩短(P<0.05)。两组VAS评分在T1-T3时点差异无统计学意义(P>0.05);但地佐辛组VAS评分在T3时点明显低于舒芬太尼组(P<0.05)。地佐辛组呼吸抑制率及恶心呕吐率均低于舒芬太尼组(P<0.05)。结论预注地佐辛对宫腔镜术后镇痛具有可靠的镇痛效果及安全性。
简介:摘要目的观察地佐辛预防瑞芬太尼麻醉后早期疼痛的临床疗效。方法回顾性分析我院收治的180例手术治疗患者的临床资料,其中,观察组90例患者采用手术结束前半小时左右注射地佐辛0.10mg/kg,而对照组90例患者在手术结束前十五分钟左右注射芬太尼1.0ug/kg,观察两组患者的镇痛效果、苏醒程度以及不良反应发生情况等指标。结果两组患者中,观察组在苏醒及镇痛效果指标上,显著优于对照组,有统计学差异,P<0.05;两组患者的恶心、呕吐等不良反应的发生率相比,观察组显著低于对照组,有统计学差异,P<0.05。结论地佐辛预防瑞芬太尼麻醉后早期疼痛的疗效确切,不良反应较少,值得向临床广泛推荐。
简介:摘要目的探讨无保护会阴接生技术在低危初产妇分娩中的应用效果,方法我院产科2014年6月-2014年10月,经阴道分娩低危初产妇320例,分成传统接生技术分娩142例及无保护会阴接生技术158例,比较两组在会阴裂伤发生率,第二产程时间,产程中疼痛,产后出血量,产妇满意度等方面差异。结果观察组产妇的会阴撕伤程度轻于对照组,比较差异具有统计学意义(p≤0.05),两组产妇第二产程时间的差异无统计学意义(p≥0.05),产后出血量的差异有统计学意义(p≤0.05)。结论会阴无保护接生可降低会阴侧切率,减少会阴撕伤的程度,减少产后出血等,无保护会阴接生法操作简单,对会阴的保护效果良好。
简介:摘要目的对阴道分娩顺产接生会阴保护的临床价值予以分析。方法选取103例阴道分娩顺产产妇作为此次研究人群,产妇均于2016年7月—2018年7月于我院进行阴道分娩,予以拇指并用托肛保护法,设为观察组。将同一时期收治的103例阴道分娩顺产产妇纳入研究作为参照组,予以传统会阴保护。就两组产妇的临床会阴保护情况以及预后情况展开分析和数据对比。结果对两组产妇的会阴保护情况进行比较,观察组会阴完整率高于参照组,会阴损伤率低于参照组,数据之间对比,差异具有统计学意义(P<0.05);对两组产妇满意度进行比较,观察组满意度高于参照组,数据之间对比,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对阴道分娩顺产产妇实施拇指并用托肛保护法,可有效降低产妇会阴损伤情况,提高产妇分娩质量。
简介:摘要目的筛选坎地沙坦酯苯磺酸氨氯地平胶囊制备工艺。方法采用正交试验确定处方辅料用量。结果辅料以甘露醇13g、微晶纤维素7g、羟丙基纤维素2g、交联羧甲纤维素钠1.3g配比最佳,中间体颗粒临界相对湿度76%。结论本工艺生产的产品各项性能指标均符合本品质量标准的规定,为该制剂大量生产提供了依据。
简介:摘要目的探讨并分析布地奈德联合肺力咳治疗小儿哮喘的临床效果。方法选取我院2015年1月至2015年4月收治的76例哮喘病患儿,将其随机分成实验组和对照组,其中实验组采取布地奈德联合肺力咳治疗,对照组采取布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对两组的患儿治疗效果进行比较分析并观察两组肺功能(呼吸峰流速、第一秒呼气容积、用力肺活量等指标)改变的情况加以记录。结果在治疗20天后,观察两组效果,发现实验组比对照组治疗效果要好。治疗后,观察两组呼吸峰流速,第一秒呼气容积,用力肺活量的指标较治疗前的指标有显著提高。实验组的患儿家属本院的治疗效果满意率为89.5%,较对照组要高约20%。所以采用布地奈德联合肺力咳的治疗方法比只采用布地奈德雾化吸入治疗的患儿咳嗽缓解时间明显快。结论从我院的治疗病例中发现,在治疗小儿哮喘上采用布地奈德联合肺力咳治疗方法较好,值得借鉴和推广。
简介:摘要目的观察地佐辛联合舒芬太尼在剖宫产术后的镇痛效果及临床不良反应的发生率。方法选取2015年1月-2016年1月在我院进行剖宫产的产妇494例,将其分为对照组和观察组两组,每组各247例。前者术后仅给予舒芬太尼镇痛,后者则联用地佐辛与舒芬太尼镇痛。比较两组患者在术后不同时期段视觉模拟评分(VAS)变化情况以及术后不良反应发生率。结果观察组术后不同时期VAS评分均低于对照组,观察组不良反应发生率(11.74%)。小于对照组(17.41%),以上差异均有统计学意义(P<0.05)。结论地佐辛联合舒芬太尼可以有效减轻剖宫产术后患者疼痛,且引起的不良反应较少,是一种安全有效的镇痛方法,具有较高的临床实用价值。
简介:摘要目的探讨尼可地尔治疗心力衰竭的临床效果。方法随机将96例纽约心脏病学会(NYHA)心功能分级Ⅲ~Ⅳ级的患者分为两组,每组48例。对照组采用常规药物进行治疗。观察组在对照组的基础上,联用尼可地尔治疗。比较两组患者临床治疗总有效率、住院时间、LVEF值以及BNP水平等指标。结果观察组临床治疗总有效率显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组住院天数(5.06±0.8d),显著短于对照组(9.05±1.0d);观察组BNP水平以及LVEF水平均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论尼可地尔治疗心力衰竭患者的临床疗效显著,值得在临床中推广应用。