简介：【摘要】目的：探讨静配中心药物在临床护理工作中的安全管理。方法：选择本院于2023年1月至2024年1月间在静配中心工作的19名护士为研究对象，应用随机数字表法，分为实验组与对照组，对照组给予常规管理，实验组给予安全管理，比较两组管理效果。结果：实验组的数量错误、停药错误、外差、审方错误、加药错误、品项错误、上架错误均低于对照组（P＜0.05）。实验组的责任感、问题发现能力、创新能力、沟通能力、专业知识、团队精神、安全意识均高于对照组（P＜0.05）。结论：在静配中心药物的临床护理中，应用安全管理，其效果显著，值得推广。

简介：[摘要]目的：研讨肠外营养液在静配中心集中配制的全流程风险管理，为临床的合理应用提供可靠保障。方法：选择我院静配中心的10名药师和护士入组进行研究，其中男性3名，女性7名，2021年1月本院静配中心对风险管理开始全过程地实施，并从2020年6月至2020年12月，也就是施行风险管理之前，到2022年1-5月，施行风险管理以后，分别选择800袋、900袋肠外营养液。对静配中心的药物配制进行全流程风险管理，分析风险管理实施前后肠外营养液配制不合格率情况。结果：实行全流程风险管理之前肠外营养液800袋，不合格的有55袋，不合格概率是6.88%，实行管理以后肠外营养液900袋，不合格的有9袋，不合格概率是1.00%。两次的不合格率对比，差异具有统计学意义，（P

简介：摘要：目的：本研究旨在探讨静配中心护理管理实施细节管理的应用价值。通过分析实施细节管理前后的护理质量、工作效率、安全性和患者满意度等方面，评估细节管理对静配中心护理管理的实际效果。方法：1. 数据收集：采用问卷调查、现场观察和记录等方式，收集实施细节管理前后的相关数据。2. 数据分析：运用统计学方法对收集的数据进行分析，比较实施细节管理前后的差异。结果：经过实施细节管理，静配中心的护理质量、工作效率、安全性和患者满意度等方面均有所提高。具体表现在：1. 护理质量明显提升：细节管理实施后，护理差错率明显降低，患者投诉也相应减少。2. 工作效率提高：通过优化流程和操作规范，工作人员的工作效率明显提高，减少了等待时间和人力资源浪费。3. 安全性增强：设备维护和药品储存等方面的细节管理，有效减少了药品污染和损坏的风险。4. 患者满意度提高：细节管理的实施，使患者对静配中心的满意度明显提高，提升了医院的形象和声誉。结论：通过实施细节管理，静配中心的护理管理得到了显著改善，提高了护理质量、工作效率、安全性和患者满意度。这表明细节管理在静配中心护理管理中具有重要应用价值，值得在临床实践中推广应用。

简介：【摘要】目的：探究护理风险管理联合护理标识在静配中心管理中的应用。方法：将2021年10月至2023年12月我院的80例静配中心工作人员，随机分为观察组、对照组，各40例。对照组、观察组分别实施常规护理风险管理、护理风险管理联合护理标识。结果：在工作人员的业务能力方面，观察组为95.00%，对照组为75.00%，观察组明显高于对照组，有统计学意义（P＜0.05）；结论：实施护理风险管理联合护理标识在静配中心工作人员的管理中，能够帮助工作人员全面评估可能存在的风险，培养了他们的问题分析和解决能力，提升了应对突发情况的能力，值得参考。

简介：摘要：目的 分析静配中心发生差错的原因并提出整改措施，保证患者临床用药安全

简介：【摘要】目的:主要研究在静配中心的护理中实施优质护理干预的应用效果。方法: 2019年1月-2019年12月静配中心的护理中实施常规护理作为对照组，在2020年1月-2020年12月，静配中心的护理中实施优质护理干预作为研究组，随机抽取本院50名医护人员对研究组和对照组护理后的工作满意度进行分析比较。结果:采用两种不同的护理服务措施护理后，研究组的优质护理干预服务取得了较好的效果，医护人员对于研究组的满意度评分也高于对照组（P

简介：摘要：目的：探讨分析静配中心护理管理实施细节管理的应用价值。方法：此次研究选择院内静配中心25例医护人员为研究对象，2022年1月-6月实施常规护理管理为实施前，2022年7月-12月实施细节管理为实施后，对比分析实施前后管理质量。结果：实施后护理人员业务水平达标率，高于实施前（P＜0.05）；实施后护理不良事件发生率，低于实施前（P＜0.05）。结论：对静配中心实施细节护理管理，可提高护理人员业务水平，减少护理不良事件发生，临床价值明确。

简介：【摘要】目的：探讨静配中心优化院感控制管理对输液质量的影响。方法：从本院于2023年1月至2024年1月间在静脉中心从事护理工作的护理人员中，随机抽选50例进行研究，应用随机数字表法，分为实验组与对照组，对照组给予常规管理，实验组给予优化院感控制管理，两组各25例，比较两组管理效果。结果：实验组的输液质量、工作效率、操作流程规范、综合素质均高于对照组（P＜0.05）。实验组的配置环境、批次合理性、化疗药品包装、配置质量均优于对照组（P＜0.05）。结论：在静配中心管理中，应用优化院感控制管理，其效果显著，值得推广。

简介：【摘要】目的：分析静配中心药物在临床护理工作中的安全管理效果。方法：随机抽取我院静配中心2019年1月－2021年12月的1000份处方展开研究，将其随机分为对照组与研究组，每组500份。对照组实施常规管理措施，研究组实施安全管理措施，对比两组配药期间差错事件发生率。结果：研究组配药期间差错事件发生率为

简介：摘要：目的 本研究旨在优化医院静配中心的工作流程，提高效率和准确性，从而为患者提供更优质的药品配制和分发服务。方法：采用文献综述、数据采集和分析等方法，对静配中心的工作流程进行评估和优化设计。结果：通过工作流程优化措施的实施，配药准确率提高了6.4个百分点，平均配制时间减少了3.2分钟，药品错误率下降了0.9个百分点。结论：本研究证明了工作流程优化和效率改进对静配中心的积极影响，并提供了有效的改进策略。

简介：摘要：目的 探讨细节管理在静配中心护理管理工作中的应用价值。方法 对比分析细节管理前后医护人员对于静配中心的满意度以及护理人员考核结果。结果 施行细节管理后 , 护理人员业务考核达标率显著高于细节管理前 , 医护人员对静配中心的满意度显著高于施行前 , P<0.05, 差异具有显著性。结论 细节管理能够提高静配中心护理人员业务能力 , 提高医护人员对于静配中心工作的认可度 , 建议广泛应用。

简介：摘要：目的 本文对静配中心高危药品管理的成效进行评价和分析。方法 通过数据收集和数据分析方法，比较了实施高危药品管理前后的误用率、事故发生率、配送速度、配药准确性、安全文化评分等指标的变化情况。结果 结果显示，实施高危药品管理措施后，高危药品误用和事故发生率明显降低，配送速度和配药准确性有所提升，同时高危药品安全文化和管理意识也得到了改善。结论 这些结果表明静配中心的高危药品管理措施在提高药品管理质量和安全性方面取得了显著的成效。

简介：目的：探究细节管理在静配中心护理管理中的应用效果。方法：此次研究于我院静配中心实施细节管理前后的两个时间段进行，其中在2022年1-6月该时间段采取常规管理的为对照组（患者为40例），在2022年7-12月该时间段采取细节管理的为观察组（患者为40例），对两组数据的患者各项指标进行数据统计，通过对比两组患者对护理的满意程度、护理工作人员的专业程度，以及护理人员的月度考核指标数据，得出相关结论。结果：与对照组相比，观察组的患者护理满意度更优，护理人员对专业知识的掌握程度更高，月度考核指标的数据也更加乐观，差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论：静配中心护理管理中采取细节管理，提升护理工作者的专业程度，使患者有更好的诊疗体验，加速患者康复速度，值得临床推广。

简介：摘要目的观察和分析PDCA循环在静配中心护理管理中的应用效果以及意义。方法此次研究实验于2016年5月～2017年7月将医院静配中心内的8名护理人员作为研究对象，将其分为应用组和对照组，观察分析8名护理人员在2016年5月～2017年1月的护理质量和8名护理人员在2017年2月～2017年7月的护理质量，对比护理人员在采取PDCA循环方法前后的护理质量。结果应用组的护理质量明显优于对照组（P＜0.05）。结论PDCA循环在在静配中心护理管理中具有较好的应用效果，有利于改善提升护理人员的护理质量，宜广泛应用于护理管理中。

简介：摘要目的探讨静配中心实施细节管理对管理质量的影响。方法我院静配中心自2018年10月以来开展细节管理，进行细节管理的作为观察组，未接受细节管理的作为对照组，观察开展细节管理半年后，两组的工作质量，并分析细节管理对静配中心工作质量的影响。结果观察组工作人员业务评分为95.2分，显著高于对照组的85.1分，相关科室满意度为96.0%，显著高于对照组的88.0%，差异显著（P＜0.05）。结论在静配中心实施细节管理，可有效提升静配中心护理质量，降低不良事件发生，提升相关科室对静配中心工作的认可度，促进院内和谐。

简介：摘 要：目的：研究静脉中心护理管理中细节管理的开展方法及应用效果。方法： 研究分为两个阶段，选择2020年5月到8月作为对照组观察期，在此期间应用常规管理，2020年9月到12月作为研究组观察期，在此期间，在落实常规管理的同时融入细节管理，然后按照统计学方法随机在两组期间各抽取230例静配处方，并从护理工作满意率、护理管理质量、不良事件几方面评估，两种管理模式下的管理效果。结果： 对照组工作满意度为85.21%，不良事件发生率为6.96%，药物配置评分（30.73±2.96）、药物发放评分（22.61±3.15）、文书书写评分（21.86±2.43）、护理管理质量评分（77.21±3.52）；研究组的工作满意率为97.83%，不良事件发生率为3.04%，药物配置评分（37.92±2.37）、药物发放评分（26.55±2.83）、文书书写评分（28.28±1.38）、护理管理质量评分（93.29±2.67），后一组各项指标评比均占优势，且P

简介：【摘要】 目的 减少静脉用药配置中心差错的发生，保证医院临床用药安全。方法 选取我院2021年1-6月静配中心差错数据进行差错分析，通过计算比例，分析差错类型和差错内容，找出差错原因。结果 我院静脉用药配置中心2021年1-6月医嘱量共359465条，出现差错的医嘱共91条，差错率为0.025315%，其中发生在配置环节的差错最多，共66例，在所有差错中占72.53%；其次是印签和摆药。结论 我院静配中心通过强化业务知识，增强责任心，加强各个流程上的质量控制等有效防范措施，并对防范措施坚持持续化的优化改进，减少差错的发生，保证成品输液的质量，为临床提供安全有效的静脉用药。

简介：【摘要】目的 探讨分析本院静配中心（PIVAS）差错，提出防范措施，降低PIVAS差错率，提高成品输液质量，保证临床用药安全。方法 选取本院 2021年1-6月PIVAS差错资料，通过分析差错类型和差错内容，找出差错原因。结果 2021年1-6月本院PIVAS总医嘱67688组，差错共103组，通过防脱防范措施实际差错12组，实际差错率0.017%。结论本院PIVAS通过强化业务知识、规范配置操作、加强各个流程上的质量控制等有效的防范措施，并对防范措施坚持持续优化改进，减少差错的发生，降低差错率，保障成品输液的质量，为临床提供安全有效的静脉用药。

简介：摘要：静脉药物配置中心是医院重要科室之一，主要为临床提供各类静脉治疗药物以及优质的药学服务。作为一个封闭式层流净化空间，静脉药物配置中心工作内容多由药护人员独立完成，因此容易因个人操作不规范、责任意识不足，影响整体配药质量，降低使用安全。在静脉药物配置中心做好慎独能力培养，更有助于提高药护人员个人管理意识与工作专业能力，对提高静脉中心药物配置质量有积极作用。基于此，本文将探讨慎独精神在静配中心配置的重要性。

简介：【摘要】目的：总结PDA移动设备在医院静脉配中心的应用效果。方法:选取2020年6月份至2021年6月份某科室进入静配中心长期抗生素医嘱为研究对象，按每周1次频率来做实验，每周随机抽取该科室100组抗生素输液。随机分配给A实验组（未使用PDA）和B实验组（使用PDA）各50组输液，比较两组对药品输液发生差错的发生情况。结果：B实验组（使用PDA）药品请领、摆药核对、输液配置、成品复核、集中装箱等差错频次都均低于比A实验组（未使用PDA）。结论：PDA移动设备在医院静脉配中心可有效提高操作准确率，减少内外差错的发生率，提高输液的安全性和可靠性。