简介：中国的养殖水平与欧洲国家相差甚远。母猪往往因为肢蹄病和乳房损伤不得不淘汰，另外坚硬粗糙的水泥或铸铁地面还会造成母猪肩部溃烂和仔猪关节破损，对产房成绩影响极大。北京希格同盛科技有限公司经过长期评估和谈判，与德国克莱伯格集团建立了合作关系，将德国猪场专用橡胶垫引入国内。2014年3月25日，

简介：南川橡胶厂积极挖掘企业内部潜力,致力于产品开发与引进。今年来,连续三个系列产品被列为90年科技新产品,弥补了省内及西南地区的空白。1989年以来,在厂长郑本杰同志的领导下,广泛开展横向联合,注重市场信息,在

简介：据吉隆坡6月28日消息，由于马来西亚当地的家具工业面临着橡胶木供应短缺，且正努力提高木制品的高附加值，马来西亚政府目前出台了橡胶木出口禁令（限额出口），并立即生效。

简介：研究了橡胶林下橡胶木屑套袋无土栽培与橡胶段木脱袋覆土栽培对灵芝孢子粉的质量影响,检测结果表明：橡胶木屑套袋无土栽培采收的灵芝孢子粉纯度及产量均优于橡胶短段脱袋覆土栽培采收的灵芝孢子粉;橡胶段木脱袋覆土栽培采收灵芝孢子粉的总三萜酸和多糖含量高于橡胶木屑套袋无土栽培采收的灵芝孢子粉。

简介：桥梁橡胶支撑是公路桥梁建设中不可缺少的重要部件之一,它在桥梁建设使用中起着极其重要的作用,橡胶支座要承受桥梁自身重量及桥面的车辆负载的正向载荷,同时在冬夏季温度的变化中,温度引起的横向侧面载荷。因而,桥梁支座橡胶块应能具有的应力—应变参数对支座的安全可靠使用起到极其重要的作用。这样势必在桥梁支座的生产制造过程中,对橡胶块按照有关标准进行应力—应变参数及横向剪应力—应变参数的测定。已是控制支座生产质量不可缺少的重要检测手段。

简介：据巴西“DiarioNet”2009年6月报道，巴西森林研究所在圣保罗地区开展的用橡胶木作为家具生产原料的研究以及橡胶木人工林资源清查工作，计划今年10月结束。橡胶木是生产家具的适宜原料，并且成本低，当地家具部门对用橡胶木生产家具很感兴趣，森林研究所为原料供应能力作了评估。

简介：通过不同配比的桑枝、橡胶木屑、麸皮及玉米粉的配方筛选,比较各配方对白背木耳菌丝生长状况、鲜重和生物学效率的影响。结果表明,桑枝务39.5%、橡胶木屑38.5%、麸皮10%、玉米粉10%、石膏0.5%、石灰0.5%、白糖1%为最佳的配方,鲜重达1.04kg生物学效率达103.88%,且菌丝生长势旺、洁白、粗壮、整齐,生物学效率较高。因此生产上运用此配方栽培白背木耳可行。

简介：农用四轮拖拉机下水田作业一般使用高花轮胎,低压轮胎或是钢轮,在一定程度上解决了下水田的问题。但是,当拖拉机作较远距离的田间转移时,这3种型式的水田轮都不便在道路上行驶。特别是钢轮和高花轮胎振动大,对路面的损坏也较严重。拖拉机下水田长期使用钢轮,对土壤硬底层破坏很大。一般使用三年,泥脚会变深,造成拖拉机下陷,甚至耕牛也无法下水田。为了提高四轮拖拉机的机动性和适应性,在驱动轮即普通橡胶轮胎上配装浮动的楔形轮,可以提高土

简介：以橡胶树热研7-33-97花序为试验材料,分别采取3种蛋白质提取方法(TCA/丙酮法,酚抽提法和Tris-丙酮-酚法)提取橡胶树花序总蛋白。对3种蛋白质提取方法的蛋白提取率、单向SDS-PAGE电泳和双向电泳结果进行分析比较,结果表明3种方法中TCA/丙酮法的提取率最高(6.09±0.22)mg/g,单向SDS-PAGE电泳条带清晰且较完整,双向电泳后获得的蛋白点最多(994±25),是建立橡胶树花序蛋白质组学研究体系的较好方法。进一步对基于TCA/丙酮法提取的橡胶树花序总蛋白质双向电泳体系进行优化,结果显示利用pH范围为4~7的IPG胶条,在聚焦时间为7.0×10~4Vh、蛋白上样量为1.0×10~3μg,以及12.5%凝胶浓度条件下,考马斯亮蓝染色法获得的橡胶树花序蛋白质双向电泳图谱质量最好,可为橡胶树生殖发育相关蛋白质组学研究奠定良好基础。

简介：橡胶树起源热带雨林,对低温敏感。在中国橡胶树（Heveabrasiliensis）种植受到严重的低温胁迫影响,而CBF/DREB1（C-repeatbindingfactor/dehydrationresponsiveelementbindingfactor1）是低温信号通路中重要的转录因子,但目前橡胶树中仅克隆到HbCBF1。本研究从橡胶树中克隆出两个新的CBF家族基因HbCBF2和HbCBF3。经测序,HbCBF2和HbCBF3分别编码了234个和242个氨基酸。氨基酸序列分析表明HbCBF2和HbCBF3均含有CBF家族特有两个短肽序列包括一个保守的DNA结合结构域和NLS簇。通过构建进化树发现HbCBF2、HbCBF3与HbCBF1以及拟南芥中的CBF序列同源性很高。将HbCBF2和HbCBF3构建到pGEX4T-1原核表达载体上,在Transetta（DE3）中进行表达。SDS-PAGE电泳检测它们蛋白质表达量为51.8kD和53kD,与预期一致。对蛋白的诱导条件进行优化,构建融合表达质粒pGEX4T-1-CBF2和pGEX4T-1-CBF3,在28℃、IPTG浓度为0.4mmol/L的情况下表达量最佳。实验为纯化蛋白和研究HbCBF2和HbCBF3在橡胶树中的功能提供理论帮助。