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  • 简介:摘要目的观察右美托咪对全身麻醉苏醒拔管期应用的疗效和安全性。方法选择全身麻醉下择期手术时间超过2小时的ASAI级或Ⅱ级患者80例,随机分为两组右美托咪组和生理盐水组,每组各40例。观察两组患者麻醉苏醒期Ramsay镇静评分,两组麻醉诱导期间丙泊酚、舒芬太尼和罗库溴铵的用量,术中吸入麻醉药七氟烷维持。两组患者手术时间、麻醉时间、拔管时间和清醒时间,两组患者在麻醉苏醒期的不良反应。结果两组间注药后的Ramsay镇静评分等级比较差异有统计学意义(p<0.05)。两组患者手术时间、麻醉时间、拔管时间和清醒时间比较差异无统计学意义(p>0.05)。在全身麻醉恢复期,使用右美托咪组的躁动、寒战、恶心和呕吐等不良反应发生率均较低,为5%(2/40),生理盐水组则为18.75%(7/40),两组比较差异有统计学意义(p<0.05)。结论在全麻期间给予右美托咪,可发挥镇静作用,对患者拔管时间未构成影响,能减少躁动、寒战等不良反应的发生率,具有较高的安全性和有效性。

  • 标签: 右美托咪定 七氟烷 安全性
  • 简介:摘要目的观察地雷他联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法慢性荨麻疹60例随机分为两组,治疗组用地雷他联合雷尼替丁治疗,对照组单用地雷他治疗,连续4周,4周后评价疗效及安全性,治疗结束3个月后随访观察复发情况。结果治疗组治疗4周后有效率为90%,对照组为70%;治疗结束3个月后随访,痊愈病例中复发率治疗组为15.79%,对照组为60%,两组有效率及复发率比较,差异有显著性(P<0.01)。结论地雷他联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹疗效满意,安全性好。

  • 标签: 慢性荨麻疹 地雷他定 雷尼替丁 疗效
  • 简介:摘要目的探讨“三”方案下新职工带教模式,为培养专科型护理人才提供平台。结果通过实际的临床带教与实效考核,认为带教方法切实可行。结论本科制定的新职工带教计划与措施体现个性化、贴合实际、互动互惠。

  • 标签: &ldquo 三定&rdquo 管理 新职工 临床带教
  • 简介:目的研究参蛤喘胶囊对支气管哮喘的疗效。方法采用数字随机分组法分为对照组和参蛤组,每组60例,采用常规西医治疗为对照组,参蛤组在对照组治疗基础上,给予参蛤喘胶囊治疗。结果参蛤组临床改善总有效率明显高于对照组,差异显著(P<0.05)。结论参蛤喘胶囊能够显著缓解支气管哮喘临床症状,改善肺功能,具有临床使用价值。

  • 标签: 参蛤定喘胶囊 哮喘
  • 简介:偏头痛是一种临床常见病症,亦称偏头风。主要表现为发作性头痛,痛势甚剧,或左或右,多为剧烈跳痛、胀痛、钝痛或钻痛。持续数小时-数日,痛止则如常人,间隔数日或数月再发,多迁延难愈。近年来,笔者用自拟定痛汤治疗其他治疗无效的顽固性偏头痛患者56例.取得较好疗效.现报道如下。

  • 标签: 治疗 定痛汤 顽固性偏头痛 再发 发作性头痛 偏头风
  • 简介:摘要目的探讨右美托咪定在无痛胃镜治疗过程中的应用效果。方法无痛胃镜治疗的患者48例,随机分为观察组和对照组,每组24例。观察组患者给予右美托咪麻醉治疗,对照组患者给予丙泊酚麻醉治疗。结果观察组患者入睡时间(4.1±0.5)min、苏醒时间(6.7±2.3)min以及不良反应的发生率4.2%明显优于对照组的(6.9±1.1)min、(9.6±3.1)min、25.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论右美托咪定在无痛胃镜麻醉的过程中具有显著的效果,值得临床推广。

  • 标签: 右美托咪定 丙泊酚 麻醉治疗
  • 简介:摘要目的建立高效液相色谱法测定盐酸伊伐布雷片中有关物质。方法对HPLC检测盐酸伊伐布雷片有关物质的色谱条件、最低检测限、精密度、稳定性、重现性进行研究。结果有关物质测定中,精密度检查RSD为0.98%,重复性实验RSD为1.45%,有关物质的平均值为0.62%,有关物质在8小时内稳定。结论该方法具有简便、准确、可靠、灵敏度高的优点,适用于盐酸伊伐布雷片剂的质量控制。

  • 标签: 盐酸伊伐布雷定片 高效液相色谱法 有关物质
  • 简介:广州美术学院原副院长尹邦送我一本新出版的油画作品集《小洲村人》,读后心中涌起一股涟漪。我的思绪飘得很远很远。我吃惊于这位老教授,怎么会有这般用不完的如长跑不竭的创作功力,年近七秩还会有那么漂亮的从设计领域到油画创作的艺术转身。

  • 标签: 油画创作 艺术追求 广州美术学院 原副院长 设计领域 作品集
  • 简介:摘要目的探讨应用复方氯己液行口腔护理对机械通气相关性肺炎(VAP)的影响。方法对2016年1月-12月ICU收治的须行机械通气的99例患者,分为两组,分别应用复方氯己液与生理盐水进行口腔护理,观察两组患者的VAP发生率、口咽部与气管内细菌定植情况等。结果试验组有14例(26.41%)发生VAP,对照组有23例(50.0%)发生VAP,两组患者在年龄、性别、基础疾病、插管前急性生理与慢性健康评分(APACHEⅡ)及临床肺部感染评分(CPIS)等方面差异无统计学意义(P>0.05),试验组中早发型VAP有4例(28.57%),对照组中早发型VAP有12例(52.17%),两组之间差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用复方氯己溶液行口腔护理可以减少和延缓VAP的发生,是一种安全有效的口腔护理方法。

  • 标签: 机械通气相关性肺炎 口腔护理 氯己定
  • 简介:摘要目的分析干扰素联合拉米夫治疗乙肝的临床效果。方法选择我院2012年1月-2013年6月收治的乙肝患者96例,所有患者均HBeAg呈阳性,随机分为联合组和对照组,每组48例。对照组采用拉夫米进行治疗,联合组在对照组的基础上联合应用干扰素进行治疗。比较两组治疗效果、谷丙转氨酶(ALT)水平、HBeAg阴转率以及HBV-DNA阴转率。结果治疗后,两组ALT均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);联合组治疗后ALT较对照组治疗后降低更加明显,差异有统计学意义(P<0.05);联合组治疗后HBeAg阴转率以及HBV-DNA阴转率均明显高于对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05);联合组有效率为83.33%,明显高于对照组的64.58%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论干扰素联合拉米夫序贯疗法治疗乙肝能够取得比较满意的临床效果。

  • 标签: 干扰素 拉米夫定 乙肝 效果
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  • 简介:摘要目的分析并探讨不同剂量的右美托咪辅助用于颈丛麻醉下甲状腺手术的临床效果。方法选取2012年1月~2014年12月在我院进行甲状腺手术的100例患者作为研究对象,按照随机分配的方式,将这100例患者分为对照组50例和观察组50例。所有患者均使用利多卡因和罗哌卡因进行局部麻醉,并使用不同剂量的盐酸右美托咪进行麻醉维持。结果与手术前相比,手术结束时对照组患者和观察组患者的心率明显较低(P<0.05),镇静评分明显提高(P<0.05)。与对照组相比,观察组患者手术结束时的心率明显低于对照组(P<0.05),其镇静评分明显高于对照组(P<0.05)。结论在颈丛麻醉下的甲状腺手术中,右美托咪辅助麻醉的负荷剂量和维持剂量最佳为1.0μg/kg、0.8μg/kg/h,这种麻醉剂量下的患者的血流动力学更加稳定,镇静效果更加显著。

  • 标签: 不同剂量右美托咪定 颈丛麻醉 甲状腺手术 镇静效果
  • 简介:摘要目的探讨使用加减喘汤对治疗难治性哮喘的临床效果。方法选取在我院接受治疗的难治性哮喘患者64例作为研究对象,将其随机分为对照组和观察组各32例,对照组患者采用西医治疗,观察组患者在西医治疗的基础上加以使用加减喘汤进行治疗,并对两组患者的治疗效果及肺功能指标。结果观察组患者较对照组患者的治疗有效率对比为93.75%VS71.88%(p<0.05),两组患者在治疗前的PVC和PEV1差异不大(p>0.05),在经过不同方法的治疗后,均有所提高,但观察组的各项功能预计值均大于对照组(p<0.05)。结论在使用常规西医对难治性哮喘进行治疗的同时,加以使用加减喘汤能有效的提高患者的治疗效果,并能极大的改善患者的各项肺功能指标,值得应用。

  • 标签: 西医治疗 难治性哮喘 加减定喘汤 临床疗效
  • 简介:摘要目的评价拉米夫治疗慢性乙型肝炎的长期疗效。方法选取2015年3月12日至2016年3月12日期间我院收治的100例慢性乙型肝炎患者,将其抽签化分组,两组各有50例,对照组和观察组分别采用肝炎灵注射液治疗和拉米夫治疗。结果观察组患者的TBiL(17.43±1.63)μmg/L、ALB(36.34±5.38)g/L-1、AST(95.96±6.52)IU/L-1、ALT(48.82±29.28)μ/L、总不良反应发生率(2.00%)、ALT复常率(42.00%)、HBVDNA阴转率(78.00%)、HBeAg阴转率(40.00%)、肝硬化失代偿期发生率(4.00%)均优于对照组(P<0.05)。结论拉米夫治疗慢性乙型肝炎患者效果较为显著,且安全性较高。

  • 标签: 拉米夫定 慢性乙型肝炎 疗效
  • 简介:摘要目的观察替比夫治疗慢性乙型重型肝炎的临床疗效。方法随机将56例慢性乙型重型肝炎患者分为2组,对照组26例采用常规综合治疗,治疗组30例常规综合治疗的基础上加用替比夫600mg,每日一次口服。观察两组在治疗前及后在2周、4周、12周的HBVDNA,治疗前后HBeAgHBeAb。结果治疗组HBVDNA阴转率2,4,1周分别为33.3%,76.7%,86.7%,对照组分别为0%,3.8%,7.7%,两组比较差异有统计学意义(P均<0.01)。结论替比夫定有较强的抗HBVDNA活性,且起效快,显著改善肝功能,适合重型肝炎患者使用。

  • 标签: 替比夫定 慢性乙型重型肝炎
  • 简介:摘要目的分析头孢拉引发儿童药物性血尿的临床状况。方法选取我院2014年7月~2017年1月于儿科收治的服用头孢拉致药物性血尿的患儿22例,就其临床资料、治疗情况进行回顾性分析。观察患儿的临床症状,并总结头孢拉引发儿童药物性血尿的成因。结果22例患儿中,<3岁的10例(45.45%),3~7岁的8例(36.36%),8~14岁的2例(9.09%);服用头孢拉后血尿发生时间为(7.11±2.30)h。由患儿尿常规和肾功能等检查结果发现,患儿未出现发热等肾功能损伤症状,尿痛伴腹痛1例,全身性皮疹1例;过敏性休克1例,未出现肾衰竭。患儿血尿治愈时间(4.01±1.12)d,经1~3个月随访,无肾功能损伤和复发病例出现。分析药物性血尿引发因素,7例存在头孢拉施用浓度过大的情形,占31.82%。其中不合理联合用药2例(9.09%),滴注速度不当3例(13.64%),使用剂量偏大6例(27.27%),疗程过长1例(4.55%)。结论为避免头孢拉引发儿童药物性血尿,在临床治疗中,儿科医师应严格依照患儿的临床指征并按规定使用剂量,给药时注意药物速度和浓度,谨慎使用肾毒性药物,并定时检测患儿的尿常规和肾功能。

  • 标签: 头孢拉定 药物性血尿 儿童
  • 简介:【摘要】目的:分析喘方在支气管哮喘治疗中的作用。方法:选取2020年5月-2020年12月于我院治疗的50例支气管哮喘患者随机分成两组,对参照组的25例患者行常规治疗,对研究组的25例患者在常规治疗基础上增加定喘方治疗,对比两组患者治疗前后的中医症候积分、哮喘控制测试(ACT)积分。结果:治疗前两组患者中医症候积分、ACT积分无明显差异(P>0.05),治疗后研究组患者的中医症候积分为(2.35±0.67)分,ACT积分为(23.85±2.64)分,明显优于参照组(P

  • 标签: 定喘方 支气管哮喘 中医症候积分 哮喘控制测试积分