简介:目的探讨脑牵拉压(BRP)的测量方法及脑牵拉压引起神经元细胞凋亡的规律和机制.方法利用电阻应变计制作脑牵拉力的测量装置,对其定标.选用新西兰大白兔30只,分为30、40、50g组,牵拉完毕后,用流式细胞仪检测各组脑牵拉压区神经细胞凋亡的百分率和细胞线粒体的活性变化.结果30g的BRP牵拉30min引起较低的细胞凋亡率,几乎不影响细胞线粒体的膜电位;40g的BRP牵拉30min引起较高的细胞凋亡率.细胞线粒体的膜电位明显降低;50g的BRP牵拉15min引起更高的细胞凋亡率,细胞线粒体的膜电位显著降低.结论该装置可作为脑牵拉压的测量工具,脑牵拉可引起神经元细胞凋亡以及细胞线粒体膜电位降低.实验性脑牵拉时,最好将BRP控制在40g以下.
简介:摘要:目的:探讨脑神经损伤早期阶段给予高压氧联合药物治疗的疗效。方法:2019年6月-2020年6月收治脑神经损伤患者50例,随机分为两组,各25例。对照组采用基础药物治疗,观察组采用高压氧联合药物治疗。对比两组治疗效果。结果:观察组治疗后总有效率高于对照组,且观察组治疗后神经功能恢复程度及日常生活活动评分均优于对照组,差异均有统计学意义(P
简介:目的建立增强型绿色荧光蛋白(EGFP)基因修饰大鼠胚胎中脑神经干细胞。方法以质粒pEGFPNl转染培养第三代的大鼠胚胎中脑神经干细胞(mNSCs),经G418筛选后,分别进行nestin免疫细胞化学鉴定和诱导分化后ρ-Ⅲ-/ubulin、GFAP、CNPase免疫细胞化学鉴定。结果EGFP在基因转染12h后开始表达,24h后明显增加,48h达到高峰,经G418筛选1月后有阳性克隆形成,EGFP基因修饰不影响大鼠胚胎mNSCs的增殖与分化。结论成功建立EGFP基因修饰大鼠胚胎mNSCs,为进一步开展帕金森病的细胞移植治疗研究奠定基础。
简介:目的:观察疏肝解郁肢囊治疗老年癫痫伴抑郁患者的脑神经递质改变及临床疗效.方法:选择我院2015年1月至2016年12月治疗的100例治疗老年癫痫并发抑郁症状患者,随机分为治疗组与对照组各50例.所有患者均给予基础抗癫痫治疗,治疗组联合釆用疏肝解郁肢囊,对照组联合应用帕罗西丁,观察比较两组患者脑神经递质改变及临床疗效.结果:观察6周,于治疗前及治疗6周后釆用釆用脑电超慢涨落图(EFG)分析仪检测两组研究对象脑内神经递质活动变化情况和脑功能状态差异,同时予汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效.结果:治疗组5-HT均较治疗前有显著升高(P〈0.05),治疗组运动指数、兴奋抑郁指数及血管舒缩指数治疗前后相比较差异显著(P〈0.05)及HAMD评分较治疗前有显著降分,且未发现明显副作用.结论:舒肝解郁肢囊治疗老年癫痫伴抑郁患者神经递质5-HT均较治疗前有显著升高,脑功能状态明显改善,治疗效果明显且安全性好.
简介:目的建立超顺磁氧化铁(SPIO)、绿色荧光蛋白(GFP)双标脑源性神经营养因子(BDNF)基因修饰中脑神经干细胞。方法以质粒pcDNA3-BDNF、pEGFPN1共转染第3代大鼠胚胎中脑神经干细胞,并用SPIO标记。荧光显微镜检测GFP的表达;免疫细胞化学、Westernblot鉴定BDNF的表达;普鲁士蓝染色、透射电镜鉴定SPIO标记。结果GFP在基因转染12h后开始表达,24h明显增加,48h达顶峰。免疫细胞化学、Westernblot表明:细胞成功表达BDNF。普鲁士蓝染色显示:SPIO标记的中脑神经干细胞内有大量蓝染铁颗粒,细胞标记率达100%。透射电镜显示:SPIO颗粒位于吞饮小泡和细胞质内。结论成功建立SPIO、GFP双标BDNF基因修饰中脑神经干细胞,为进一步开展帕金森病的细胞移植治疗研究奠定基础。