简介：目的研究附子理中丸药味配伍的指纹图谱变化规律。方法采用反相高效液相色谱法，江申CenturySILC18BDS色谱柱（200mm×4．6mm，5μm）．流动相为甲醇水（含1％冰醋酸）梯度洗脱，柱温（30．0±0．2）℃，流速1．0mL·min^-1，检测波长为280nm．进样量5μL。采用撤药分析法对附子理中丸HPLC指纹图谱进行拆方研究，运用双定性双定量相似度法对指纹图谱进行评价．从整体上考察不同配伍情况方剂中化学成分的变化。结果附子为该方君药，但是在本试验条件下，对全方指纹图谱的定量相似度的贡献很小；干姜在加热回流的条件下使其他药味的化学成分含量显著下降；本文色谱条件下甘草的化学成分对全方指纹图谱相似度的贡献较大。结论运用指纹图谱技术结合双定性双定量相似度评价方法研究复方配伍，对复方新剂型的研制起到一定的指导作用。

简介：静脉输液是病人接受治疗的重要手段，输液加药已极为普遍。据报道，在国外医院输液比例一般为45％～76％，而我国有些医院的这一比例高达80％以上。由于药物品种繁多，新药不断涌现，加之临床上往往按照经验与习惯用药，致使药物的不合理配伍现象较多。本文对上海交通大学附属第六人民医院2005年1月-2007年3月在静脉输液集中配置中常见的不合理配伍进行统计分析。

简介：

简介：摘要：将各味中药材进行配伍后，其复方的药性活性较单味药材显著提高，因此能进一步提高临床治疗效果。当中，煎煮所得的汤剂是中药复方配伍的主要方式，其在中药临床药学领域中占有非常重要的地位，且中药复方配伍在中药临床药学中有越来越重要的地位。因此，中药复方配伍研究可以与中药临床药学领域进行有机地结合，促进患者使用中药的安全、经济、合理，提升中药学服务水平。

简介：【摘要】目的：探究西药处方点评中常见配伍禁忌的分类与分析。方法：本次研究对象为本院西药药剂科于2022年4月至2023年4月收集的965张西药处方。统计、总结西药处方点评中的常见配伍禁忌处方以及分类情况，并评价其合格使用情况等。结果：965张西药处方中不合格处方有70张（7.25%）。不合格处方主要为不符合处方规格、处方联用不合理、超常处方等。其中，配伍禁忌处方有58张，约占总处方的6.01%，包括物理性（10张）、化学性（31张）、药理性（17张）等三种禁忌种类。结论：目前，临床西药处方尚存在一定不合理使用情况，需医院与相关部门强化对西药合理使用的监管，并重视西药化学性、物理性以及药理性配伍禁忌，确保患者临床效果与用药安全性，以此确保临床用药合理性。

简介：目的观察布比卡因伍用地塞米松与单用布比卡因对硬膜外阻滞效果的影响。方法选择下肢显微外科手术病120例，随机双盲分成4组，I组为对照组，Ⅱ-Ⅳ组为观察组，每组30例。均用0.75%布比卡因1.4mg·kg^-1，Ⅱ-Ⅳ组分别伍用地塞米松0.075、0.15、0.3mg·kg^-1行硬膜外阻滞，对比观察麻醉和镇痛时间。结果与对照组比，观察组起效时间快，阻滞完善和镇痛时间长（P<0.01)。结论布比卡因伍用地塞米松用于硬膜外阻滞，其效果优于单用布比卡因。

简介：目的：分析药学论著中有关抗感染药物配伍矛盾论述,并对矛盾论述的处置方法作一简介。方法：选择常用20种抗感染药物,通过电子《药品处方集》查找药学论著中有关配伍矛盾论述,并作了分析。结果：药学论著中有关常用20种抗感染药物的矛盾论述计151条（种）,其结论大多相左。结论：判断抗感染药物与其他药物是否可以配伍,不宜简单查阅一本药学论著,应严格对照其药物说明书是处置配伍矛盾的首选方法,必要时可以建立小型课题,验证配伍的可靠性。

简介：通过综述中药注射剂在临床应用中的配伍禁忌现状，并分析其产生原因，为临床合理配伍使用中药注射剂提供指导，为科学评价中药注射剂的安全性提供参考。

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简介：通过查阅相关资料，对近年来文献报道的抗菌药物与其他药物连续输注的配伍禁忌情况进行汇总和探讨，以期为临床安全用药提供参考。

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简介：目的：研究注射用奥美拉唑钠在7种溶剂中的配伍稳定性。方法：将40mg奥美拉唑加入0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、果糖、5%碳酸氢钠溶液、10%葡萄糖酸钙溶液、25%硫酸镁溶液中,用高效液相色谱法测定配伍后的奥美拉唑钠的含量,并测定其pH值及观察液体变化,观察温度对0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液中奥美拉唑钠颜色的影响。结果：注射用奥美拉唑钠与7种溶剂配伍后,其中0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液在1h内未出现颜色的变化,但放置3h后5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液的液体由无色变为淡黄色,而果糖、10%葡萄糖酸钙及25%硫酸镁溶液30min后即出现了颜色的变化以及沉淀。在37℃下,5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液在1h内就出现了颜色变化。结论：奥美拉唑钠可以与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液配伍,其中以0.9%氯化钠注射液最佳,但与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液配伍要注意温度以低于25℃为宜,放置时间不宜超过2h,而果糖、10%葡萄糖酸钙溶液、25%硫酸镁溶液与奥美拉唑钠配伍禁忌。

简介：目的：考察注射用阿昔洛韦与盐酸左氧氟沙星注射液的配伍稳定性,对有关论著中关于两药配伍的矛盾性结论进行验证。方法：模拟临床用药,在0℃及25℃条件下,于不同时间观察两药混合后的外观变化。结果：在不同温度下两药配伍后,不同质量浓度的配伍液随时间延长,溶液外观产生不同程度的结晶、沉淀等。结论：《400种中西药注射剂临床配伍应用检索手册》中关于注射用阿昔洛韦与盐酸左氧氟沙星注射液存在配伍禁忌的结论是可信的;《药品注射剂使用指南》（2007版）第6页中载两药可配伍,缺乏依据;《注射药临床应用速查手册》第155页载两药可配伍,同样缺乏依据。

简介：生命质量（或称生存质量、生活质量等，Qualityoflife，QOL）是建立在一定文化价值体系下的被试者对自身的：身体机能、心理功能、社会功能等的主观体验。

简介：随着医学发展及新药的不断研制并运用于临床,临床上静脉输液的药物在不断增加及更新,有些药物之间存在配伍禁忌,但在《中华人民共和国药典》及现有的药物配伍禁忌表中没有注明。作者发现临床上应用长春西汀注射液与丹参酮ⅡA磺酸钠存在配伍禁忌,现报道如下。

简介：【摘要】目的： 分析注射用长春西汀与其他药物配伍禁忌 。 方法： 在 2 01 8 年 2 月 -201 9 年 5 月 抽取本院收治的行长春西 汀 治疗的患者 80 例进行研究。对不同厂家生产的 长春西汀各种药物剂型、说明书等进行收集 ， 对所涉及到的相关内容进行对比分析 。 结果： 各厂家生产的长春西汀说明书关于药理毒理、动和学、适应证、特殊人群用药等描述基本一致，但其在用法、用量、不良反应、注意事项及药物相互作用中，说明书具有一定的差异。长春西汀与丹参酮Ⅱ A 磺酸钠、阿昔洛韦、奥美拉唑等在氯化钠注射液中不能配伍应用。结论： 临床在注射用长春西汀时，需要避免含氨基酸的稀释液，采用葡萄糖与氯化钠酸性物质来稀释。且注射用长春西汀还要避免 与 碱性药物同时输注。如根据病情需要同时使用，需要建立不同肢体上的静脉通路给药，不可序贯用药。

简介：我们在临床臂丛和硬膜外阻滞研究中发现,地塞米松可显著延长布比卡因作用时效.在此基础上将地塞米松应用于脊麻,观察对布比卡因作用效果的影响.

简介：中国现代医学和公共卫生界人才辈出、群星璀璨。但是,无人能出其右。他就是被梁启超誉为＂国士无双＂的伍连德博士。可惜人们对他知之甚少。为此,本刊特邀旅美华裔作家王哲先生为我们讲述伍连德的传奇故事。本期为连载故事的最后一期。

简介：摘要中药的使用是我国传统医疗的精华部分，经过几千年的积累沉淀，中药使用已经相当成熟。与西药治疗不同，中药治疗方式能够彻底清除患者的病根，但由于受服用方式、疗程长、起效慢等因素的影响，一般情况下患者不会选择中药治疗。随着医药技术的不断发展，医药市场上出现了能够通过静脉注射进行治疗的中药注射剂，中药注射剂不仅起效快，免除中药口服痛苦，还与传统中药的治疗效果相当。若要进行中药制剂输液，就必须严格把控药物配伍的稳定性。本文分析了几种常用中药注射剂输液的配伍的稳定性，以保证其临床应用效果与安全。

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