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简介：摘要：目的：评估尿液定量生化检验项目的质量控制水平，提高结果准确性。方法：采用三等质量指标和六西格玛质量管理评估方法，对尿液定量生化检验项目的质量进行分析。通过收集和分析大量数据，对实验结果进行统计分析，评估实验过程中的误差和波动性。结果：经过三等质量指标和六西格玛质量管理评估，发现尿液定量生化检验项目的质量控制水平较高，结果准确性较高。实验过程中误差率低，波动性小，符合质量标准要求。结论：通过三等质量指标和六西格玛质量管理评估，可以有效提高尿液定量生化检验项目的质量控制水平，保证结果的准确性。建议在实验过程中持续监测和评估质量水平，不断优化实验流程，提高实验结果的可靠性。

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简介：[摘要]目的 探究急性呼吸窘迫综合征（ARDS）院前转运过程中实施手

简介：摘要：目的：分析讨论溶血现象在临床生化检验项目中的影响。 方法： 随机抽取我院 2019 年 12 月 -2020 年来我院例行健康检查的 100 例体检者作为研究主体，每一例体检者均抽取 2ml 血样，并将 100 分血样均分为两组，观察组血样实施溶血处理，对照组血样不进行溶血处理，比较两组血样的谷草转氨酶（ AST ）、谷丙转氨酶（ ALT ）、乳酸脱氢酶（ LDH ）等相关临床生化检验项目的检测结果。 结果：观察组 体检 者 的 AST 、 CHOL 、 ALT 、 K+ 、 LDH 水平显著高于对照组受检者 (P<0.05) ， 且 ALP 水平显著低于对照组受检者 (P<0.05) ，但是 在 Cr 、 UA 、 BUN 、 TG 、 GLU 水平的比较上，两组无明显差异 (P>0.05) 。 结论:研究表明，溶血现象对临床生化检验项目的影响非常显著，尤其体现在 AST 、 CHOL 、 ALT 、 K+ 、 LDH 、 ALP 水平 等多项指标，为保证生化检验结果的准确性，需要采取有效措施对溶血现象进行防治。

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简介：摘要自医疗改革进程不断加快加深，医院也在面临着来自内外部环境的压力，改革也提出了对于现代技术应用的要求。可以说，先进的信息技术能够帮助医院各项发展改革措施加快落实，促进医改水平的提升。在各大医院所下发的文件中，也明确了今后医院医疗信息化建设的重心不再局限于整体管理的信息化方面，而要构建一个以患者为中心、以电子病历为核心的信息化管理和临床信息管理系统，提升医院的整体业务水平，致力于打造一个信息网络技术背景下的医院。本文将重点论述医院信息管理系统（HIS）中项目管理中的进度管理，以期为提升医院信息化管理水平提供一定的理论依据。

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简介：摘要：目的：探讨项目管理对降低病房噪音的影响。 方法：将 2018 年 10 月到 2019 年 10 月我院收治的 100例患者随机分为两组每组 50 例 ，对照组行常规病房管理 ，观察组在此基础上 进行项目管理 ，评价两组护患沟通满意度、病房噪音、睡眠质量、负性情绪。 结果：干预后观察组病房噪音水平为（ 48.0±3.2 ） db 低于对照组的（ 60.4±3.2 ） db ， 医患沟通技能测评问卷（ CAT ）评分高于对照组，匹兹堡睡眠质量指数量表（ PSQI ）、汉密尔顿焦虑（ HAMA ）、抑郁（ HAMD ）评分低于对照组，对比差异均具有显著性（ P ＜ 0.01 ）。 结论：项目管理有利于减少病房噪音，提升护患沟通满意度，改善患者睡眠质量，缓解患者负面情绪，为患者康复创造良好的条件。

简介：摘要目的探讨产前检查免疫检验项目在医学临床上的价值。方法按照数字随机表法将该院二百名产前检查的孕妇分为观察组和对照组，对照组的孕妇应用一般的检查方法，而观察组在一般检查方法的基础上增加免疫检查项目，包括人类免疫缺陷病毒、肝炎病毒、宫内感染以及围产期感染引起产儿畸形的病原体、梅毒等。对观察组和对照组的孕妇发生高危妊娠的情况进行比较，分析常规检查措施以及增添的免疫检查项目的检查方法的好处和缺陷。结果观察组的孕妇乙型肝炎阳性率为8%，丙型肝炎抗体阳性率为2%，梅毒抗体阳性率为1%，宫内感染以及围产期感染引起产儿畸形的病原体阳性率为1%。在进行对症干预之后，高危妊娠的几率为2%，对照组的高危妊娠的几率为14%，两组比较差异具有统计学意义，即P小于0.05。结论通过在产前检查增加免疫检验项目，可以有效、及时地为医学的干预提供比较充分的依据，提升孕妇的生产质量，值得医学推广和应用。

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简介：摘要：目的：研究标本溶血对常规生化检验项目的影响。方法：研究时间2019年8月-2020年10月，接受健康体检的200例体检者为研究对象，按照数字随机法分成两组，对照组样本不溶血，观察组样本溶血处理，比较两组各项生化指标检验结果。结果：对照组检测TC（6.73±0.89）、TG（0.81±0.09）、AST（70.26±2.63）、TBIL（8.29±1.13）、DBIL（9.64±1.05）、ck（86.92±6.99）、K +（4.39±0.05），观察组TC（9.81±0.98）、TG（1.29±0.31）、AST（83.55±3.94）、TBIL（14.23±1.09）、DBIL（4.21±0.82）、ck（148.92±15.62）、K +（6.16±0.25），比较t=5.491，8.925，16.925，6.162，5.492，23.946，3.094，P0.05,无统计学意义。结论：标本溶血对常规生化检验项目有影响，因此做好相关预防措施，降低溶血发生率，保证检验结果的准确性。

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简介：摘要：医药研发项目面临研发周期长、技术难度高、法规和市场需求不断演变，以及质量标准的高要求。质量控制在医药研发中确保产品的安全有效性，增强市场竞争力，降低召回和法律风险，获得患者和医疗机构的信任等方面尤为重要。研究强调了医药研发项目的复杂性，以及质量控制在项目成功中的不可或缺性；强调了从经验中吸取教训和推广最佳实践的重要性。

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