简介：摘要：中药材追溯体系的可追溯性是中药材质量管理的重要指标，需要加强中药材追溯体系的设计。结合影响中药材质量的主要因素，本文建议构建中药材跟踪信息系统，满足中药材质量跟踪的要求，反映影响中药材质量的关键因素，并为中草药跟踪系统的开发和实施提供链接。

简介：摘要 目的：观察信阳市收治的92例新冠病毒肺炎应用中西医结合治疗的临床疗效。方法：所有患者均给予西医常规治疗及中药清肺排毒汤加减治疗，3天一个疗程，分别观察每个疗程后中医症候消失情况，3个疗程后统计分析患者治疗前、后中医证候评分变化，对比实验室指标变化。结果：中西医结合治疗一个疗程后，患者发热、咳嗽、咽痛消失率高，但腹泻、恶心呕吐、纳差、失眠较前稍增加；三个疗程后患者发热、咳痰、喘息、咽痛、肢体酸痛、腹泻症状完全消失，而咳嗽、胸闷、气短、恶心呕吐亦明显好转；实验室检查淋巴细胞百分率、C反应蛋白恢复正常，血沉较前明显下降但尚未恢复至正常值。从中医证候评分看，总有效率92.4%，无死亡病例，所有轻型、普通型患者没有一例转为重型、危重型。结论：中西医结合治疗新型冠状病毒肺炎能显著改善患者临床症状及实验室检查异常指标，提高治疗效果。

简介：【摘要】目的：探究新型药袋设计对患者临床用药安全及依从性的干预效果。方法：选取我院2019年5月~2021年5月分别把本院门诊西药房和爱民诊所西药房两个门诊药房取药的门诊患者（n=5000例）作为探究对象，依据所有到不同药房取药的患者进行分组，将5000例取药患者分为新型组和传统组（每组n=2500例）。传统组行常规药袋设计，新型组采用新型药袋设计。观察两组患者的用药不良反应（ADR）发生率及用药依从性。结果：用药时间准确率、用药方法正确率、药物知识掌握率、总依从率显著高于传统组，ADR总发生率显著低于对照组，两组上述数据相较存在统计学意义（P

简介：摘要：目的：对新型冠状病毒肺炎流行期间预检分诊护理管理模式进行讨论。方法：选择我院2021年11月至2022年2月接诊的1000名患者进行分析，依据随机分组的方式，将其分成观察组和对照组，其中观察组实行人性化的预见分诊护理管理，而对照组就实行常规的预检分诊护理管理，对比两组患者对预检分诊护理工作的满意度。结果：采用人性化预检分诊护理管理的观察组患者的护理满意度显然高于实行常规预检分诊护理管理的对照组，差异含统计学价值（P

简介：【摘要】目的分析和探讨了药师使用新型药学服务模式对患者的用药安全以及依从性的实际影响。方法选取到在2018.6-2020.6月份收治到门诊取药患者280例患者为这次的研究对象，然后将他们随机平均的分成了对照组和观察组，对照组给予到较为常规的传统取药方式，而观察组的药师则在此基础上提供到药物咨询和用药指导、药物方面的服务，然后比较两组患者对药物的依从性。结果观察组的用药依从性明显高于对照组，此差异有着统计学方面的意义（P

简介：【摘要】目的分析和探讨了药师使用新型药学服务模式对患者的用药安全以及依从性的实际影响。方法选取到在2018.6-2020.6月份收治到门诊取药患者280例患者为这次的研究对象，然后将他们随机平均的分成了对照组和观察组，对照组给予到较为常规的传统取药方式，而观察组的药师则在此基础上提供到药物咨询和用药指导、药物方面的服务，然后比较两组患者对药物的依从性。结果观察组的用药依从性明显高于对照组，此差异有着统计学方面的意义（P

简介：摘要：目的：本次研究主要分析新型冠状病毒肺炎防控门诊采取预检分诊护理的效果。方法：研究开展时间是2020年1月-2021年1月，研究对象是到门诊进行治疗的患者100例，其中2020年1月-2020年6月来就诊的50例患者为参照组，2020年7月-2021年1月来就诊的50例患者为实验组，参照组进行常规护理，实验组进行预检分诊护理，观察两组患者的不良情绪评分、护理满意度以及护患纠纷发生率。结果：实验组的不良情绪评分、护理满意度以及护患纠纷发生率均好于参照组，p＜0.05。结论：新型冠状病毒肺炎防控门诊采取科学的预检分诊护理，可以让就诊患者的护理满意度提高。

简介：摘要：新型冠状病毒肺炎对公众健康造成巨大影响，也对医疗机构医院防控

简介：摘要：目的：探讨新型冠状病毒肺炎（ COVID-19）医院感染现状及预防控制策略与措施。方法：对 2020年 1月至 2020年 7月医院发生 COVID-19感染事件进行分析，对医院感染特点及影响因素根据实践经验及相关规定对 COVID-19医院感染的预防控制策略及措施进行阐述。结果：医务人员是 COVID-19医院感染的原因之一，其影响因素是 COVID-19人群无免疫力、飞沫传播、传染性强、初期感染病例未得到良好控制、防护不到位、检测手段不完善及医疗设备不足。对 COVID-19合理规范消毒及防护，坚持依法预防和治疗，及时有效对医院感染时间提出应对措施及策略。结论：疫情防控的主要影响因素是 COVID-19传播性强、无症状感染者早期发现困难又会造成新的传播。由于控制影响因素的难度较大，因此 COVID-19医院感染要始终坚持科学防控、依法防控。

简介：摘要：目的 分析门诊护理管理在新型冠状病毒肺炎疫情防控期间的应用效果。方法 随机将2019年12月至2020年12月我院100例健康者分为对照组（50例，应用常规护理）、观察组（50例，门诊护理管理），分析2组不良情绪评分、舒适度评分、睡眠质量评分、新冠肺炎确诊例数。结果 观察组不良情绪评分、睡眠质量评分、新冠肺炎确诊例数低于对照组，舒适度评分高于对照组，P

简介：【摘要】 目的 评析新型健康教育模式在冠心病患者护理中的应用价值。方法 筛选的78例病例，均为本院收治的冠心病患者。以随机数字表法均分，各39例。对照组以常规护理支持，观察组在常规护理支持基础上以辅以新型健康教育模式开展工作。对比分析不同护理方法的成效。结果 观察组患者医嘱行为依从率高于对照组，干预后生活质量评分及疾病认知评分高于对照组（P

简介：【摘要】目的：了解新型冠状病毒肺炎疫情1下抗疫一线医务人员、非抗疫一线医务人员的心理状况，深入探讨其在当前疫情状况下的心理应对方法，以期提出相关心理干预的建议，减轻疫情所致的心理伤害。方法：采用新型冠状病毒肺炎相关认识、态度，焦虑调查问卷，对我院134名抗疫一线医务人员和非抗疫一线医务人员及其家属问卷调查，利用SPSS15.0对134份有效结果进行统计分析。结果：抗疫一线医务人员的总平均分为（51.8±11.5），明显高于非抗疫一线医务人员（50.6±8.1）；大专以下低学历人群焦虑发生率低；女性焦虑发生率较男性高且程度深；职称越低越容易产生焦虑情绪。90%以上的人都认为只要规范科学防控，新型冠状病毒性肺炎是可以预防及治愈的。结论：大专以上学历的中青年女性抗疫一线医务人员焦虑性负性情绪较为突出，而大专以下低学历人群因认知灵活性较差而致焦虑发生率低。其中90%以上的人都认为只要规范科学防控，新型冠状病毒性肺炎是可以预防及治愈的。人们的认知情况会直接影响心态，从而可能产生心理应激，甚至导致心理危机，如果不及时采取措施进行干预，可能导致部分抗疫一线医务人员严重的身心损害。因此，抗疫一线医务人员应加强自我心理素质的提高，医院对抗疫一线医务人员人群应提供有效的社会支持、心理咨询和保健服务，以提高心理健康水平，使其有效应对突发的新型冠状病毒疫情。

简介：

简介：摘要：新型冠状病毒肺炎对公众健康造成巨大影响，也对医疗机构医院防控

简介：摘要：目的：探究人参败毒散加减治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)作用机制。方法：选取2022年1月-2023年1月期间我院收治的新型冠状病毒肺炎患者50例，作为本次的研究对象。按照数字表法将纳入对象随机分为观察组和对照组，每组各25例。对照组予以常规西药治疗；观察组加用人参败毒散加减。比照组间治疗效果、血气分析指标、不良反应的发生情况。结果：观察组的临床治疗有效率显著高于对照组（P＜0.05）；治疗前，两组PaCO2、PaO2无显著差异（P＞0.05)；治疗后，观察组PaO2显著高于对照组，PaCO2显著低于对照组（P＜0.05）；观察组不良反应发生率显著低于对照组（P＜0.05）。结论：在新型冠状病毒肺炎治疗中，采用人参败毒散加减治疗方案，应用临床效果显著，有助于改善患者多项临床指标，临床应用价值较高。

简介：摘要：新型传染病爆发时，发热门诊医护团队的协同管理至关重要。本文探讨了一种有效的协同管理模式，以提高发热门诊的工作效率和患者护理质量。该模式包括跨学科的医护团队合作，信息共享，以及紧密的沟通和协调。关键要点包括：1）建立明确的领导和责任分工，确保决策迅速和一致；2）采用现代技术支持信息共享和远程协作；3）制定应急响应计划，包括资源调配和培训；4）建立持续的监测和评估机制，以改进协同管理效果。

简介：【摘要】目的：探究新型冠状病毒肺炎疫情期间眼科护理工作的感染防控与管理。

简介：

简介：【摘要】目的：研究并分析新型冠状病毒肺炎救治定点医院急诊科医护人员的防护策略。方法：选择2020年1月到2020年4月新冠肺炎疫情爆发期间我院作为研究对象，急救医护人员共计57名，共接诊新冠肺炎疑似病例与确诊患者104例，总结具体的防护策略与实施方式。结果：2020年1月到2020年4月，我科接诊及救护车转诊新冠肺炎疑似病例与确诊患者104例，在急救、住院期间，医护人员无1例感染，无不良心理行为。结论：综合新冠肺炎疫情的感染情况，需要制定针对性的医护人员安全防范措施，推行多元化的防控机制，有效降低了医护人员感染风险，让防疫工作可以顺利进行，这一管理模式值得进行大范围的推广和使用。

简介：[摘要]目的 对不同的新型冠状病毒（SARS-CoV-2）核酸检测试剂的检测性能进行比较和分析，以供实验室参考。方法 收集绵阳市一例阳性患者不同时间点采集的咽拭子标本、痰液标本和粪便标本，涉及强阳性和弱阳性和阴性，选取6种国产试剂（A~F 试剂）平行检测，进行RNA 提取和扩增，根据各试剂检测结果比较其性能。结果 A,B,C,D 试剂检测结果（ORF1ab 和N 基因）均为阳性，E 试剂未检出阳性对照未检出，用其阳性对照作为样本加入A试剂同样是阴性结果，所以该试剂该批次质量存在问题，本次实验结果无效，没有进行比对，