简介:
简介:摘要目的对比分析传统中药汤剂与中药配方颗粒剂的临床疗效。方法选取2016年4月-2018年4月我院收治的100例急慢性缺血性脑血管疾病患者进行分组研究,依据单双号法分为对照组(n=50)和治疗组(n=50),对照组选择传统中药汤剂治疗,治疗组选择中药配方颗粒治疗,对两组治疗效果进行分析和评价。结果治疗组患者的治疗总有效率与对照组相比显著升高,组间显著性差异具有统计学意义(P<0.05)。结论与传统中药汤剂相比,中药配方颗粒治疗效果较好,且具有携带、用药方便、省时等优势,可体现中医辩证治疗特点,具有优先选择和推广的价值。
简介:摘要:目的:实验将针对骨痹病患者实施自主中药外用配方“温经止痛散”,对比不同方案下的临床疗效。方法:研究筛选出共56例骨痹病患者为对象,都于2021年1月至2021年12月进入本院治疗,以平行对照法为原则分组。对照组患者实行西医治疗,观察组患者实施自主中药外用配方“温经止痛散”,对比治疗成果。结果:从数据可见,观察组患的疼痛度评分为(2.31±0.23)分,对照组为(3.67±0.65)分,对比具有统计学意义(P<0.05)。与此同时,临床疗效中可见观察组高于对照组,差异具有统计学意义。结论:采用实施自主中药外用配方“温经止痛散”对于骨痹病患者的康复治疗效果显著,可解决患者长期以来的疼痛问题,可在继承借鉴中发展。
简介:【摘要】目的:探讨对比中药调剂管理中药配方颗粒与中药饮片应用效果。方法:选择我院中药房内的10名工作人员作为样本对象,同时选择1000份中药饮片处方、1000份中药颗粒剂处方作为样本对象,以上样本的筛选时间均控制在2019年12月至2021年12月期间内;将上述1000份中药饮片处方纳入中药饮片组,将其余1000份中药颗粒剂纳入中药颗粒组中;对比两组人员样本的工作评价及两组处方样本的出错率等。结果:相较于中药颗粒组的处方而言,中药饮片组处方的调配出错率及发药出错率明显更低,即临床用药有效率及安全率更高;工作人员对于其中药饮片组的工作评价明显优于中药颗粒组,即中药饮片的临床调配、用药效果更加理想。P<0.05,结果存在显著的统计学意义。结论:相较于中药颗粒剂而言,中药饮片的用药效率和有效率均更高,调剂和用药优势更加明显,临床工作上的应用价值更高。
简介:摘要目的观察射干麻黄汤中药配方颗粒治疗哮喘的临床治疗效果。方法选取我院于2015年7月至2017年6月收治的70名轻度哮喘患者作为临床研究对象,以单双号分组的方式随机分为两组。两组患者均常规给予布地奈德及沙丁胺醇气雾剂进行治疗,观察组35名患者额外加用射干麻黄汤中药配方颗粒进行治疗。治疗12周后评价两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者的控制率为97.14%,对照组患者的控制率为74.29%,差异具有统计学意义(P<0.01)。两组患者治疗前的ACT评分、PEF、FEV1%预计值、FEV1等指标无统计学差异(P>0.05),治疗后观察组患者的ACT评分、PEF、FEV1%预计值、FEV1均要明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论射干麻黄汤中药配方颗粒配合沙丁胺醇气雾剂治疗轻度哮喘临床效果显著,能明显改善患者的肺功能,值得临床推广。
简介:摘要目的对中药配方颗粒和传统中药饮片调剂方式的应用进行研究。方法从药品信息管理系统中随机抽取2015年1月-2017年2月我院使用中药配方颗粒和传统中药饮片的数据进行分析和统计,并使用问卷调查方式随机调查我院5名配药人员和114例就诊患者,从工作人员和患者选择等方面分析和对比中药配方颗粒和传统中药饮片调剂方式。结果传统中药饮片调剂方式比较于中药配方颗粒优势要更为明显,差异统计学具有意义(P<0.05)。结论传统中药饮片调剂方式的优势要更为突出,不过尚有一些需要完善的地方,对此,作为中药工作者需要不断的改进和完善,进而使中医药优势得到更有效的发挥。
简介:[摘要 ]目的 :观察中药配方颗粒与中药饮片用于中药调剂管理中的效果,对比两组的差异性。方法:选择2017.4~2018.8期间收治于我院 120例患者及 11名配药工作人员为研究对象,拟定问卷并开展调查工作,比较 中药配方颗粒与中药饮片调剂方式的选择情况,并做出分析。结果:患者群体及配药工作人员经常选用中药配方颗粒调剂方法,配方颗粒发药与内部调剂错差率分别为0.031%%、 0,和中药饮片的 0.23%、 0.06%%相比较,有较明显的统计学意义( P< 0.05)。 结论:和中药饮片调剂相比较,中药配方颗粒的应用效果更为优良,但依然存在一定不足,实践中应持续改建与优化,进而将中医药优越性淋漓尽致的发挥出来。
简介:摘要目的建立防己配方颗粒中两种生物碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法定量防己诺林碱和粉防己碱,色谱柱DiamonsilC18反相柱(5µm×250mm×4.6mm),流动相甲醇-乙腈-0.03mol/L磷酸二氢钾水溶液-三乙胺(4525300.3),柱温为35℃,流速1.0mL/min,检测波长280nm。结果HPLC法测定结果显示,色谱峰形好,分离度高,阴性对照无干扰。防己诺林碱在0.3145~3.774µg(r=1)呈良好的线性关系,粉防己碱在0.9525~11.43µg(r=1)呈良好的线性关系;供试品在24h内稳定(防己诺林碱RSD=1.05%,粉防己碱RSD=1.37%);该方法精密度高(防己诺林碱RSD=0.92%,粉防己碱RSD=0.04%),重复性良好(防己诺林碱RSD=1.73%,粉防己碱RSD=1.28%),平均加样回收率为防己诺林碱99.285%(RSD=2.49%)和粉防己碱99.33%(RSD=2.22%)。结论所建立的方法适合作为防己配方颗粒的含量测定方法。
简介:摘要目的通过实验对比腰硬联合阻滞麻醉用于剖宫产手术蛛网膜下腔应用不同种类的药物配方所产生的效应,探索各种配方的优缺点和适用的范围。方法通过对近一年中我院剖腹产手术600例的观察。600例产妇均为ASA评分2级体重70—80公斤,身高155—165公分身体健康。随机分成2组,每组300例称为甲组和乙组。甲组蛛网膜下腔给予0.9%氯化钠注射液1毫升和0.75%布比卡因注射液2毫升的混合液2.5毫升。乙组给予5%葡萄糖注射液1毫升和0.75%布比卡因注射液2毫升的混合液2.5毫升。观察麻醉平面出现的时间,麻醉平面的宽度,麻醉平面的可调节性以及麻醉作用时间等。结论0.9%氯化钠注射液和0.75%布比卡因注射液的混合液相当把0.75%的布比卡因稀释为0.5%的溶液,相当于等比重溶液,所以麻醉平面出现较慢,麻醉平面较宽,可控性较差,作用时间较短。5%葡萄糖注射液和0.75%布比卡因注射液的混合液是机械性混合且为重比重溶液,所以麻醉平面出现较快,麻醉平面较窄,可控性较强,作用时间较长。
简介:摘要目的对比黄连解毒汤传统饮片汤剂与配方颗粒汤剂的药动学特点。方法选取42只健康SD大鼠,采用随机数字的方法分成6组,即黄连解毒汤传统饮片汤剂低剂量、中剂量及高剂量组,黄连解毒汤配方颗粒剂低剂量、中剂量及高剂量组,在不同时间段内测量6组大鼠血浆内的黄芩苷及盐酸小檗碱的浓度,并计算药动学参数。结果对盐酸小檗碱进行药动学试验,发现在传统饮片汤剂和配方颗粒汤剂的高、中、低剂量组大鼠中均能发现黄盐酸小檗碱,且两种汤剂的药时曲线变化一致,半衰期,达峰浓度、达峰时间及生物利用度无明显统计学差异。结论黄连解毒汤配方颗粒汤剂与传统饮片汤剂的药动学特点趋于一致,可进行临床推广及应用。