简介：摘要目的探究减定喘汤治疗支气管哮喘急性发作热哮证46例临床效果。方法本次选取2016年06月至2017年09月收治的支气管哮喘急性发作热哮证患者46例作为研究对象--观察组（加减定喘汤治疗），同期选择支气管哮喘急性发作热哮证患者46例--对照组（常规药物治疗）。结果两组支气管哮喘急性发作热哮证患者在肺功能指标对比中存在较为明显差异，P＜0.05。两组支气管哮喘急性发作热哮证患者在治疗效果对比中存在较为明显差异，P＜0.05。结论加减定喘汤治疗支气管哮喘急性发作热哮证具有显著的临床效果，不仅具有安全性高、并发症少等优势，并且还能有效缓解临床症状、调节免疫功能，值得应用及推广。

简介：摘要目的探讨使用中药加味定喘汤治疗老年性自发性气胸患者的临床疗效。方法选取我院2012年1月到2015年5月中收治的80例老年性自发性气胸患者作为研究对象，分为研究组和对照组。研究组主行加味定喘汤中药服用、辅以胸穿抽气和闭式引流治疗，对照组行胸穿抽气和闭式引流治疗。观察探讨两组患者接受治疗后的临床疗效和体征，加以分析。结果接受治疗后，研究组患者接受治疗的总有效率大于对照组的总有效率。经过研究表明，使用加味定喘汤作为老年性自发性气胸患者的主要治疗方式有着明显的有效成功率，有明显减轻症状、促使肺复张作用，在临床医学上有着很高的应用价值。

简介：摘要目的何氏加味定喘汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效.方法将符合诊断标准的１０４例患者随机分为治疗组(５４例)和对照组(５０例),对照组以西医常规治疗,治疗组在此基础上加服何氏加味定喘汤.结果治疗后,治疗组总有效率、血气分析及肺通气功能指标均优于对照组,两者比较有统计学差异(＜０．０５).结论何氏加味定喘汤对慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰浊阻肺型确有较好疗效.关键词慢性阻塞性肺疾病急性加重期;何氏加味定喘汤;疗效观察中图分类号R５６３．９文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１０－０４５２－０２

简介：摘要目的探讨辅舒酮与加减定喘汤在治疗小儿哮喘合并变应性鼻炎中的临床应用效果。方法选取我院2012年4月-2014年9月收治的哮喘合并变应性鼻炎患儿68例，按随机数字表法分为对照组与观察组各34例，对照组采用辅舒酮治疗，观察组在此基础上给予加减定喘汤治疗，对比两组患儿临床疗效。结果观察组患儿治疗后哮喘及变应性鼻炎症状积分低于对照组；观察组治疗有效率为94.12%，高于对照组患儿的82.35%，两组对比差异显著（P＜0.05）。结论辅舒酮与加减定喘汤治疗小儿哮喘合并变应性鼻炎效果显著，具有临床推广价值。

简介：

简介：【摘要】目的 研究定喘汤治疗慢性阻塞性肺病急性发作期的可行性。方法 选择2022年7月至2023年7月在我院进行慢性阻塞性肺病急性发作期治疗的患者120例作为研究对象，将120例患者分为参照组和治疗组，每组60例。参照组采用普通治疗方式进行治疗，治疗组采取定喘汤药物进行治疗。结果 治疗组患者的临床治疗有效率为96.7%（58/60），参照组患者的临床治疗有效率是81.7%（49/60），治疗组治疗有效率高于参照组（P＜0.05）。两组患者经过治疗之后，患者各个指标改善程度要显著优于参照组（P＜0.05）。结论 在慢性阻塞性肺病急性发作期采取定喘汤药物进行治疗，可以有效提高慢性阻塞性肺病急性发作期的治疗有效率，改善患者的血常规与C反应蛋白等常规指标，值得临床推广和应用。

简介：摘要：目的：分析、观察急性发作期支气管哮喘（热哮证型）采取加减定喘汤治疗的效果。方法：选择60例支气管哮喘患者（热哮证型）研究，病例收集时间2020年3月至2022年3月，依据信封法分组，等分为2组，对照组予基础化治疗，以此为基准，治疗组采取加减定喘汤治疗，对比效果。结果：①中医疗效：治疗组有效率相比之对照组高（P＜0.05）；②肺功能：诊疗后，观察组FEV1、FEV1/FVC较对照组高（P＜0.05）。结论：急性发作期支气管哮喘（热哮证型）采取加减定喘汤治疗效果确切，有利于肺功能指标的改善，促进机体康复，值得临床借鉴。

简介：【摘要】目的：观察应用定喘汤联合辅舒酮治疗小儿哮喘合并变应性鼻炎的疗效。方法：研究时间为2021年12月至2022年12月，以此时院内治疗的58例小儿哮喘合并变应性鼻炎患儿进行分析。遵循双盲法分为单一、联合2组，29例/组，治疗内容分别为辅舒酮、定喘汤联合辅舒酮。比较2组的症状积分、治疗疗效。结果：与单一组相比，联合组治疗后的症状积分较低，治疗疗效较高（P＜0.05）。结论：相较于单一用药而言，为患儿应用定喘汤联合辅舒酮治疗的疗效更高，可缓解喘息症状，降低鼻塞症状积分，加快病情恢复，值得使用。

简介：【摘要】目的：观察应用定喘汤联合辅舒酮治疗小儿哮喘合并变应性鼻炎的疗效。方法：研究时间为2021年12月至2022年12月，以此时院内治疗的58例小儿哮喘合并变应性鼻炎患儿进行分析。遵循双盲法分为单一、联合2组，29例/组，治疗内容分别为辅舒酮、定喘汤联合辅舒酮。比较2组的症状积分、治疗疗效。结果：与单一组相比，联合组治疗后的症状积分较低，治疗疗效较高（P＜0.05）。结论：相较于单一用药而言，为患儿应用定喘汤联合辅舒酮治疗的疗效更高，可缓解喘息症状，降低鼻塞症状积分，加快病情恢复，值得使用。

简介：摘要：目的：探究定喘汤联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法：选取2021年1月～2021年12月我诊所收治的80例小儿咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象，采用随机数表法分为对照组与试验组，每组 40 例，对照组采取孟鲁司特钠治疗，试验组接受定喘汤加减联合孟鲁司特钠治疗，比较两组临床治疗效果。结果：（1）治疗前，两组肺功能以及中医证候积分比较均无显著差异，P＞0.05；治疗后，试验组用力肺活量（1.9±0.3）L、第 1 秒用力呼气容积（1.3±0.2）L、中医证候积分（2.5±0.8）分均显著优于对照组，P＜0.05；（2）试验组显效20例，有效17例，总有效率92.5%，对照组显效12例，有效18例，总有效率75.0%，P＜0.05；（3）对患儿进行半年随访，试验组复发2例，复发率5.0%，对照组复发8例，复发率20.0%，χ =4.114，P＜0.05。结论：定喘汤联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效显著，能有效改善患儿肺功能、降低复发率，值得肯定。

简介：分析了小青龙汤证主因主证以及临床加减，认为伤寒论经方中单味药的取舍在对证治疗过程中意义重大，且经方在现代医疗工作中仍具有强大的生命力和临床实用价值。

简介：摘要目的探讨自拟清肺定喘汤治疗支气管哮喘寒哮证发作期的临床疗效。方法选择2017年7月至2018年12月我院收治的支气管哮喘寒哮证发作期患者96例为研究对象，随机将其分为两组对照组与研究组，每组48例。对照组患者采用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗，研究组患者在对照组的基础上加用自拟清肺定喘汤进行治疗。比较2组患者的临床疗效及治疗前后肺功能变化。结果研究组患者的临床总有效率显著高于对照组（93.75%VS77.08%），差异具有统计学意义（P<0.05）两组患者经过治疗后，FVC、FEV1及PEF等肺功能均显著优于治疗前，且研究组患者治疗后上述肺功能指标明显优于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论自拟清肺定喘汤治疗哮喘寒哮证发作期患者的临床疗效确切，能够改善患者的肺功能，值得临床进行广泛的推广。

简介：[ 摘要 ] 目的：探讨 自拟 清肺定喘汤 治疗支 气管哮喘寒哮证发作期的临床疗效 。方法： 选 择 20 17 年 7 月至 20 18 年 12 月我院收治的 支气管哮喘 寒哮证发作期 患者 96 例为研究对象 ， 随机 将其 分为 两组： 对照组与 研究 组 ，每组 48 例。 对照组 患者 采用 沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗 ， 研究 组 患者 在对照组的基础上 加用 自拟 清肺定喘汤 进行 治疗 。比较 2 组 患者 的 临床疗效及治疗前后 肺功能变化。 结果： 研究组患者的临床总有效率显著高于对照组（ 93.75% VS 77.08% ），差异具有统计学意义（ P < 0.05 ） 两组患者经过治疗后， FVC 、 FEV 1 及 PEF 等肺功能 均显著优于治疗前 ，且研究组患者治疗后上述肺功能指标明显优于对照组，差异均有统计学意义（ P< 0.05 ）。 结论： 自拟 清肺定喘汤治疗哮喘寒哮证发作期患者的临床疗效确切 ，能够改善患者的肺功能，值得临床进行广泛的推广。

简介：摘要目的观察俞氏止咳定喘汤1治疗慢性支气管炎的疗效。方法将88例患者随机分为两组，治疗组抗感染对症的同时加用中药；对照组只用西药。结果治疗组总有效率93.7%，对照组总有效率77.5%，两组差异显著（P＜0.05）。结论在常规西药治疗基础上合用俞氏止咳定喘汤治疗慢性支气管炎急性发作，疗效确切。

简介：摘要：目的：分析清热涤痰定喘汤联合穴位贴敷治疗儿童支气管哮喘的安全性。方法：选取儿童支气管哮喘患者100例，随机均分为对照组和观察组，对照组进行清热涤痰定喘汤治疗，观察组进行清热涤痰定喘汤联合穴位贴敷治疗，对比中医证候评分以及并发症发生率。结果：观察组中医证候评分以及并发症发生率优于对照组（P<0.05）。结论：综上所述，清热涤痰定喘汤联合穴位贴敷治疗儿童支气管哮喘科提高治疗效果，保证治疗安全。

简介：【摘要】目的 探讨定喘汤治疗慢性阻塞性肺病急性加重期（AECOPD）痰热壅肺证的临床效果。方法 将60例于2017年1月－2020年9月收治的AECOPD患者纳入研究，经中医辨证均为痰热壅肺证型，并以在本院建档单双日均分成AB两组。两组患者均展开常规对症治疗，B组添加定喘汤治疗，并对比两组疗效。结果 治疗后

简介：摘要目的建立穴贴定喘膏贴剂的体外释放度测定方法，同时考察其体外释放的动力学特征。方法以40％PEG400/生理盐水为释放介质，释放24h，采用HPLC法进行测定。结果木兰脂素在0.00212～0.04224mg·mL-1浓度范围内线性关系良好，A＝48326C-4.9624（r＝0.9999）；平均回收率99.2％。其体外释放以Higuchi和Ritger-Peppas拟合最佳。结论本法快速准确，可作为穴贴定喘膏的质量控制方法。基质型贴剂穴贴定喘膏体外释放度符合Higuchi公式，为非Ficks扩散。

简介：摘要目的探讨自拟清肺定喘汤治疗支气管哮喘寒哮证发作期的临床疗效。方法选择2017年7月至2018年10月我院收治的支气管哮喘寒哮证发作期患者96例为研究对象，随机将其分为两组对照组与研究组，每组48例。对照组患者采用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗，研究组患者在对照组的基础上加用自拟清肺定喘汤进行治疗。比较2组患者的临床疗效及治疗前后肺功能变化。结果研究组患者的临床总有效率显著高于对照组（93.75%VS77.08%），差异具有统计学意义（P<0.05）两组患者经过治疗后，FVC、FEV1及PEF等肺功能均显著优于治疗前，且研究组患者治疗后上述肺功能指标明显优于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论自拟清肺定喘汤治疗哮喘寒哮证发作期患者的临床疗效确切，能够改善患者的肺功能，值得临床进行广泛的推广。

简介：定经汤出自明末清初著名医家傅山所著《傅青主女科》一书，为治疗“经水先后无定期”之方。后世医家对于定经汤很少有专门探讨，故用之者不如傅山其他方剂多。但临床实践证明，定经汤确为“不治之治，正妙于治”的具有实际价值的效方。观傅山创制的定经汤之遣方用药，实为逍遥散去白术、薄荷、生姜、甘草，加菟丝子、熟地黄、山药、荆芥穗而成。综观其方药组成，不失为一张好方。虽然原为“经水先后无定期”而设，但异病可以同治，只要辨为肝’肾郁滞之证，用之得当，效果显著。

简介：【摘要】目的：探究对于慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者实施清金定喘汤联合机械通气的临床疗效。方法：研究对象来源于我院2022年1月~2023年4月接纳的94例慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者，采用随机数分组法分成两组，接受机械通气治疗的患者定义为参照组，接受清金定喘汤联合机械通气治疗的患者定义为试验组，两组均纳入47例，比对两组患者血气指标及临床疗效。结果：试验组患者PaO2及SaO2均高于参照组，PaCO2低于参照组，临床疗效优于参照组，P